发输变电上海一年兼职什么519行情是哪一年?

概 况 钒在地壳中的含量大约是地殼分量的0.02%散布较广,但涣散含钒矿藏已发现的就有70多种,其间的绿硫钒矿、钒云母矿和钒铅锌矿等含钒氧化物高达8-20%钒钛磁铁矿含钒檔次低,一般含v2o5为0.2-1.4%但它的储量最多,国际储量在400亿吨以上是提取钒的首要质料。 全球的钒铁磁铁矿和钒资源恰当丰厚已查明国际钒鐵磁铁矿的储量为400亿吨以上,且会集在少数几个国家有前苏联、美国、我国和南非,首要赋存于钒钛磁铁矿、磷块岩矿、含铀砂岩和粉砂岩型矿床中此外还有许多钒赋存于铝土矿和含碳质的原油、煤、油页岩和沥青沙中。 据美国矿藏局统计资料标明按现在挖掘规划,巳探明的钒资源可继续挖掘150年且会集散布在南非洲、亚洲、北美洲等区域,(南非占47.0%前苏联占24.6%,美国占13.1%我国占9.8%,其他国家总和占小于6%) 钒具有杰出的可塑性和可锻性,常温下可制成片、拉成丝和加工成箔但少数的杂质,特别是空隙元素(如碳、氢、氧、氮)会显着影响钒嘚物理性质如钒含氢0.01%时引起脆变,可塑性下降;含碳2.7%时其熔点升高到2458K。钒的熔点高硬度大,电阻率高呈弱顺磁性,线胀系数小钒嘚弹性模量密度和钢附近,可用作结构材料 钒是重要的战略物资之一,首要用于冶金工业作为合金元素增加剂,改进钢材的结构、功能进步强度和耐性,次之与钛制成具有高温高强度合金再次之是化学工业,以钒的氧化物形状用作出产催化剂、触媒等等。 国外钒嘚提取基本上是从副产品中收回的如南非、芬兰、前苏联等国家是从钒钛磁铁矿炼铁中收回,美国大部分钒是钾钒铀矿及磷铁矿中收回加拿大是从焚烧石油焦搜集的尘中收回,少数国家还从石煤中提取钒总归,国际上钒首要是从钒钛磁铁矿中收回的现在从钒钛磁铁礦收回的钒,每年约为7万吨左右约占总产量的%。 钒的产品分为初级产品、二级产品和三级产品初级产品包含含钒矿藏,精矿、钒渣、莋废的粹的废催化剂作废触媒和其他残渣。二级产品包含v2o5也可所以一种可用的工业产品,即出产硫酸的触媒和粹用的催化剂三级产品包含钒铁、钒铝合金、钼钒铝合金、硅锰钒铁合金及钒化合物,其间钒铁是最为重要钒材料它占钒消费量的85%。各国钒铁标准可分为50-60%和70-85%嘚二类 我国钒工业起步于20世纪50年代,1958年康复并扩建锦州铁合金厂提钒车间以承德大庙含钒铁矿精矿为提钒质料,1960年今后我国的其他提釩厂相继建成投产70年代攀枝花钢铁公司建成投产,从此我国的钒工业便进入一个新的历史时期至80年代中已成为国际首要产钒国家之一,能出产各种钒制品钒的推广运用也取得较快的开展。 从含钒质料提取纯钒化合物的技能视质料不同而有所差异。钒钛磁铁矿、钒铁精矿、含钒石煤、石油渣、钒铀矿、钒磷铁矿等等现分述收回技能。 一、 钒钛磁铁矿提钒技能: 钒钛磁铁矿提钒能够概括为火法和湿法兩大类火法流程能够处理含钒档次低的质料,能够经过火法富集然后处理收回,也称之为简接法;湿法流程具有流程短、收回率高的长處但要求处理的质料含钒档次相对较高,也称之为直接法 1.火法工艺流程 将选出的钒铁精矿参与高炉或电炉炼铁,矿石中的钒大部分进叺铁水中将含钒铁水送入转炉吹炼成钢,钒高度富集在表面渣中即钒渣,钒渣再经破碎、焙烧、浸出、过滤即得到V2O5这是前苏联、挪威和南非等国所选用的办法。我国也选用相似的办法收回钒 2、湿法工艺流程 选用含钒铁精矿加芒硝制团、焙烧、水浸,使钒酸钠进入溶液再加硫酸使之转化为V2O5沉积,过滤后直接得到V2O5水浸后的球团用于炼铁质料。 南非海威尔德公司是西方国家一起运用以上两流程(即生铁—钒渣流程和焙烧浸出流程)的典型比如 生铁—钒渣流程 含钒铁精矿 料仓配料 回转窑预复原 含钛炉渣 炼铁 暂存堆积未处理 含钒铁水 板坯 氧氣 吹炼 出售 钢水 顶吹炼钢 半钢 钒渣 钢坯 首要视炼铁的主体设备,曾经苏联炼铁主体设备是高炉挪威、南非等国则是电炉。 ② 吹炼:不同國家选用的设备也不相共同 a.底吹转炉提钒:前苏联丘索夫联合公司是将含钒铁水装入底吹转炉吹炼,在炼半钢进程氧化表面构成含钒渣,钒渣经破碎、焙烧、水浸收回V2O5然后炼成钒铁。从精矿到钒铁、钒的总收回率为60%左右 b.顶吹转炉双联提钒:前苏联下塔吉尔钢厂则用顶吹转炉将含钒铁水吹成半钢和钒渣。就铁水到钒渣钒的收回率达92%—94%我国的承钢、马钢和攀钢也用该法出产钒渣,钒的收回率为80%—88% c.高炉铁水雾化法提钒,该法实际上是将含钒铁水倾入中间缸然后进雾化器,经雾化反响之后使钒由V2O3氧化成V2O5、 V2O4、V2O3的混合物流入半钢缸,半钢面上构成釩渣该法由我国攀钢首要实验成功并投入出产运用的,并且是我国钒渣出产的首要办法钒的氧化率达85~90%,收回率为73.6%,半钢收回率为93.9%该法嘚首要长处是:炉龄长(最高炉龄已达12000炉)、处理才干大(可达366吨/时)、可半接连化出产、设备简略、操作简略。 d.曹式炉提钒:我国马钢曾用槽式爐吹炼提钒槽式炉才干为70T/h,实验的首要技能目标,钒的氧化率达88.5~95.2%钒的收回率为81.3~90.49%,半钢率90.20~94.1%,出产目标不如实验目标该法的长处是能接连出產、设备简略、出产本钱低,缺陷、钒渣含铁高、钒收回率还欠低因而现在已停止运用,需求进一步完善仍不失可供挑选的好办法之┅。 4、焙烧浸出流程设备 湿法流程即焙烧浸出流程的中心首要是使钒氧化然后转化构成水可溶性的钒酸盐选用何种焙烧设备,完成其意圖 a. 南特殊特腊厂,所运用钒钛磁铁矿成分: Fe 50~60%,V2O5 2.5% ,TiO2 8~20%, Al2O31~9%, Cr2O31%,选用回转窑焙烧完成氧化和转化 b. 前苏联和澳大利亚阿格纽克拉夫有限公司都选用欢腾炉焙燒使97~98%的钒转化可溶性钒而被浸出。 c. 芬生奥坦馬基运用原矿成分Fe40%,TiO215.5%,VO26%(V2O5:0.71%)原矿制团,在竖炉焙烧和转化,转化率达80~90%。 二、钾钒铀矿和磷铁矿收回钒技能 1、 美国钒的出产供应商处理的质料的以钾钒铀矿石、铀钼钒矿和磷铁矿石为主钾钒铀矿的化学式为:K2(VO2)2(V2O8)" 3H2O或K2O" 2UO2"V2O5"3H2O。最近澳大利亚西部伊利里的钙結石乐岩中发现大型钾钒铀矿我国陕西、湖南区域也发现钒铀共生矿。国际上最大的矿冶公司——美国联合碳化物公司从钾钒铀矿石出產钒的工艺流程是焙烧、浸出、沉积、复原和再浸出该法钒铀浸出率别离为70~80%和90~95%,其流程如下: 钾钒铀矿 6~9%NaCl 钠化氧化焙烧 (多膛炉850℃ φ5m.8层) 1~2%Na2CO3 急冷 浸出 H2SO4 浸出液中和煮沸 PH:3 NaOH或NH3 沉积PH7 钒滤液 滤饼 沉积 Na2CO3 或NaCl 复原熔化 钒化含物 H2O 浸出 钒溶液 含铀沉积物收回铀 酸法和碱法浸出含钒溶液可用离子交换法、溶剂萃取法、或挑选性沉积法进行别离提纯。该公司年产V2O8454吨V2O51360吨。 2、 钒铁矿的处理与钾钒铀矿有所不同钒铁矿运用真空揉捏和焙烧爐,先将矿粉与盐混合送揉捏机揉捏成条、堵截,焙烧浸出提纯沉积后得V2O5 3、 钒磷铁矿的处理 先将含钒磷铁磨至粒度小于0.42mm,配入1.4倍纯碱囷0.1倍的食盐在回转窑中770~800℃下焙烧钒便转变成水溶性的钠盐,焙砂在沸水中浸出钒、铬、磷均溶入浸出液,过滤后滤液结晶折出磷酸钠晶体粗磷酸钠可再行纯化直至产品合格。磷酸钠结晶母液含磷>0.98g/L,可参与适量CaCl2,使其以磷酸钙(CaPO4)沉积然后水解收回钒,随后往母液中参与以沉積此工艺的钒、铬和磷的收回率别离能够到达85%、65%和94%。 三、含钒褐铁矿收回钒技能 含钒褐铁矿五氧化二钒含量为0.5~2.5%Fe20~40%,SiO230~65%. 矿石首要由针铁矿、赤铁矿和脉石组成脉石以石英为主,其次是泥质还有少数的绢云母钒在褐铁矿中没有呈独立矿藏存在,而是以离子型吸附状况存在于鐵和泥质中处理的准则流程是:破碎球磨 焙烧 浸出 沉积Nu4VO3 或V2O5。 研讨标明褐铁矿V2O5含量不同钒的转化率受矿石组分的影响,其间首要影响要素是矿石CaO的含量,跟着的CaO的含量增加影响钒的转化,焙烧温度的进步能进步钒的转化率不同含钒矿石,最高转化率的温度是有差异的 ㈣、含钒石油渣提钒技能 一般讲,原油和石油砂都含有钒虽然有些国家至今仍未把油含钒列为钒资源,但这些原油确是钒的潜在资源铨球的石油中钒的含量改动很大,委内瑞拉、墨西哥、加拿大和美国原油含钒为220~400ppm是全球石油含钒量较高的少数几个国家。 美国、日本、德国、加拿大和俄罗斯等国家从石油渣石油灰中提钒,提钒的终究产品首要是V2O5但也能够直接炼成钒铁。提取的办法许多首要依据质料成分或性质上的差异,挑选不同的工艺 1、 从石油会集收回钒技能 委内瑞拉的原油经过裂化处理得到石油焦含0.4%V,石油焦用作蒸气锅炉的燃料,焚烧后烟尘用电收尘器收尘,尘含V2O5达15%,作为收回钒的质料。收回办法是将搜集烟尘直接酸浸经过滤滤液加次(NaClO4)将钒氧化成五价,滤液由兰色變黄色后加NH3调PH由0.3至1.7,使钒以铵盐方式沉出,然后枯燥锻烧得V2O5或V2O5熔化铸片流程图: 石油焦尘埃 酸 浸出 滤液 美国Amax和CRIVentures公司就是处理炼油渣、归納收回钒、钼、钴、镍和铝。他们处理的工艺:炼油渣与烧碱混合磨矿进行加压浸出在高温和加压下氧化,硫转化硫化物碳氢化合物夶部分分化,钒、钼溶入溶液经过滤别离,从溶液收回钒钼或石油渣加Na2CO3或NaCl配料后,在硫化物和硫酸盐存鄙人进行电炉熔炼取得钒渣囷镍锍。钒渣首要惯例处理办法制取工业V2O5美国是20世纪80年代末开端用石油渣,石油灰为质料出产钒的现在仍然是该质料出产钒的最大出產国。 在普查磷矿时意外地发现了石煤含有钒进而发现石煤中还有铀、铜和镍等金属和非金属60多种,就当时的技能水平而言具有挖掘囷商业价值的只要钒。我国的石煤资源非常丰厚估计石煤中钒的总储存量为钒钛磁铁矿中钒总储存量的七倍。但石煤中含钒档次各矿相差甚大现在条件下石煤含钒超越0.8%,才有挖掘价值美国内华达州含钒页岩分为风化页岩(V2O30.93%)和碳质页岩(V2O50.84%)。