任丘杜世超诚仁堂有来曲唑这个药嘛

点击联系发帖人 时间：2016-11-01 17:51

任丘杜世超

本名单为沧州市卫生考试中心提供仅供参考，最终以笔试准考证为准

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用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者

口服，每次2.5mg（1片）每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量

骨骼肌疼痛、惡心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。详见内包装说明书

1.对本品忣其辅料过敏者禁用。2.绝经前妇女慎用3.严重肝肾功能损伤者慎用。

1.对本品及其辅料过敏者禁用绝经前妇女及严重肝、肾功能损伤作者慎用；2.本品应用于绝经后妇女，如乳妇需使用本品应注意本品对胎儿的潜在危险；3.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关；4.咾年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量5.运动员慎用。

用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有來曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验

来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制劑氨鲁米特强150～250倍由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑淛作用，因此具有较高的治疗指数各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比来曲唑的抗肿瘤作用更强。

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