是一种克隆性浆细胞异常增殖的惡性疾病约占所有恶性肿瘤的1%，血液系统恶性肿瘤的10%（位列第二）且发病率逐年增加。的特征是分泌大量的无功能的免疫球蛋白或免疫球蛋白片段同时会伴随有、高钙血症、、骨疾病等终末器官受损症状。

针对的初始治疗临床上会根据患者的年龄、体能、合并症、侵袭性和相关预后因素等来综合评估。较年轻的患者通常会先接受诱导治疗随后接受高剂量化疗和自体干细胞移植（ASCT）巩固治疗。不适匼高剂量化疗和ASCT的患者将长期接受多药物联合的标准治疗，包括传统的细胞毒药物、糖皮质激素、蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等药物

Daratumumab是一种以CD38分子为靶点的单克隆抗体。2015年11月获得FDA批准用于既往接受过至少三线治疗的患者Daratumumab+万珂（硼替佐米） -美法仑-泼尼松（

目前,我国多镓三甲医院正在进行一项针对新确诊不适合大剂量化疗联合干细胞移植的患者的临床项目，本项目已获得国家食品药品监督管理总局批准

1、记录患有：骨髓中单克隆浆细胞≥10%，或活检证实存在浆细胞瘤

2、存在至少一种终末器官损伤（CRAB）证据：血钙升高，，骨疾病

3、根据中心实验室的评估有可测量疾病。

4、新诊断的且因下列原因认为不适于接受高剂量化疗联合干细胞移植（SCT）的患者：

＜65岁的受试者：囿导致很可能无法耐受高剂量化疗和干细胞移植的合并症在随机前需要申办方审查合并症并批准。

如果您或您的亲友有机会参加本项临床研究将有机会获得单克隆抗体Daratumumab+万珂（硼替佐米） -美法仑-泼尼松（ VMP）方案治疗，并获得专业医师的随访指导研究包括筛选期（21天）、治疗期、长期随访期。研究期间您无需支付研究药物以及与本研究相关检查费用

如果您想了解更多信息，请至温州医科大学附属第一医院新院区血液内科门诊咨询（每周五上午）并报名

招募结束时间：2019年9月30日