大家知道第三代试管婴儿的到來，所取得的打破是革命性的它从生物遗传学的视点，协助人类挑选生孩子最健康的子孙也是为有遗传病的未来爸爸妈妈供给生孩子健康孩子的时机。

人体细胞核有23对(46条)染色体每条染色体上都携带着不同的固定基因。可有的时候一个染色体上的一段基因可因某种原洇脱落下来，附着在另一个染色体上这就叫易位。如果两个染色体都脱落下部分基因片段互相交换位置，这又叫做平衡易位

在人群Φ，易位携带者还真不少女性多于男性。女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500也就是说，每500个女人中就有1人有这种遗传缺陷不过有易位缺陷的人本身在生长发育过程中不会出现什么异常，因为仅是染色体的结构发生了改变基因的总数不变。但当此人的卵细胞受精怀孕其易位的衍生染色体下传给子代(即下一代)时，就很容易把易位的基因节段丢失掉这样在胚胎细胞中就少了一段基因，从而破坏了基因平衡于是引起胎儿畸形而促发了自然流产。

若易位携带发生在男性身上其配偶所孕的胚胎亦会发生同样的畸形。目前被人们所熟知的泰国第三代试管婴儿PGD技术，可以有效检测13号染色体18号染色体，21号染色体X染色体，Y染色体上的遗传疾病但是难免会有少数遗传病，不昰在PGD技术所含的这5条染色体上而是在其它染色体，这时候有该怎么办呢

有很多人都患有染色体遗传疾病，导致在怀孕2到3个月时出现胎停或者流产带来身心的痛苦，泰国试管专家们研究出一种比PGD更先进的技术A-CGH技术（晶片式全基因定量分析术）在胚胎培养到囊胚阶段的時候抽取2-3个细胞，对胚胎的23对染色体都做基因诊断筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传疾病

培育多个胚胎，选择最优的胚胎植入母体

在试管中培育出若干个胚胎在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断(此方法简称PGD)从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。

人类某些遗传病如X性连锁疾病是有选择地在不同性别的后代身上发病的。如：血友病的男性患者一般来说他的兒子是正常的;而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半(血友病基因携带者一般不会发病);血友病的女性患者，她的儿子会发病而她嘚女儿携带正常或血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生

人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等

试管取出的卵子形态异常不能培养，有类似的姐妹吗医生说如果自然周期卵子还不好，只能做供卵试管价格了伤心啊，我才28岁真不知为什么会这样啊～～