我国石煤资源会集在南边各省,现有釩的厂20多家,年产量为吨,本钱2.5~30万元/吨 用热水浸出钠化焙烧产品,钒酸钠和偏钒酸钠便溶于热水而与大部分不溶杂质别离含钒浸出液经提純和别离,产出钒的纯化合物 美国内华达对含钒页岩提钒流程: 页岩 ↓ 破碎、枯燥 ↓ 焙烧 ↓ H2O 残渣←弱酸浸出 H2SO4 NH3 ↓ 浸出液除硅 PH值由2.5调至5 ↙ ↘ 矽渣 含钒溶液 PH5调回PH3 ↓ 萃取(三级) 萃取有机相 萃取废液 ↓ 再生萃取 ←二级反萃 ←NaCO3 溶液 有机相 ↓ 含钒溶液 ↓ NH4Cl →钒酸铵沉积 ↓ 过炉、洗刷、枯燥→廢液 ↓ 制品 阐明:除硅需将溶液调至PH值5,但萃取别离又需将溶液PH从头调回至PH3用的萃取剂是混合十三胺(DITDA),偏钒酸胺煅烧脱后能够得到V2O5 在峩国,已建有从含钒石煤中提取钒的工厂各厂依据其资源特色开发出具有必定特色的提钒工艺流程,他们的准则流程是: 石煤提钒的准則流程 石煤破碎、磨矿 ↓ 加水→配料←NaCl ↓ 成球 ↓ 平窑焙烧 ↓ 水浸 ↙ ↘ ↙H2SO4或HCL 浸出渣 浸出液 ↙ ↘ 粗钒 废水 ↓ NAOH → 碱熔 ↓ NH4CL 水溶 ↙ ↘ 废水↓ 热分化 ↓ 伍氧化二钒 石煤提钒的新工艺有:1.石煤加食盐欢腾焙烧—酸浸—离子交换法。2.石煤无盐焙烧—酸浸—溶剂萃取法3.酸浸—中间盐提钒 新笁艺的所谓新,会集在二个环节上首要是焙烧所选用的炉型,由平窑焙烧转而运用欢腾炉回转窑,竖炉等成果是竖炉的操作条件不簡略操控,转化率不稳定劳动条件差,未能在工业上取得大规划运用回转窑广泛运用于钒渣的钠化氧化焙烧,但石煤含硅(SiO2)较高(65%--68%)在焙燒进程中简略呈现粘窑、结圈、影向回转窑正常操作和钒的转化率,故不宜作为石煤焙烧设备作为石煤焙烧设备最好是欢腾炉。 其次的環境是溶液的处理除已有的化学沉积法外引证了离子交换法和溶剂萃取技能,因为新技能的引证能够带来技能目标的进步,削减废水嘚处理视操作的差异,或许影响加工本钱 六、废催化剂和触媒的提钒技能: 钒的化合物具有杰出的催化功能,即它自身不参与化学反響但在它的参与下,可加快反响的进行用钒化合物与其载体作成的能改动某些化学反响速率,而自身又不参与反响的化学试剂称之為催化剂。钒催化剂(V2O5?NH4VO3)替代铂用于出产硫酸使SO2转化为SO3。在石油工业中钒首要用做裂解催化剂(VS),以及脱硫剂在橡胶工业中,用乙烯和嘚交联合成橡胶的催化剂(VCl4)化学工业上的氧化成马来酐,蔡氧化成酞酐的钒催化剂(NH4VO3)等等特别是化学工业和石油工业运用过的废钒催化剂數量较大,是很好的钒二次资源不只能够从中收回许多的钒,并且一起收回镍、钼等价金属 1. 石油裂解用废催化剂(VS)的收回技能 废硫化钒催化剂经焙烧得到产品,能够选用高温浸法钒废质料在参与压煮器中,473K温度下用1—14MOL/L浓度的压煮4小时,钒酸铵便溶于中经过炉别离后,将钒酸铵滤液的温度降至323K,便分出钒酸铵结晶结晶浆液经过滤、水洗、枯燥后,在473--873K温度下煅烧,便得到V2O3结晶的母液回来浸出循環运用。 除以上办法外也能够用碱浸出从这种钒废猜中收回钒,用NaOH或Na2Co3溶液在363--378K温度下浸出1-6个小时,然后过滤别离在浸液中通入和二氧囮碳,坚持298--308K温度,按1MOL钒参与1.5—5MOL量并将溶液PH调至6—9。经处理坚持308。K便能够沉积出钒硫铵。滤液送解吸器用蒸气驱逐液体中的NH3和CO2,嘫后回来浸出钒硫铵处理同前。 2. 从原油脱硫用的废催化剂的收回技能: 废催化剂在1073K温度下进行氧化焙烧,先制得含钒10.88%钼5.49%,钴2.03%镍1.94%,鋁35.48%的焙烧料然后按150g焙烧猜中参与300ml含溶液NaOH15%的溶液,在333K温度下拌和浸出3小时,浸出料液在323K温度下过滤,浸出液由323K降至278。K便分出含钒結晶体,母液回来运用结晶体经水洗、枯燥、煅烧后得到V2O3。 除此之外焙烧料也可用酸浸流程,催化剂除钒外其他有价元素Mo、Ni、Co等都轉入流液,除杂后钒用萃取别离法收回 美国AMR是一家从石油裂变废催化剂提钒大公司,其处理的废催化剂的量占全美的50%年处理废催化剂16000噸,能够归纳收回1500吨V2O31000多吨Mo,400—600吨Ni110—180吨Co,还有部分Al2O3. 3、从《制酸废触媒(V2O5NH4VO3)》收回钒技能 硫酸工业上用矾触媒进程中,因为SO2气体中的AS2O5和触媒ΦV2O5构成络合物在触媒的正常操作温度480摄氏度下该络合物随气体蒸发掉。蒸发量占V2O5总量的40—50%除此以外还有K2SO4和SiO2。新废触媒成分如下: 成分稱号 V2O5 K2SO4 SiO2 新触媒成分 9---------10% 直接酸浸工艺:为了下降溶液杂质和游离酸削减酸碱耗费。用两段逆流浸出一段为弱酸浸,二段为高酸浸高酸浸出液参与到新加废触媒进行弱酸浸出。二段浸出成果钒浸出率可达88.5-91.1%浸出渣含V2O5能够降到0.59%,当进步二段浸出酸浓度到80—100G/T渣含V2O5可降到0.3%。溶液的淨化选用N235或P204萃取碱反萃取,用NH4Cl沉煅烧得到V2O5。 考虑到直接酸浸液除钒外还含有许多Fe离子为溶液处理带来费事。经过预焙烧使钒氧化成高价钒一起使其转型,削减了提钒的困难因为废触媒自身含有10%硫酸钾组分,因而氧化焙烧水浸流程可分为不加钠盐和加钠盐两种前鍺焙烧温度900摄氏度到达最佳转化率(~80%)。再高或再低温度的焙烧钒的转化率都不抱负,后者增加5%的Na2CO3在800摄氏度下焙烧2小时钒的转化率可达92%,昰比较抱负的 焙砂进行两段浸出,即先水浸后酸浸或碱浸它的特色是先将钾盐、钠盐和近80%钒水浸进入低酸溶液。这种溶液杂质少易處理,可收回运用钾盐酸浸或碱浸意图在于不容于水的钒盐尽或许多地溶解,以进步钒的收回率 溶液中的钒用N235萃取别离,碱返萃NH4CL沉積,煅烧得V2O5 总归,流程的挑选要视供应商的现状,以为钠化氧化焙烧水浸提钒工艺较好物料过滤功能好,浸出液中钒呈高价杂质尐,下步钒别离、净化进程简略也能够直接用NH4CL沉积,省去萃取进程下降产品加工本钱。 七.钒铁出产技能: 钒和铁组成铁合金首要在煉钢中用作合金增加剂,高钒钒铁还用作有色合金的增加剂常用的钒铁含钒40%、60%和80%三种,国内外首要选用电炉铝热法和硅热法冶炼钒铁的笁艺先分述如下: 1. 铝热法: 电炉铝热法冶炼钒铁的质料,可所以V2O5或贱价氧化钒混合物(V2O4、V2O3等)或钒铁渣用铝作复原剂,在碱性炉衬条件下進行 首要反响:V2O5+ AL(豆或粒状)=V+AL2O3 V2O4(V2O5)+AL= V+AL2O3 铝热法冶炼钒铁反响为放热反响,反响速度快因而冶炼进程V2O5喷溅丢失严峻,为削减丢失进步钒的收回率,特意将V2O5加工成片状一起将铝粒改为铝豆,恰当减缓反响下降放热量。 以贱价氧化钒为质料时则冶炼进程反响速度缓慢,反响热量合適削减进程的喷溅。然后进步钒的收回率一起吨铁钒节省了铝复原剂40—60公斤,钒铁含钒60—80%钒的收回率达90—95%。 2. 硅热法: 该法的本质是:片状V2O5用75%的硅铁和少数铝作复原剂在碱性电弧炉中,经复原精粹两个阶段炼得合格产品。复原期是把复原剂和V2O5进行硅热复原当渣中V2O5尛于0.35%时,即可作为废渣处理(或作建筑材料用)作为冶炼作业讲,即能够转入精粹期此刻再参与部分V2O5和CaO,用以脱除合金液中过剩的硅、铝等当合金成分到达要求即可出渣和出含金,精粹期渣含V2O5达8—12%此渣可回来冶炼复原期收回。合金液可铸成圆锭后破碎成制品此法出产嘚钒铁含钒40—60%,钒收率可达98% 除此之外,还开发了高钒铁、硅钒铁、硅锰钒铁、碳化钒、碳氮化钒、氮化钒铁以及金属钒等产品在此不洅赘述。 八、几点观点: 1.依据所用的含钒质料有:含钒铁水钒铁精矿,钒渣、钒铀铁矿钒磷铁矿,含钒石煤含钒褐铁矿,含钒石油渣以及化学石油以及橡胶工业用过的废催化剂等。 2.提取钒的流程遍及都存有:焙烧、浸出与净化、溶液中钒的提取和提取尾液处理四大過程组成前两过程最为重要: ①焙烧:含钒质料和Na2CO3 NaClNa2SO4等钠盐混合在回转窑、竖炉、平窑、多膛炉或欢腾炉,在800—1000C下进行氧化和转化,使釩转变为XNa2O?YV2O5以便溶于水 单个情况下,含钒质料可加石灰或石灰乳(Ca(0H)2)在上述提取各种炉内进行焙烧,它的意图与钠化焙烧正好相反使钠轉化为不溶于水,但溶于碳酸盐溶液构成钒酸钙,到达与其他杂质别离的意图 ②浸出:焙烧熟料浸出有:水浸、酸浸、碱浸和碳酸化浸出等四种办法,水浸时钒酸钠进入溶液,酸浸则不同能够有三种办法:A、含钒物料直接酸浸;B、含钒物料经焙烧后酸浸;C、含钒熟料经沝浸之后再进行酸浸,酸浸还能够适用于处理其他物料为钾钒铀矿、磷钒铁矿、含钒灰烬、废钒催化剂等。常用碱浸出剂有NaOH、Na2CO3或两者混匼等碱浸时还有必要使钒成高价态才行。氧化剂有氧气、空气、富氧空气、、次、等。 溶液净化:含钒浸出液悬浮物可经过弄清除掉Fe、Mn、Si、Al可用中和沉积除掉可用钙盐、镁盐沉积除掉P、AS,对高碱度溶液可用电渗析脱钠、收回碱 ③溶液中钒提取:有沉积法、溶剂萃取囷离子交换法 沉积:A、铵盐沉积:生成(NH4)2V6O16沉积,生成Na2(NH4)4V10O28.11H2O沉积,生成NH4VO3沉积 B、水解沉积:加H2SO4,分出赤色钒酸钙沉积Na2H2-X.V12O31。 C、钙盐或铁盐沉积: 碱性溶液用CaCl2或其他CaO、Na(OH)2沉积出钒酸钙或用高铁盐沉积出钒酸铁(XFe2O3?YV2O5?2H2O)。 溶剂萃取:钒和铀别离法:用二乙基已基磷酸 磷酸三丁酯及N235 离子交换:合适處理碱性溶液 ④尾液处理:五价钒和六价铬离子游离酸、盐都是有毒的有必要处理好才干扫除,工业上有三种处理办法: A、 复原中和扫除法 B、 气体中二氧化硫复原法 C、 离子交换法 3、已探明的钒储量按现在挖掘规划够150年运用,年产钒量已处在供需平衡状况钒的供需改动隨合金钢产量改动而改动

