1第一章 药典概况（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有 （E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是 （A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据 D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均 （D）A、不得生产、不得销售、不得使用 B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验 D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为 （E）A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的 （A）A、最低要求 B、最高要求 C、一般要求 D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定” ，系指称取重量应准确到所取质量的 （B）A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为 （B）A、盐酸滴定液（0.1520M） B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L） D、0.1520M 盐酸滴定液E、0.1520mol/L 盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指 （C）A、称取重量可为 1.5~2.5g B、称取重量可为 1.95~2.05gC、称取重量可为 1.995~2.005g D、称取重量可为 1.5gE、称取重量可为 1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 （D）A、±0.1% B、±1% C、±5% D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指 （C）A、100mL 中含有溶质若干毫升 B、100g 中含有溶质若干克C、100mL 中含有溶质若干克 D、100g 中含有溶质若干毫克E、100g 中含有溶质若干毫升211、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过 （B）A、100.1% B、101.0% C、100.0% 试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指 （E）A、蒸馏水 B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水 D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指 （A）A、95%（ml/ml） B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇 D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括 （E）A、凡例、注释、附录、用法与用途 B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定 D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有 （BCD）A、紫外光谱法 B、红外光谱法C、熔点测定法 D、X 射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是 （BCD）A、价格合理 B、疗效确切C、生产稳定 D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括 （BDE）A、红外光谱图 B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图 D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有 （ABDE）A、鉴别 B、含量测定 C、外观 D、检查3E、稳定性5、药物的稳定性考察包括 （ABDE）A、强光照射试验 B、高温试验C、高压试验 D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指 （ABCE）A、熔点 B、比旋度 C、相对密度 D、晶形E、吸收系数7、对照品是