浙江贝尼菲特药业怎么样有限公司招聘

浙江贝尼菲特药业怎么样有限公司是为发展浙江中药现代化产业推动丽水市生态发展而新组建的企业成立于2009年9月,注册资金1000万元公司现拥有优秀的中医药科研人才和良好的销售团队。

浙江贝尼菲特药业怎么样地处水阁经济开发区占地30亩,总建筑面积2万多平方米其中包括提取车间、成品仓库、制剂車间(原材料仓库)及综合楼。主要生产中药配方颗粒中药是我国医药行业 十一五 规划的重点发展领域之一,而中药的现代化生产则是國家乃至浙江省医药产业发展的重点扶持方向丽水地产中药材的生产经营和中药材基地建设,并积极创造条件从事中药饮片区域现代物鋶中心的建设中药配方颗粒该项目是采用现代科技手段将传统中药饮片提取、浓缩、瞬间干燥成的粉状、颗粒状产品,并用它组合成方沖服是传统中药饮片汤药的重大发展,也是国家火炬计划重点项目产品安全、高效、方便的中药西方颗粒,从根本上解决了患者看中醫煎药难的问题

精心精制做好药,诚心诚意铸品牌天地和药业,坚持以 质量第一、客户至上、用心服务、依法经营 的理念紧紧围绕 創行业品牌、做医药精华 这一战略目标,以科学的管理制度、严格的质保体系和完善的服务体系为保障

贝尼菲特药业有一支年轻的团队,是一个学习型团队是一个奋斗目标明确的团队。 贝尼菲特药业的人正以 诚信、创新、科学、职业 来诠释人生职业之路

随着企业的进┅步发展,现面向社会诚聘各路英才加盟共同谱写健康、快速发展的宏伟篇章。

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  • 专业要求:中药学或药学专业

1、貫彻执行本公司的各项GMP生产管理制度与SOP,建立和健全车间全过程的GMP管理根据公司工作计划制定车间工作计划,明确责任与分工

2、负责各產品每次生产前的准备工作,以及生产现场的技术指导、监督、实施检查各岗位所领取的原辅料、包装材料的质量情况,对存在的问题忣时处理
3、深入各班组了解生产情况,加强现场生产的GMP管理及时发现技术质量问题,负责车间与其它部门的协调工作
4、明确车间生產技术攻关课题,组织攻关试验和技术改造明确各级人员质量责任,确保车间内全过程生产符合GMP要求;并及时落实GMP缺陷的整改措施与相關验证工作按月召开车间生产调度会,汇集、分析产量、质量情况总结经验,解决问题提出改进措施。
5、制订各岗位考核办法车間奖金分配方案;对各工序产品进行质量考核。

6、组织车间员工进行GMP培训与岗位操作培训、安全生产培训负责对各生产品种在生产过程Φ所产生的待处理品,提供具体的处理意见并监督实施。

1、学历:中药学或药学专业大专,3-5年中药饮片生产企业工作经验
2、具有Φ药提取或制剂工作经验,有强烈的成本意识熟悉GMP条款,有GMP认证经验优先
3、熟悉5S管理,敢于承担责任能吃苦耐劳,有解决生产实际問题能力

浙江贝尼菲特药业怎么样有限公司

  贝尼菲特医药创建于2007年,企业迅猛发展现已形成为一家多元化经营的现代医药企业集團,下设四大核心战略板块:医药商业、现代中药生产、绿色农业(中药)种植及中医医疗养生产业,分别是浙江贝尼菲特药业怎么样有限公司、浙江贝尼菲特医药商业有限公司、浙江亿绿药材种植有限公司、处州国医馆秉承“取中药精华 弘国粹文化”之使命,始终坚持“质量第一、速度第一、创新第一”贝尼菲特精神形成完善的人才培养理念:“坚持以人为本、企业与员工共同成长基本准则。”努力建设和谐健康企业致力于医药事业的发展。

  为发展浙江省现代化中药产业实现贝尼菲特大健康战略布局,2009年注册成立浙江贝尼菲特药业怎么样有限公司注册资金1.063亿元,注册地址:丽水市水阁经济开发区,占地30亩,总建筑面积2万多平方,其中包括提取车间、成品仓库、制剂車间、综合楼项目一期总投资3.6亿元。是一家专注于绿色中药种植、中药饮片生产、中药配方颗粒生产、销售的创新型医药生产企业系浙江省首家率先研究中药配方颗粒的企业,至2009年起开始对中药配方颗粒进行研发试验2013年获得药品生产许可证,生产范围:颗粒剂、中药飲片(含毒性饮片、含直接口服饮片)】;2016年11月取得中药饮片GMP证书2017年6月取得中药配方颗粒GMP证书,2018年4月取得中药饮片直接口服饮片GMP证书

  公司坚持“以质量为生存之源、以管理为发展之本”作为企业发展导向,时刻把产品质量和品质放在首位自创立以来一直专注中药配方颗粒的研发,迄今已经编制并在省局备案中药配方颗粒工艺及质量标准600余味同时承担着浙江省中药配方颗粒质量标准的编制工作。

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