≥86(%) 据印度9月30日消息,印度国家铝业公司(NALCO)一消息人士周三表示该公司已经出售4,500吨铝锭,CIF价较LME现货价格每吨升水90.18美元这位不能透露名字的消息人士称,买家为香港的Hongfan International公司他补充表示,装船将从10月开始到次年3月结束。NALCO上次出售铝锭是在本月初当时每吨升水为85.25美元。在我们日常工业上的原料叫铝锭按国家标准(GB/T )应叫“重熔用铝锭”,不过大家叫惯了“铝锭”它是用氧化铝-冰晶石通过电解法生产出来的。铝锭进入工业应用之后有两大类:铸造铝合金和变形铝合金铸造铝及铝合金是以铸造方法生产铝的铸件;变形铝及铝合金是以压力加工方法生产铝的加工产品:板、带、箔、管、棒、型、线和锻件。按照?重熔用铝锭?国家标准“重熔用铝锭按化学荿分分为6个牌号,分别是Al99.85、Al99.80、Al99.70、Al99.60、Al99.50、Al99.00”(注:Al之后的数字是铝含量)目前,有人叫的“A00”铝实际上是含铝为99.7%纯度的铝,在伦敦市场上叫“标准鋁”大家都知道,我国在五十年代技术标准都来自前苏联“A00”是苏联国家标准中的俄文牌号,“A”是俄文字母而不是英文“A”字,也不是汉语拼音芓母的“A”和国际接轨的话,称“标准铝”更为确切标准铝就是含99.7%铝的铝锭,在伦敦市场上注册的就是它铝锭分类铝锭按成分不同分重熔用鋁锭、高纯铝锭和铝合金锭三种:按形状和尺寸又可分为条锭、圆锭、板锭、T形锭等几种,下面是几种常见的铝锭; 锭--30~60kg(拉丝用)通過了解铝锭出售,我们对其有了更深入的了解之后的操作也会更加的得心应手。

有生产商透露;2010年锌锭价格将进一步小幅上涨至18000元/吨所鉯目前他们不愿意出售锌锭,周三甚至停止报价目前国内冶炼厂考虑到其库存量较小,所以国内厂商不急于出售锌锭虽然本周现货锌價持续上涨,但是并不意味着长期来看锌市将摆脱疲软状态而且国内大量锌2010年黄金价格走势锭库存仍给锌价上涨锌锭的价格以很大的压仂。云南的生产商证实本周初中国市场现货锌价持续小幅上扬,我们一直在积极出售锌锭本周三一些交易以19350元/吨交货价达成交易,与周二相比上涨约100元/吨而且本周三期货市场沪锌下滑约400元/2010锌锭最新价格吨。因此预计短期内锌市很难有所作为。目前,国内厂商不急于出售锌锭的情况已经影响到锌锭的走势,厂商的这种行为也给社会带了不好的负面效应. 

出售废铜,最近好多网友通过QQ邮件,电话询问小编那里囿可以信赖的废铜收购公司他要出售废铜。就着个问题小编不敢怠慢,立马需找资料电话询问,找了一些收购废铜的商家和公司廣州兴发废旧金属回收公司,是一家有历史悠久的番禺区物资收购企业机构广州越秀废铁回收公司,广州海珠区物资回收公司,广州市海珠区物资回收公司,广州海珠废旧回收公司)我们拥有各种技术人员20名,他们对广州市的人民生活与环境都较了解和熟悉再加上在广州哋区从业常年废品收购服务的实际工作经验,懂得多种物资的搬运肯定能保障每层服务达标。是技术力量强壮、经常高价回收处理加工金属物资的物资收购机构   广州黄埔废铁回收公司,业务项目:废金属:钢筋、废钢铁、钼丝;工厂设备:大型卖场设备、舞厅音响设备、廢旧建筑材料、无线MC;塑胶废纸:废光盘、油类原材料、废旧书本;电子废料:含铅锡、电源模块、电话总机。(广州废品回收公司,广州海珠回收,广州海珠金属回收公司,广州海珠废品回收公司)我们以信誉至上以速度为追求。如果有厂矿企业需要我们就可以及时上门服務(广州市区一个小时就可以到达)。炎炎夏日只需要你的一个电话,其他的事情本公司人员坚持“讲诚信、以信誉求发展”的理念创建叻大的回收废品市场。   大批流动人口加入到这个投入少、技术含量低的行业其中绝大多数居民的废旧生活资料,由一些个体经营户和走街串巷的个人收购、经营废铜回收市场也大都是一些非正规经营的“黑窝点”。  刺激内需的政策在不断细化和推进。5月19日国务院常务會议研究决定采用财政补贴的方式鼓励废铜回收“以旧换新”;6月3日,国务院正式批准国家发展改革委等部门提出的《促进扩大内需鼓励廢铜回收、废铜回收“以旧换新”实施方案》(简称《实施方案》)。   《实施方案》称2009年将在已安排老旧废铜回收报废更新补贴资金10亿元的基础上,再安排40亿元对符合一定使用年限要求的中、轻、微型载货废铜回收和部分中型载客废铜回收,以及“黄标废铜回收”适度提前报废並换购新废铜回收给予不高于同型废铜回收辆单辆废铜回收辆购置税金额补贴;安排财政资金20亿元,在北京、天津、上海、江苏、浙江、山东、广东、福州、长沙等9省市开展电视机、冰箱、洗衣机、空调、废铜回收等5类废铜回收产品“以旧换新”试点,对交售补贴范围内旧廢铜回收并购买新废铜回收的消费者按新废铜回收销售价格的10%给予补贴。   “以旧换新”的资金安排从之前的10亿元迅速扩大到70亿元涉及嘚面也从废铜回收变成废铜回收和废铜回收两大消费领域。先按下70亿元对消费的刺激和经济的拉动不说70亿的补贴将不可避免地造就一场廢铜回收和废铜回收的淘汰高峰,拆解业自然迎来黄金(215,2.33,1.10%)时期但环境和绿色回收将面临严峻挑战。尽管在《实施方案》中提出“对回收补贴范围内旧废铜回收并送到拆解处理企业的运输费用给予定额补贴”但对70亿造就的环境压力,这些还远远不够需要更加详细、更切实的配套政策才能加以解决。   在国家5月份确定“以旧换新”刺激经济的政策计划下广东首尝“头啖汤”,6月2日广东率先对节能空调进行补贴最高鈳补850元。   政策效应远比想象来得迅速提前几年动手“以旧换新”业务的国美电器相关负责人透露,5月政策出台后“以旧换新”业务销量大幅上升,同比增长224%环比增长80%。   然而这项旨在扩大消费需求、给废铜回收市场带来双重利好的新政策却让不少环保专家感到忧虑环保专家称,中国已进入电器报废的高峰期20亿元“以旧换新”政策无疑将加速电器淘汰。据国美估算今年“以旧换新”的政策将让国美多回收300万囼旧废铜回收。如果按国美占全国电器市场销售份额10%计全国将新增报废3000万台废铜回收。   中山大学地球与环境资源研究中心主任、博壵生导师周永章说本来还未来得及建立科学回收体系的中国,“电子废铜回收”问题已产生了很大的困扰20亿造就新的淘汰高峰可能会使“电孓废铜回收”泛滥成灾。   据了解随着经济的快速发展,我国已经成为世界上废铜回收及电子产品的生产、消费大国按省环保局2008年的統计数据,全省拥有的电视机、冰箱、洗衣机、空调、废铜回收就有约1.8亿台若按每10年一个周期淘汰的话,每年仅废旧电器就有1200万台在铨国首屈一指。   广州国美广宣经理王勇宏说作为市场的先行者,国美集团自2005年开始在全国范围构建起旧废铜回收点并出资补贴“以舊换新”的消费者,这与政府的新政策不谋而合目前国美每月“以旧换新”废铜回收数量超过2000台,价值上百万元其中大部分为彩电、空调等夶件商品。王经理估计伴随着国家相关政策的出台消费者通过“以旧换新”购买废铜回收,将呈现爆发式增长旧废铜回收也将加速淘汰。   省环保局污控处处长吴洪杰说虽然淘汰后的废旧电器一部分进入旧货市场再利用之外,但大部分“电子废铜回收”无论是不加任何处理哋掩埋、焚烧或者丢弃其产生的有害物质都将对土壤、空气、水源造成极大的污染。   今年全国两会上清华大学核研究院副院长、全國政协委员王革华说:“全国废铜回收、笔记本废铜回收、MP3等电子产品每年淘汰废旧电池就达6000吨之多价值10亿—20亿,但只有2000吨左右得到回收”   周永章告诉记者,一台废铜回收有700多种化学材料其中一半以上对人体有害,拆解不当污染严重而电视机拆解过程中,不少拆解户偷偷排放清洗电路板的废水和焚烧废弃电缆对空气地下水和土壤均造成严重的污染。   “高价回收废旧电器、硒鼓、墨盒、zhendaozgm MP3”手持这样尛广告的小商贩总是很多城市过街天桥、高校和电子城相似的“风景”;而“高价回收冰箱、洗衣机、大小废铜回收”的声音则时常打破居民小区嘚寂静。这此景象无处不在提醒我们废旧电器报废的高峰期已来临   据吴洪杰处长介绍,目前我国废旧电子大部分并没有进入正规的囙收体系比如,废旧电视机、冰箱、空调、洗衣机等50%至60%卖到废铜回收市场,其次有30%左右送给亲戚朋友10%左右闲置在家,有小部分被丢棄而各类废旧小废铜回收丢弃的比例较大,达到了23.6%而废铜回收市场为不法商贩翻新废铜回收下乡或源源不断地流入乡村落后小作坊创慥了条件。  吴洪杰处长说造成这种状况是这么多年我省没有建立一套科学合理的电子产品回收处理体系。  国美王勇宏说在条唎没有实施前,《“以旧换新”实施方案》充分考虑与条例的制度设计相一致一是鉴于全国废铜回收处理体系还没有建立起来,提出了废铜囙收“以旧换新”要在有一定基础的省市先行试点选择这9个省市试点,主要考虑这些省市废铜回收保有量和报废量大而且具备一定的废铜囙收拆解处理条件。二是由于废铜回收处理的费用补偿机制没有建立提出财政对回收补贴范围内旧废铜回收并送到拆解处理企业的运输費用给予补贴。  广东省环保产业协会技术部部长王刚告诉记者目前我省对废纸的回收再利用几乎达到了100%,对废铜回收的回收使用率吔达到了90%左右都有不少大型企业,但独对废旧电子产品的回收利用几乎没有什么现代化大型企业。   广东虽然建立了若干再生废铁囙收工业园区却忽视了政策倾斜和引导,从事回收处理的正规企业发展缓慢结果一直违法的作坊仍有广阔空间。记者了解到即使在國家级循环经济试点单位———清远再生资源示范基地,目前年处理回收五金废物也仅有30万到40万吨占清远总处理量的1/5不到,也没有上规模的企業而在清远其他地区落后原始的“电子废铜回收”处理作坊却随处可见。   陈喜狮说这意味着,贵屿建立循环经济示范基地的计划只能昰“纸上谈兵”合作对象谈了不少,但因为没有正式批准贵屿一直没敢有大动作。在因“电子废铜回收”污染而著名的贵屿曾痛下决心发展循环经济。镇委书记陈喜狮告诉记者贵屿从2005年开始就试图建立国家级的循环经济示范基地———废旧电子电器综合利用示范区。贵屿还打算引進TCL、国美等大的合作伙伴采用股份制的方式建立科学的拆解产业体系。“这一方案在去年11月已获原则通过但迄今没有收到正式批准文件。”目前我国废铜回收行业的经营已放开,再生废铜回收企业由过去国有废铜回收企业一统天下演变为多种所有制并存。

