运输及保存：低温运输-20℃保存，有效期一年使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作本试剂盒鈈但准确、快速、灵敏，还具有以下

1.  即开即用用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单
3.  本产品只适用于科研，不能用于临床诊断
参加PCR反應的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度理论上，只要知道任何一段模板DNA序列 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增设计引物应遵循以下原则：
①引物长喥： 15-30bp，常用为20bp左右
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳G+C过多易出現非特异条带。ATGC随机分布避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构避免两条引物间互补，特别是3'端嘚互补否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点 这对酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的結果为好引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会

" 50次" 定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒

癌胚抗原抗体相关细胞粘附分子1 中心体蛋白3(CETN3)ELISA试剂盒

胎盘催乳素1/2抗体 CE膜关联上皮趋化因子(MEC)ELISA试剂盒

细胞表面趋化因子受体4相关蛋白2抗体 MUC5AC ELISA

PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反应体系中加入荧光标记物利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过扩增曲线对未知模板进行定量分析的方法荧光定量PCR不仅实現真正实现了绝对定量，而且具有灵敏度和特异性、高能实现多重反应、自动化程度高、无污染、实时和准确等特点   
荧光定量PCR所使用的熒光基团可分为两种：荧光探针和荧光染料。
 1.使用SYBR荧光染料法来进行荧光定量PCR时我们首先在PCR反应体系中加入过量SYBR荧光染料。SYBR荧光染料特異性地掺入DNA双链后发射一定量的荧光信号而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步
2.Taqman探针则是利用探针与模板的特异性结合的特点，以及探针内荧光报告基团和淬灭基团的分子特性来实现对PCR进行定量检测这种方法可以實现高灵敏度，严格针对特定碱基序列的定量实验