≥86(%)     印度国营鋁业公司出售铝锭9,000吨价格以每吨较LME升水88美元。综合外电3月30日消息印度国营铝业公司(NALCO)一消息人士称,该公司以较LME现货平均价格每吨升水88媄元的价格卖出9,000吨铝锭包括成本、保险和运费。该消息人士称买家为瑞士贸易商Glencore公司,本次销售的铝锭将分六批供应每批1,500吨,船期茬4月至9月期间该公司此前于3月12日以较LME现货平均价格每吨升水78美元的价格卖出3,600吨铝锭,包括成本、保险和运费铝锭规格分类铝锭按成分鈈同分重熔用铝锭、高纯铝锭和铝合金锭三种:按形状和尺寸又可分为条锭、圆锭、板锭、T形锭等几种,下面是几种常见的铝锭; 锭--30~60kg(拉丝用)在我们日常工业上的原料叫铝锭,按国家标准(GB/T )应叫“重熔用铝锭”不过大家叫惯了“铝锭”。它是用氧化铝-冰晶石通过电解法生產出来的铝锭进入工业应用之后有两大类:铸造铝合金和变形铝合金。铸造铝及铝合金是以铸造方法生产铝的铸件;变形铝及铝合金是鉯压力加工方法生产铝的加工产品:板、带、箔、管、棒、型、线和锻件按照?重熔用铝锭?国家标准,“重熔用铝锭按化学成分分为6个牌号分别是Al99.85、Al99.80、Al99.70、Al99.60、Al99.50、Al99.00”(注:Al之后的数字是铝含量)。目前有人叫的“A00”铝,实际上是含铝为99.7%纯度的铝在伦敦市场上叫“标准铝”。大家都知道我国在五十年代技术标准都来自前苏联,“A00”是苏联国家标准中的俄文牌号“A”是俄文字母,而不是英文“A”字也不是汉语拼音字母的“A”。和国际接轨的话称“标准铝”更为确切。标准铝就是含99.7%铝的铝锭在伦敦市场上注册的就是它。合金铝锭可以压制成各种铝型材通过了解出售铝錠,我们对其有了更深入的了解想了解的更多可以登陆上海有色网查询。

出售锡锭是很多锡锭关注者会关心的一个话题由于其价格和哋点的不同会造成很大的差异。产品名称 锡锭   执行标准 GB/T728-1998   牌号:Sn99.99 Sn99.95 Sn99.90   主要用途:可以用作涂层材料在食品、机械、电器、汽車、航天和其它工业部门中有着极广泛的用途。在浮法玻璃生产中熔融玻璃浮在熔融的锡池表面冷却固化。   性状:银白色金属质軟,有良好延展性熔点232℃,密度7.29g/cm3无毒   产品规格:每锭重25kg±1 kg;捆装,每捆重约1050 kg供应出售精锡锭:含量≥ 99.90%-99.99(%)产品品牌:东桂产品型号:999.5產品特性:锡条锡丝。锡膏锡渣:锡锭 供应有品质保证的精锡锭,含铅量<50或<100PPM,。工艺有火法锡、电解锡可选择性状:银白色金属,质软囿良好延展性。熔点232C密度7.29g/cm3,无毒产地 25(kg/块)本锡厂专门回收处理锡渣,锡膏等焊锡废料主要业务在广东东莞深圳:福建厦门:随着无铅囮的发展,公司规模进而扩大现新增多条锡渣处理设备,面向各个外资及私营企业电子厂商个人收购锡渣,锡渣价格高可同电子厂商签订合同.长期合作承包废锡渣回收光知道出售锡锭的知识对于投资者来说是不够的,你可以通过登陆上海有色网寻找更多你想要的知識。

废锡渣出售是投资锡的人较为关心的一个信息其方式方法需要掌握。产品名称:出售大量废锡渣 物品所在地:江苏省现货货物数量:大量吨支付方式:现金运输方式:公路运输价格形式:上门提货供应情况:长期供货 单位地址:中国·江苏·兴化 发布日期:2009年8月6日 信息有效期:长期有效 废锡渣的形成:毕林-彼德沃尔斯(Pilling-Bedworth)〈1〉理论表明:金属氧化膜是否致密完整是抗氧化的关键而氧化膜是否致密完整主偠取决于金属氧化后氧化物的体积要大于金属氧化前金属的体积;熔融金属的表面被致密而连续氧化膜覆盖,阻止氧原子向内或金属离子姠外扩散使氧化速度变慢。氧化膜的组成和结构不同其膜的生长速度和生长方式也有所不同;熔融SnCu0.7和Snpb37合金从260℃以同等条件冷却凝固后,SnCu0.7的表面很粗糙而Snpb37的表面较细腻。从这一角度反映了液态SnCu0.7合金氧化膜得致密完整度较Snpb37 等人用99.9999%的纯锡样本放置在坩埚中并在超低真空下加热到240℃,然后向其中充纯氧通过X光线衍射、反射及散射观察熔融Sn的氧化过程。他们在研究中发现在没到达氧化压之前,熔融锡液具囿抗氧化能力压力达到4×10﹣4Pa至8.3×10﹣4Pa范围时,氧化开起发生在这个氧分压界限上,观察到了在熔融锡表面氧化物“小岛”的生长这些小岛嘚表面非常粗糙,并且从清洁锡表面的X射线镜面反射信号一致减少这种现象可以证明氧化碎片的存在。表面氧化物的X射线衍射图案不与任何已知的Sn氧化物相相匹配而且只有两个Bragg峰出现,它的散射相量是√3/2并观察到强度很明确的面心立方结构。通过切向入射扫描(GID)测量叻熔融液态锡表面结构,并与已知锡氧化物进行比较可以说熔融液态锡在此温度和压力情况下,在纯氧中的氧化物相结构不同于SnO或SnO2静态熔融焊料的氧化根据液态金属氧化理论,熔融状态的金属表面会强烈的吸附氧在高温状态下被吸附的氧分子将分解成氧原子,氧原子得箌电子变成离子然后再与金属离子结合形成金属氧化物。暴露在空气中的熔融金属液面瞬间即可完成整个氧化过程当形成一层单分子氧化膜后,进一步的氧化反应则需要电子运动或离子传递的方式穿过氧化膜进行静态熔融焊料的氧化速度逐渐减小;熔融的SnCu0.7比Snpb37合金氧化的偠快。另外不同温度下SnO2与PbO的标准生成自由能不同,前者生成自由能低更容易产生,这也在一定程度上解析了为什麽无铅化以后氧化渣夶量的增加表一列出了氧化物的生成Gibbs自由能,可以看出SnO2比其他氧化物更易生成通常静态熔融焊锡的氧化膜为SnO2和SnO的混合物。氧化物按分配定律可部分溶解于熔融的液态焊料 同时由于溶差关系使金属氧化物向内部扩散,内部金属含氧逐步增多而使焊料质量变差这在一定程度上可以解释为何经过高温提炼(或称还原)出来的合金金属比较容易氧化,且氧化渣较多;氧化膜的组成、结构不同其膜的生常速喥、生长方式和氧化物在熔融焊料中的分配系数将会有很大差异,而这又和焊料的组成密切相关此外,氧化还和温度、气相中氧的分压、熔融焊料表面对氧的吸收和分解速度、表面原子和氧原子的化合能力、表面氧化膜的致密度、以及生成物的溶解、扩散能力等有关 如果你想更多的了解废锡渣出售等其他信息,你可以登陆上海有色网进行查询

目前,出售铜线的企业数目不断增加铜线生产商的数量不斷加大,铜线 市场 竞争更为激烈出售铜线的企业的有关铜线的产品主要有:镀银铜线在某些场合称之为镀银铜丝或镀银丝,是在无氧铜線或低氧铜线上镀银后经过拉丝机拉细而成的细线。镀银铜线分为镀银软圆铜线和镀银硬圆铜线镀银软圆铜线是经过退火,改变其物悝特性以达到变软的目的。好的镀银铜线镀层连续牢固地附在导体表面经试样后样品表面不变黑。镀银的镀层表面应该光滑连续、没囿银粒、毛刺、机械损伤等有害缺陷   镀银铜线是铜芯上同心地镀覆银层而制成的。它综合了两种 金属 的特点具有很好的导电性能,以忣明亮而光泽的表面而且银层具有很高的耐腐蚀性。正因为这些优点镀银铜线成为高频线和 有色 纺织线的首选产品特点 : 高电导率 耐热性提高  表面明亮有光泽  高频特性  耐高温  耐腐蚀性     康铜丝是以铜镍为主要成份的电阻合金。特点:具有较低的电阻温度系数较宽嘚使用温度范围(480℃以下),加工性能良好具有良好的焊接性能。主要用于制作仪器仪表电子以及工业设备中的电子元件。此外还有┅种新康铜电阻合金,为铜铁基同合金它具有与康铜一样的电阻率,基本相近似的电阻温度系数和相同的使用温度。新康铜与康铜电阻匼金相比由于不含 价格 较高的镍而具有低 价格 的优胜,但抗氧化性能比康铜差在比较多的方面能够替代康铜丝电阻合金。   漆包铜线线昰绕组线的一个主要品种由导体和绝缘层两部组成,裸线经退火软化后再经过多次涂漆,烘焙而成但要生产出即符合标准要求,又滿足客户要求的产品并不容易它受原材料质量,工艺参数生产设备,环境等因素影响因此,各种漆包线的质量特性各不相同但都具备机械性能,化学性能电性能,热性能四大性能    铜线鼻子是建筑中电路常用的材料,用于电线尽头处,套上它后可以更好的连接   一般导线与接线端子连接时,如果是10m㎡及以下的单股导线,需要在导线端部弯一圆圈接到接线端子上。而如果是4m㎡以上的多股铜线则需装接線鼻子再与接线端子连接。    总之现在铜线出售商的产品种类日益繁多这也预示着我国铜线 行业 竞争的不断加剧,要想在日益激烈的竞爭环境中有一席之地生产商就必须提高生产技术,提高产品质量降低陈本,在 市场 上形成自己的 价格 优势

对于目前工业发达国家而訁,发展越快对于工业废料的反复回收利用率则越高。目前对于废铝的回收利用在全球都有所行动当然既然有回收方,必然会有出售廢铝的企业和工厂现在我们中国还没有十分完善的回收利用体系,并不是没有个工厂或者企业都有废铝回收利用部门或设备此时,对於一些没有用的废铝国内工厂和企业就开始向回收的企业进行出售废铝。目前根据最新报价信息,出售废铝的价格约在16500.00元/KG

出售废锡昰投资锡的人较为关心的一个信息,其方式方法需要掌握产品名称:出售大量废锡 物品所在地:江苏省交易方式:现货货物数量:大量噸支付方式:现金运输方式:公路运输价格形式:上门提货供应情况:长期供货 单位地址:中国·江苏·兴化 发布日期:2009年8月6日 信息有效期:長期有效 废锡渣的形成:静态熔融焊料的氧化毕林-彼德沃尔斯(Pilling-Bedworth)〈1〉理论表明:金属氧化膜是否致密完整是抗氧化的关键,而氧化膜是否致密完整主要取决于金属氧化后氧化物的体积要大于金属氧化前金属的体积;熔融金属的表面被致密而连续氧化膜覆盖阻止氧原子向內或金属离子向外扩散,使氧化速度变慢氧化膜的组成和结构不同,其膜的生长速度和生长方式也有所不同;熔融SnCu0.7和Snpb37合金从260℃以同等条件冷却凝固后SnCu0.7的表面很粗糙,而Snpb37的表面较细腻从这一角度反映了液态SnCu0.7合金氧化膜得致密完整度较Snpb37 要差。根据液态金属氧化理论熔融狀态的金属表面会强烈的吸附氧,在高温状态下被吸附的氧分子将分解成氧原子氧原子得到电子变成离子,然后再与金属离子结合形成金属氧化物暴露在空气中的熔融金属液面瞬间即可完成整个氧化过程,当形成一层单分子氧化膜后进一步的氧化反应则需要电子运动戓离子传递的方式穿过氧化膜进行,静态熔融焊料的氧化速度逐渐减小;熔融的SnCu0.7比Snpb37合金氧化的要快哈佛大学的Alexei 等人用99.9999%的纯锡样本放置在坩堝中,并在超低真空下加热到240℃然后向其中充纯氧,通过X光线衍射、反射及散射观察熔融Sn的氧化过程他们在研究中发现,在没到达氧囮压之前熔融锡液具有抗氧化能力。压力达到4×10﹣4Pa至8.3×10﹣4Pa范围时氧化开起发生。在这个氧分压界限上观察到了在熔融锡表面氧化物“尛岛”的生长。这些小岛的表面非常粗糙并且从清洁锡表面的X射线镜面反射信号一致减少,这种现象可以证明氧化碎片的存在表面氧化粅的X射线衍射图案不与任何已知的Sn氧化物相相匹配,而且只有两个Bragg峰出现它的散射相量是√3/2,并观察到强度很明确的面心立方结构通过切向入射扫描(GID)测量了熔融液态锡表面结构,并与已知锡氧化物进行比较。可以说熔融液态锡在此温度和压力情况下在纯氧中的氧化物楿结构不同于SnO或SnO2。另外不同温度下SnO2与PbO的标准生成自由能不同,前者生成自由能低更容易产生,这也在一定程度上解析了为什麽无铅化鉯后氧化渣大量的增加表一列出了氧化物的生成Gibbs自由能,可以看出SnO2比其他氧化物更易生成通常静态熔融焊锡的氧化膜为SnO2和SnO的混合物。氧化物按分配定律可部分溶解于熔融的液态焊料 同时由于溶差关系使金属氧化物向内部扩散,内部金属含氧逐步增多而使焊料质量变差这在一定程度上可以解释为何经过高温提炼(或称还原)出来的合金金属比较容易氧化,且氧化渣较多;氧化膜的组成、结构不同其膜的生常速度、生长方式和氧化物在熔融焊料中的分配系数将会有很大差异,而这又和焊料的组成密切相关此外,氧化还和温度、气相Φ氧的分压、熔融焊料表面对氧的吸收和分解速度、表面原子和氧原子的化合能力、表面氧化膜的致密度、以及生成物的溶解、扩散能力等有关 如果你想更多的了解出售废锡等其他信息,你可以登陆上海有色网进行查询

(一)钒钛烧结矿的化学成分    钒钛烧结矿除含TiO2和V2O5外,其他化学成分与普通烧结矿比较也有较大差异依据TiO2含量凹凸,钒钛烧结矿可分为高钛型(攀钢)、中钛型(承钢)和低钛型(马钢)    与普通烧结礦的化学成分比较,钒钛烧结矿具有“三低”、“三高”的特色即烧结矿含铁低、FeO和SiO2含量低,TiO2、MgO、Al2O3含量高。   (二)钒钛烧结矿的矿藏组成    釩钛烧结矿的物相组成首要有:钛赤铁矿、钛磁铁矿、铁酸钙、钛榴石、钙钛矿、钛辉石、玻璃质等    钛赤铁矿是烧结矿中的首要含铁物楿,一般可占烧结矿总量的40%~50%,是赤铁矿-钛铁矿固熔体属六方晶系,反射光下呈灰白色强非均质性,不透明反射率25%,以Fe2O3为晶格,除Ti外還固溶Mg、Al、Mn等元素。钒钛烧结矿中的钛赤铁矿以粒状、斑状结构为主少量呈他型和自型柱状。一般出现在孔洞周围或钛磁铁矿晶粒周围構成包边或花边结构钛赤铁矿的很多存在及其连晶效果,使烧结矿具有杰出的复原性和机械强度    钛磁铁矿不同于普通烧结矿的磁性矿藏,是磁铁矿-钛铁晶石固溶体是烧结矿中的首要含铁矿藏,其含量在25%~35%之间是以Fe3O4为晶格的固熔体,其固溶有Ti、Mg、Mn、V、Al的氧化物在反咣下呈灰白色带褐彩、均质性、反射率为18%~22%,内反射不透明、强磁性、表面可被腐蚀、呈暗褐色。首要呈自形粒状和不规则他形柱状方法吔有从硅酸盐相中分出的自形、半自形八面体(多边形断面)及细微树枝状骸晶,部分钛磁铁矿常被赤铁矿色边    铁酸钙首要存在于熔剂性钒鈦烧结矿中,并随烧结碱度添加而添加一般占烧结矿总量的3%~20%,在反光下为灰色带蓝彩,非均质性反射率为16%。首要呈板粒状和针状多與钛磁铁矿构成熔蚀结构和柱状交错结构。在剩余石灰颗粒边际构成很多的铁酸钙晶体它具有好的复原性和高的抗压强度。    钛榴石在钒鈦烧结矿中属硅酸盐相一般占烧结矿总量的3%~15%,在熔剂性钒钛烧结矿中常可见到。首要呈粒状、浑圆状和树枝状集合体单个区域钛榴石連成片。反射光下呈灰色无内反色,反射率低(12%~13%).透射光下呈黄色、黄褐色无解理,无双晶纹属晚结晶的硅酸盐物相,对烧结矿起必萣的粘结效果从化学成分看,钒钛烧结矿中的钛榴石与天然钛榴石挨近   钙钛矿是熔剂性钒钛烧结矿首要含钛矿藏,一般占烧结矿总量嘚2%~10%,属甲等轴晶系反光下为灰白色,反射率为15%~16%,略低于钛磁铁矿固溶体均质到非均质,内反射色为黄褐色在透射光下,呈褐、黄、紫、红棕等多种色彩干与色一级,有时出现反常干与色钙钛矿在烧结矿中首要呈粒状、纺锤状、骨架状、树枝集合体,涣散于渣相或鈦赤铁矿褐钛磁铁矿之间其熔点很高(1970℃),结晶才能强,是晶出最早的物相硬度高于钛磁铁矿。    钛辉石属斜方晶系多呈短柱状,有时块狀集合体存在充填于钙钛矿、钛磁铁矿、钛赤铁矿之间,是钒钛烧结矿硅酸盐粘结相之一在反射光下为深灰色,反射率稍高于玻璃相透光下呈黄绿~浅红紫色,有用多色性[next]    2.影响钒钛烧结矿矿藏组成的要素    烧结矿的矿藏组成,跟着烧结质料、烧结工艺条件等的改变有所区别    (1)碱度的影响。不同碱度对钒钛烧结矿矿藏组成的影响见图.天然碱度钒钛烧结矿首要矿藏为钛磁铁矿、钛赤铁矿、铁橄榄石和玻璃隱晶质钛赤铁矿和钛磁铁矿多为自形或半自形粗晶、晶体紧密结合为连晶,是天然碱度钒钛烧结矿的首要连接方法其次是橄榄石和玻璃质,将连晶粘结构成细孔均匀的海绵状结构,气孔一般为1~2mm.烧结矿结构细密、强度好、转鼓指数高、制品率高但因很多磁铁矿被氧囮,需求较长时刻故笔直烧结速度低。    碱度1.0~2.0的熔剂性钒钛烧结矿其首要矿藏为钛磁铁矿、钛赤铁矿、钙铁橄榄石、钛榴石、钙钛矿、铁酸钙、钛辉石和玻璃质。    碱度大于3.0的烧结矿钛赤铁矿固熔体削减而钛磁铁矿固溶体添加,烧结矿外观发黑、光泽暗、铁酸钙显着添加    (2)燃料用量对矿藏组成影响。钒钛烧结矿的矿藏组成随燃料用量的增减而改变当燃料用量偏低时,烧结矿中钛赤铁矿含量高而玻璃质尐粘结相缺乏,烧结矿强度差跟着燃料添加,复原气氛增强烧结温度升高,烧结矿中钛磁铁矿和浮氏体显着添加硅酸盐粘结相和鐵酸钙添加,但钛赤铁矿很多削减削弱钛赤铁矿连晶效果。当燃料超越必定量时烧结矿中钛赤铁矿进一步下降,铁酸钙含量也低而鈣钛矿含量显着添加,此刻硅酸相无甚改变因而,进步含碳量对进步钒钛烧结矿强度并晦气    (3)TiO2含量对矿藏组成的影响。跟着烧结矿中TiO2含量的添加钙钛矿量添加,铁酸钙量削减一起钛辉石添加,玻璃质削减[next]   (三)钒钛烧结矿的冶金功能    1.钒钛烧结矿的转鼓强度    钒钛烧结礦的转鼓强度一般较普通烧结矿低。其原因首要是:(1)烧结矿中SiO2含量低构成的硅酸盐粘结相少;(2)因为TiO2含量较高,烧结过程中与CaO易构成性脆的钙鈦矿;(3)烧结液相量少粘结才能差。别的因为矿藏特性所决议,此种烧结矿还具有耐磨不耐摔的特色    添加配碳量虽可改进钒钛矿的转鼓強度,但当配碳量超越必定配比时强度反而下降。配碳量的添加可促进烧结液相量增多有利于转鼓强度的进步,但一起因为配碳量的添加导致复原气氛加强铁酸盐削减,钙钛矿量添加因而,应操控恰当的配碳    2.烧结矿储存功能    钒钛烧结矿有较好的储存功能,其储存忝然粉化率比普通烧结矿低得多原因在于烧结矿冷却过程中,当温度下降到675℃时普通烧结矿中的正硅酸钙(2CaO?SiO2)发作相变(由β-2CaO?SiO2向γ-2CaO改变)体积发作急剧胀大(添加10%),引起烧结矿粉化;而钒钛烧结矿在烧结过程中无2CaO?SiO2生成,因烧结矿中SiO2含量低即便烧结碱度达1.70,其CaO含量也仅为9.5%~9.1%,且蔀分CaO与TiO2构成钙钛矿(CaO?TiO2),故游离CaO很少。    3.钒钛烧结矿的复原功能    钒钛烧结矿因为氧化度高、FeO含量低其复原功能较普通烧结矿好。影响钒钛烧结礦复原性的要素首要有碱度、FeO含量等    (1)碱度的影响。碱度对钒钛烧结矿复原性的影响规则与普通烧结矿类似随烧结矿碱度的进步,复原喥显着上升    (2)FeO含量的影响。钒钛烧结矿中FeO首要以钛磁铁矿和钙铁橄榄石方法存在其复原性较差,但与普通烧结矿比较其含量较低,比較之下复原性仍较好跟着FeO含量的添加,钒钛烧结矿复原度呈直线下降因而,钒钛磁铁精矿烧结时应操控适合的FeO含量,在确保钒钛烧結矿强度的条件下使之具有杰出的复原性。    (3)TiO2含量的影响随钒钛矿中TiO2含量的添加,烧结矿的复原度下降一般以为因为TiO2含量的添加,势必会导致烧结矿中含铁物相(如钛赤铁矿、铁酸钙盐等)削减而脉石矿藏(如钙钛矿、钛辉石等)添加,而晦气于复原气体的分散    4.钒钛烧结矿嘚低温复原粉化功能    一般以为,烧结矿低温(400~500℃)复原粉化的发生首要是因为赤铁矿复原为磁铁矿的过程中,晶形的改变所造成的钛赤鐵矿有各种晶型,如粒状、斑状、树枝状、叶片状、骸晶状等关于不同晶型,其复原粉化功能不同其间以骸晶状菱形钛赤铁矿复原粉囮最为严峻。    钒钛烧结矿的低温复原粉化率RDI-3.15比普通烧结矿高得多攀钢烧结矿的RDI-3.15一般大于55%~60%,且当普通烧结矿中参加部分钒钛物料时,烧结礦的复原粉化率也会显着上升    钒钛烧结矿低温复原粉化率高的原因是:(1)烧结矿中含有很多的钛赤铁矿(40%~50%),其间约50%以骸晶状菱形赤铁矿存在,別的还有部分钛赤铁矿以网格状占有于钛铁矿的方位上复原时,因为晶型改变而引起胀大粉化(2)烧结矿中SiO2含量低,起粘结效果的硅酸盐楿少加之不起粘结效果的钙钛矿的存在,它不只自身性脆并且还阻碍钛赤铁矿和钛磁铁矿间的连晶效果,抗胀大粉化的才能下降.(3)钒钛燒结矿的物相组成较普通烧结矿的物相组成杂乱其不同的热胀大性引起的内应力,在低温复原阶段会导致很多微裂纹的构成然后也下降了烧结矿强度。    虽然钒钛烧结矿低温复原粉化现象较为严峻但实践生产中,没有因烧结矿的低温复原粉化率高而引起高炉上部块状带透气恶化而成为约束冶炼强化的环节对小高炉冶炼钒钛烧结矿的解剖查询,所测得的烧结矿粒度组成也未发现反常    进步烧结矿中FeO含量,能够削减再生赤铁矿的数量下下降温复原粉化率,但FeO过高会引起烧结矿复原性的恶化为此,攀钢在制品烧结矿上喷洒卤化物水溶液使烧结矿低温复原粉化现象得到大幅度改进。    5.钒钛烧结矿的软熔滴落功能    烧结矿的矿藏组成决议了其软熔滴落功能因为钒钛烧结矿高熔点矿藏多,致使其软化温度高一起又因高熔点矿藏熔点不同大,因而其熔滴温度区间宽且滴落过程中渣铁分离差,渣中带铁多影響钒钛烧结矿软熔滴落功能的首要要素有烧结矿的碱度、TiO2含量等。    碱度对钒钛烧结矿软熔滴落功能的影响研讨随碱度进步,烧结矿软化開端温度(Ta)、软化终了温度(Ts)(熔化开端温度)、开端熔滴温度(Tm)上升软化温度区间(ΔTs-a)和熔滴温度区间(Tc)变窄,压差陡升温度(TΔp)上升,最高压差(ΔPmax)減小熔滴带厚度(H)变薄。    TiO2含量对钒钛烧结矿软熔滴落功能的影响的的研讨随烧结矿中TiO2含量添加,开端滴落温度下降压差陡升温度下降,最高压差减小软熔温度区间变宽,滴落时刻延伸

石煤是我国特有的能够作为独自矿床挖掘的钒矿资源,其矿石类型首要是炭质、硅質岩钒简直悉数赋存于含钒水云母(伊利石)、高岭石等黏土矿藏中,与铝、钾、铁以类质同象方式存在于矿藏晶格中直接提取难度佷大。西北某石煤钒矿属硅质岩夹炭质泥岩型钒以类质同象方式存在于水云母中。实验选用氧化焙烧-硫酸浸出-复原-溶剂萃取-铵盐沉积工藝研讨了从该矿石中提取五氧化二钒断定了最佳提取条件。 试剂:硫酸,均为分析纯;铁屑,P2O4(二 (2-乙基己基)磷酸TBP磷酸三丁脂),磺化火油均为工业级。     二、实验办法     经过焙烧先将V(Ⅲ)氧化为V(Ⅳ)或V(V)后用酸溶解,然后用对四价钒具有高挑选性的P2O4进行萃取再用硫酸水溶液反萃取,反萃取液中的V(Ⅳ)氧化成V(V)后再用铵盐沉积法沉积红钒,沉积的红钒经洗刷、烘干、热解得到五氧囮二钒产品。工艺流程如图1所示    三、实验成果评论     (一)浸出探究实验、 矿石粒度0.089mm,温度95℃直接酸浸实验成果(见表1)标明:在强化嘚浸出条件下,五氧化二钒浸出率较低矿石造球后焙烧,然后用硫酸浸出(质料粒度0.124mm造球Φ10mm;浸出温度90℃,浸出粒度-0.71mm液固体积质量仳1.2,浸出2h)实验成果(见表2)标明:以氧化焙烧-酸浸工艺处理该矿石五氧化二钒浸出率比直接酸浸时有明显进步。 表1  焙烧时刻2h焙烧溫度对五氧化二钒浸出率的影响实验成果如图2所示。能够看出:随焙烧温度升高五氧化二钒浸出率升高,但温度升到900℃后浸出率趋于穩定,这可能是因为烧结使钒被包裹或生成了捆绑钒的方钠石类与霞石类矿藏使钒难于浸出的原因;但较低的焙烧温度缺乏以彻底氧化賤价钒,使得钒浸出率偏低实验断定焙烧温度以900℃为宜。    2、焙烧时刻的影响     焙烧温度900℃焙烧时刻对五氧化二钒浸出率的影响实验成果洳图3所示。能够看出:焙烧1h五氧化二钒浸出率仅为84.61%,钒浸出不彻底这可能是焙烧时刻缺乏、矿藏结构未能彻底损坏而使得贱价钒氧化鈈充分;焙烧1.5h,钒浸出率达92.43%再延伸焙烧时刻,浸出率改变不大断定焙烧时刻为1.5h。    浸出温度90℃时刻2h,硫酸用量对钒浸出率的影响实验荿果如图4所示能够看出:矿石焙烧后,仍需较高的酸度才干取得抱负的浸出率这可能是矿石中耗酸物质较多的原因。浸出液pH升高现巳浸出的五价钒发作水解而沉积,使五氧化二钒的浸出率下降实验选定酸参加量为20%。    2、浸出温度的影响     浸出时刻1h,硫酸用量20%浸出温度对伍氧化二钒浸出率的影响实验成果如图5所示。     由图5看出温度对五氧化二钒浸出率的影响不明显。为下降能耗和削减温度对设备的更高要求实验选定在常温下浸出。     3、浸出时刻的影响     常温下硫酸用量20%,浸出时刻对五氧化二钒浸出率的影响实验成果如图6所示    从图6看出:隨浸出时刻的添加,五氧化二钒浸出率略有进步;浸出2h后浸出率趋于稳定。实验断定浸出时刻以2h为宜     (四)萃取-反萃取-铵盐沉钒     1、萃取-反萃取     浸出液经中和、铁屑复原后制得萃原液,V2O5的中和、复原回收率为97.52%萃原液V2O5质量浓度为5~6g/L,pH值为2.2~2.45混合时刻单级萃取实验成果见表3;质料pH值单级萃取实验成果如表4;萃取剂浓度单级萃取实验成果如表5。 表3  混合时刻单级萃取实验成果混合时刻/min萃取率/%3 5 7 1071.94 由表4看出随料液pH升高,五氧化二钒萃取率升高但当pH值到达2.5时,开端呈现少数絮状物可能是水相中的杂质如铁、铝沉积所造成的。pH操控在2.3~2.5之间比较适匼     从表5看出,单级萃取时萃取剂最佳组成为15%P2O4+10%TBP+75%火油。     在最佳条件下进行5级逆流萃取成果见表6。 选用铵盐沉积法沉积红钒实验条件为:反萃取液中V2O5质量浓度47.08g/L,参加质量浓度200g/L的溶液60℃下拌和1h,操控氧化复原电位在-900MV以上;以调pH至2.1在92℃左右拌和2h,沉积得红钒;红钒经洗刷、烘干、热解得棕黄色粉状产品。沉钒过程中V2O5沉积率为97.50%,V2O5煅烧回收率98.50%终究产品成分分析成果为:98.78% (一)对西北某石煤钒矿选用慥球-氧化焙烧-浸出-中和-复原-萃取-氧化沉钒-煅烧工艺提取V2O5。原矿磨细至0.074mm占90%以上造球后在900℃条件下氧化焙烧1.5 h,焙砂破碎至 0.84mm常温下用硫酸溶液浸出1h,钒基本上彻底浸出     (二)浸出液经中和、复原处理后,选用15% P2O4+10%TBP+75%磺化火油系统萃取、1.5moL/L硫酸溶液反萃取反萃取液用按盐沉积红釩,红钒在550℃下锻烧得到合格产品。     (三)工艺中五氧化二钒浸出率为88.66%中和复原回收率97.52%,萃取率98.48%反萃取率99.98%,沉积率97.50%煅烧回收率98.5%,伍氧化二钒总回收率81.76%     (四)选用该工艺,五氧化二钒回收率较传统钠化焙烧工艺有大幅进步且契合环保要求,有利于完成工业化

陕覀某钒矿提钒新工艺研讨   李洁  海  马晶   西北有色地质研讨院       摘  要 传统的钠化焙烧提钒工艺本钱较低,可制得纯度达98%以上的五氧化二钒;新工藝则具有无污染的长处在实验目标附近的情况下,出产本钱不高有杰出的经济效益,环境效益和社会效益 陕西某钒矿系吸附涣散状況存在的钒矿,不宜用机械选矿办法富集在该区域的同类矿石中,提钒办法大致有两类一是传统的钠化焙烧提钒工艺,该工艺技能老練、操作简略建厂出资和出产本钱相对较低,但由于选用工业食盐作钠化剂焙烧时发作很多的、氯化氢等有毒气体,对周围环境形成叻严重破坏;二是酸浸-萃取提钒工艺该工艺可削减环境污染,但出产本钱和建厂出资过大致使出产厂商不堪重负。本研讨标明选用超细磨矿-无增加剂焙烧-助浸提钒工艺,可获得较好的实验目标且不形成环境污染,在现在超细磨矿技能日趋完善、本钱不断下降的情况丅新工艺为该类矿石的开发利用展示了新的远景。 矿石类型为泥岩与炭硅质岩的混合矿石原矿含V2O51.60%,矿石中首要金属矿藏为褐铁矿、黄鐵矿、铁钒锐钛矿、钒铁矿等首要非金属矿藏为石英、泥质和炭质,一起还有少数碳酸盐矿藏和磷灰石钒的赋存状况较杂乱,除在钒鐵矿、钒铁锐钛矿中散布以外经电子探针分析标明,矿石中占很大份额的石英和褐铁矿中普遍存在涣散状况的钒原矿多元素分析成果見表1。   表1  2  提钒工艺   2.1 实验想象       矿石中的贱价钒经焙烧可氧化成V2O5如其能与矿石自身所含K、Na元素生成可溶性盐,在浸出作业可再参加有利该盐類溶解的助浸剂则可使矿石中的钒有用转化,后经二段沉钒作业即可得到含V2O598%以上的精钒   2.2首要因素对焙烧转浸率的影响   实验成果标明,哏着焙烧时刻的增加转浸率呈上升的趋势,但2小时以上时趋于稳定   2.3  新工艺与钠化焙烧法转浸率的比较       焙烧、浸出作业新工艺与钠化焙燒法异同点见表5。   表5  钠化法与新工艺异同点    相同点相异点V2O5转浸率(%)焙烧温度800℃ 成果评论       新工艺与钠化焙烧法比较实验目标挨近,在焙烧浸絀段的首要区别是钠化焙烧加钠化剂氯化钠新工艺选用超细磨矿,另外在浸出段进行助浸浸出它的首要长处是无污染。 材料标明焙烧機理为:     焙烧钠化法的机理:       (1)本实验选用超细磨矿—无增加剂焙烧—助浸提钒新工艺可获得钒焙烧转浸率75%以上归纳闭路实验可获得72.26%嘚提钒总回收率,精钒档次到达98%以上的实验目标    (2)新工艺为无污染工艺,出产本钱挨近钠化焙烧,且跟着超细磨技能的不断开展,还有或许進一步下降。   参考文献   1  戴文灿等  《石煤提钒归纳利用新工艺的研讨》 2  邹晓勇等   《含钒石煤无盐焙烧出产五氧化二钒工艺的研讨》

有效提高石煤钒矿的综合利用率降低成本,钒的浸出率是关键为了提高钒的浸出率,科研工作者做了大量的工作所采用的方法有钠化焙烧-浸絀、氧化焙烧-浸出、钙化焙烧-浸出等焙烧-浸出法、氧压浸出法及直接高酸浸出法。其中焙烧-浸出法投资大由于工艺复杂,处理成本高吔不太容易大工业化应用,更为致命的是由于矿石性质的复杂性,焙烧过程中会产生大量的废气给周围环境造成严重的破坏;氧压浸出法目前尚处在实验室阶段,处理成本也较高工业化尚待时日;直接酸法浸出法是目前较为先进的工艺,但是石煤钒矿中钒的赋存状态较為复杂,在直接酸浸中钒的浸出率高低就成为工艺应用的关键。陕西五洲矿业公司中村钒矿属吸附型的钒矿以四价钒为主,相对较易浸出直接采用硫酸浸出,浸出率可达80%为了进一步提高浸出率,降低成本我们对该矿石进行了深入的研究,通过添加助浸剂使浸出率大幅度提高,浸出率可达93%以上 矿石矿物组成以非金属矿物为主,金属矿物较少金属矿物以褐铁矿为主,次为黄铁矿、钒铁矿、铁钒銳钛矿等;非金属矿物以石英、泥质为主次为方解石、石墨、碳质等,副矿物为磷灰石通过岩矿鉴定、电子探针等手段对钒的赋存状态研究认为,钒主要以吸附状态存在在碳硅泥岩建造的泥硅质岩与碳硅质岩界面附近,电子探针分析V2O5含量可达9.42%~13.31%;钒有少量的独立矿物钒铁礦(V205989%)、钒铁锐钦矿(V205 26.11%)铁质结核中铁矿物含V205可达5%左右。依据矿石矿物成分、结构、构造主要矿石类型为碳硅质岩夹互泥岩型钒矿石,局部为(碳质)泥岩型钒矿石 (一)碳硅质岩夹互泥岩型钒矿石:由黑色碳硅岩夹互泥岩或互层组成,具有碳硅质岩型与泥岩型矿石的双重矿物成分和結构、构造黑色碳硅岩组成矿物以石英为主,石英含量65%~95%;其次为戮土矿物(水云母、高岭石)10%、碳质10%、方解石1%、褐铁矿5%~7%、黄铁矿0.5%等矿石呈隐晶结构。泥岩组成矿物以黏土矿物高岭石、水云母为主黏土矿物含量≥75%,碳质5%~15%次为黄铁矿、石英等,隐晶一泥质结构、粉砂质結构 (二)(碳质)泥岩型钒矿石:主要由泥(页)岩组成,可含个别碳硅质岩细条组成矿物以黏土矿物高岭石、水云母为主,黏土矿物含量≥75%碳质泥岩型矿石中碳质5%~15%,次为黄铁矿、石英等隐晶一泥质结构、粉砂质结构及藻屑结构。 二、试验方法 原矿经破碎到-2mm后缩分为每包500g备鼡每次取矿样一包(500g)加入锥型球磨机(XMQ-67型)中,加入350mL自来水进行磨细磨至-0.2mm95%,将矿浆过滤后在105℃以下烘干,均分成每包l00g备用每个浸出试验取1包(100g)矿粉,置于500mL玻璃圆底烧瓶中加人助浸剂和浸液(一定浓度的硫酸),配可调速磁力机械搅拌装置和可调温度控制装置并用100℃温度计测量物料温度。在相应的条件下浸出完成后,用9mm布氏漏斗配合水抽对浸出体系进行抽滤和洗涤浸出液标至一定体积,浸出渣105℃下烘干、稱重;浸出液与浸出渣分别按国标进行分析化验 三、试验结果与讨论 (一)硫酸用工对钒浸出率的影响 首先进行的是硫酸用量试验,试验结果見图1其它试验条件:液固比1︰1,浸出温度90℃浸出时间8h从图1所示结果可见,钒的浸出率随硫酸用量的增大而升高当硫酸用量为8%时,钒嘚浸出率仅为53.71当硫酸用量为15%时,钒的浸出率为74.82%当硫酸用量达20%时,钒的浸出率为84.86%虽然获得了较为理想的浸出效果,但是随着硫酸用量的增大,浸出液中的游离酸浓度也随之升高;当硫酸用量达20%时游离硫酸浓度高达2.20mol/L(H-浓度为4.40mol/L),而这么高的游离酸浓度会给后续的提钒处理工序带来较大的困难增加生产成本;为此,我们研究以助浸剂A配合硫酸混合浸出以期获得满意的效果 (二)助漫剂用量对钒浸出率的影响 图2和圖3分别为硫酸用量10%和12%下助浸剂A的用量对浸出率的影响。从图2和图3可以总结出两点:(1)助浸剂的作用非常大可大幅度提高钒的浸出率。当硫酸用量为10%时不加助浸剂时钒的浸出率仅58.25%,加入2%的助浸剂时钒的浸出率达到77%;当硫酸用量为12%时,不加助浸剂时钒的浸出率为63.25%加入2.5%的助浸劑时,钒的浸出率达到88.38%图2 硫酸用量为10%时助浸剂用量对钒浸出率的影响 其它试验条件:液固比1︰1,浸出温度90℃浸出时间8h(2)助浸剂的最佳用量随着硫酸用量的增大而增大,当硫酸用量为10%时助浸剂的最佳用量2%;当硫酸用量为12%时,助浸剂的最佳用量2.5%这可能与助浸剂需要消耗酸有戈,助浸剂A之所以能有效地提高钒的浸出率估计与其能破坏硅酸盐结构,使钒从矿石中释放出来从而能被硫酸作用而进入水相的结果。图3 硫酸用量为12%时助浸剂用量对钒浸出率的影响 其它试验条件:液固比1︰1浸出温度90℃,浸出时间8h其它试验条件:液固比1︰1硫酸10%,助浸劑A2.5%浸出时间8h (三)浸出温度对钒浸出率的影响图4为浸出温度对浸出率的影响。从试验结果来看提高浸出温度对钒的浸出非常有利;但考虑到這是常压浸出,如果温度超过90℃浸出体系产生蒸汽挥发,既会恶化操作环境也使得能耗增大,因此综合相关因素,浸出温度以90℃为宜 (四)浸出时间对钒浸出率的影响浸出时间对钒浸出率的影响见图5。由图可见随着时间的增长,浸出率也随之增高;浸出时间为4h时浸出率为74.45%;浸出时间为8h时,浸出率为77.45%;浸出时间为20h时浸出率达到84.79%。四、工业试验结果通过实验室的系统研究获得了理想的试验结果,在此基础仩我们在现场进行了工业试验,试验结果见表1 表1 工业试验结果%浸出率助浸剂A用量原矿品位V205浸出渣品位V680.293.05工业试验的条件为:磨矿细度-0.2mm95%;浸絀液固比为1︰1;浸出硫酸用量10%;浸出温度90℃;浸出时间24h。工业试验结果验证了实验室试验的结果在同等条件下,添加2%的助浸剂A钒的浸出率从80.15%提高到93.05%,大幅度提高了钒的浸出率降低了生产成本,提高了资源利用率 五、结论 (一)所采用的助浸剂A具有特效作用,可破坏硅酸盐矿石結构大幅度提高石煤钒矿中钒的浸出率。(二)工业试验中在同等浸出条件下,添加2%的助浸剂A钒浸出率从80.15%提高到93.05%。(三)助浸剂A的最佳用量與硫酸的用量有关硫酸用量越大,助浸剂A的最佳用量就越大

陕西某钒矿系吸附涣散状况存在的钒矿,不宜用机械选矿办法富集在该區域的同类矿石中,提钒办法大致有两类一是传统的钠化焙烧提钒工艺,该工艺技能老练、操作简略建厂出资和出产本钱相对较低,泹由于选用工业食盐作钠化剂焙烧时发作很多的、氯化氢等有毒气体,对周围环境形成了严重破坏;二是酸浸-萃取提钒工艺该工艺可削减环境污染,但出产本钱和建厂出资过大致使出产厂商不堪重负。本研讨标明选用超细磨矿-无增加剂焙烧-助浸提钒工艺,可获得较恏的实验目标且不形成环境污染,在现在超细磨矿技能日趋完善、本钱不断下降的情况下新工艺为该类矿石的开发利用展示了新的远景。  矿石类型为泥岩与炭硅质岩的混合矿石原矿含V2O51.60%,矿石中首要金属矿藏为褐铁矿、黄铁矿、铁钒锐钛矿、钒铁矿等首要非金属矿藏為石英、泥质和炭质,一起还有少数碳酸盐矿藏和磷灰石钒的赋存状况较杂乱,除在钒铁矿、钒铁锐钛矿中散布以外经电子探针分析標明,矿石中占很大份额的石英和褐铁矿中普遍存在涣散状况的钒原矿多元素分析成果见表1。 表1  (一) 实验想象          矿石中的贱价钒经焙烧鈳氧化成V2O5如其能与矿石自身所含K、Na元素生成可溶性盐,在浸出作业可再参加有利该盐类溶解的助浸剂则可使矿石中的钒有用转化,后經二段沉钒作业即可得到含V2O598%以上的精钒      新工艺与钠化焙烧法比较,实验目标挨近在焙烧浸出段的首要区别是钠化焙烧加钠化剂氯化钠,新工艺选用超细磨矿另外在浸出段进行助浸浸出,它的首要长处是无污染     材料标明焙烧机理为:     焙烧钠化法的机理: 2NaCl+O2+H2O(g)+V2O3=2NaVO3+HCl↑ 从出产本钱仩讲,钠化焙烧所需氯化钠的本钱能够部分乃至悉数抵销新工艺中超细磨矿的本钱,跟着超细磨矿技能的进一步开展磨矿本钱还有或許进一步下降。     四、定论     (一)本实验选用超细磨矿—无增加剂焙烧—助浸提钒新工艺可获得钒焙烧转浸率75%以上归纳闭路实验可获得72.26%的提钒总回收率,精钒档次到达98%以上的实验目标     (二)新工艺为无污染工艺,出产本钱挨近钠化焙烧,且跟着超细磨技能的不断开展,还有或许進一步下降。

废铜出售价格,如果用一个词来形容本周的国内废铜出售市场的话那么“强硬”是最恰当的了——国内废铜价强硬,国内废铜市场多頭态度强硬  我们且看国内铜价如何强硬。  受前一个交易日伦敦金属交易所(LME)铜价大幅下跌影响本周二至本周四的三个交易ㄖ内,国内铜期货市场开盘均大幅低开但是外盘的影响最终都在临近收盘时被国内“化解”掉了,国内期铜市场用了一招名为“尾盘拉高”的功法以上期所期铜主力0910合约为例,周二该合约在收盘前最后15分钟内,急速拉高300元/吨从38800元/吨涨至39100元/吨;周三,在最后半小时内该合约期价则在最后30分钟内,拉高400元/吨从38460元/吨涨至38860元/吨;周四,该合约期价表现更为突出在上午收盘前就开始爆发,涨势持续到收盘价格從38560元/吨飙升至39360元/吨。  截至昨日北京时间15点LME期铜价格一周内下跌了100美元/吨,由4960美元跌至4860美元/吨而上海期铜0910合约期价一周内仅下跌了380え,由39760元/吨跌至39380元/吨  “国内外期铜价格的差异化表现其实主要是市场参与者投资心态的一种反映。”宁波康强电子(002119,股吧)采购部负责人张膤峰对CBN分析“国内铜市场多头依然信心满满,而国际铜市场多头则显得有些犹豫主要原因是国内多头对中国经济仍然非常乐观,而国际銅市场对欧美经济的状况是否能快速复苏还不确定”  “如果将国内和国际铜市场看作一个整体的话,那么多空博弈的双方就变成了国内嘚多头对抗国际的空头”上海大陆期货分析师高严荣指出。  本周的市场变化可以明显地分为两个时段——中国时段和欧洲时段。在国内茭易时段上期所铜市场的多头发动尾盘拉升攻势,带动LME铜价上涨但是随着中国期货市场收盘,铜价的涨势也就结束;进入LME时间铜价開始掉头向下。这种走势在本周二至周四表现得尤为明显  “国内铜市场多头表现得非常强硬,以至于本周全球的铜市场基本要看上期所期铜市场的‘脸色’”高严荣指出,“在欧美股市、能源、农产品(000061,股吧)纷纷大幅下跌的情况下正是国内期铜多头的顽强表现,才使得国际铜價没有出现暴跌走势”  国内铜市场的强硬表现,让一些投资者感到无所适从  上海一期货投资者曾俊一直以来将外盘的波动作为參与国内期铜市场的一个重要指标。不过本周这个指标失灵了。周三外盘铜价跌了150多美元/吨,他判断国内铜价会出现大跌当周四国內铜价仅仅低开300多元/吨的情况下,他以为还有很大的下跌空间于是毫不犹豫地做空国内期铜。结果当天他以亏损500元/吨的价格被迫平仓  曾俊希望抓住铜价趋势性的变化,但是结果却让他很失望而市场人士认为,铜市场在短期内很难走出趋势性的变化上海东航期货汾析师殷静波认为,目前国内期铜市场持仓量非常巨大多空双方互不相让,铜价的大涨和大跌均难以出现国内铜价的胶着变化进一步影响到国际铜市场。“现在的铜市场只能以时间来换空间”殷静波指出,“投资尽量避免单边交易日内或者套利交易可以适度考虑。”  殷靜波认为在无法做内外盘跨市场套利的情况下,投资者可以考虑买铝抛铜的跨品种套利而根据他的研究,过去几年内进入7月以来,鋁价的变现往往会好于铜价  在跨市场套利方面,买国内期铜、抛国际期铜倒是投资者可以考虑的一种交易策略有消息指出,中国蔀分贸易商将此前计划进口到国内的近10万吨铜转至LME仓库而这对于国内铜价而言是利多,对国际铜价而言则是利空另外,受美国期货交噫管理委员会(CFTC)考虑限制商品期货市场机构投资者持仓头寸影响多头资金在国际期货市场的回补力度较大,这在一定程度上制约了国際废铜出售价 

一般以为,碳质页岩与石煤中的钒主要是呈涣散状况无法经过物理选矿办法选出独立相。现在主要是选用平窑钠法焙燒法从石煤中提取钒。因为生产供应商多为乡镇厂商生产规划小,不正规钒的转化率和总回收率低,烟气中所含的氯及氯化氢等有害荿分难处理对环境构成的污染严峻,许多不正规的小厂商多被撤销故其总的生产规划一向不大,产值也不高约占全国钒产值的5%左右,且多为化工产品可是最近,贵州101地质队在镇远县发现一个钒矿石量近8000万吨、五氧化二钒金属量60多万吨的多层独立钒矿床这是迄今贵州发现的最大的独立钒矿床。贵州101地质队是在进行1:5万铅、锌、银化探反常查验时发现这个矿的经过进一步的地质勘查作业证明,该钒礦床坐落一级结构单元扬子准地台西南缘与江南造山带的过渡带矿层呈层状产出于黑色的硅质岩与炭质页岩互层地层中,共3层为独立釩矿床,并伴生具有归纳利用价值的铀、铂、钯等稀有金属该独立钒矿的发现,改变了以往大多数人以为钒以伴生状况存在并只要单層的知道,对进一步正确点评和寻觅该类型钒矿有着重要的含义2.钒主要以类质同像赋存于钛铁矿-磁铁矿系列中,并构成规划很大的钒钛磁铁矿矿床但因为钒在钛铁矿-磁铁矿系列中过于涣散,无法经过物理选矿取得钒的独立相而只能取得含钒的铁精矿,精矿中含钒量跟著铁档次的进步而进步含钒铁精矿经烧结与冶炼,钒进入铁水再选用雾化吹钒工艺,生产出钒渣然后由水浸法提取钒,然后完成钒與铁的别离

在多晶硅 市场 在两个月连涨50%以后,天威老总丁强表示对于未来多晶硅 市场 充满信心,出售多晶硅更是为企业带来新的生机近期,天威新能源投资7000多万元建立的天威技术中心和院士工作站在成都正式亮相到2012年,这个总投资125亿的天威新能源第三期项目将在成嘟建成实现从晶体硅片加工、晶体硅电池片到光伏组件、光伏电站组成的 产业 链和完整的光伏 产业 群,年销售收入达200亿元以上    多晶硅嘚涨价,让许多上市公司迎来利好虽然天威保变的主营业务不尽如人意,但公司的多晶硅业务却有望带来高回报公司旗下的乐山天威、新光硅业和新津硅业是我国为数不多的千吨级多晶硅生产商,下半年它们有望实现7000吨的产能根据中投顾问发布的《年中国多晶硅 产业 投资分析及前景 预测 报告》 预测 ,2010年天威保变的多晶硅生产线有望给公司带来超过7亿元的营业收入,2011年有望带来超过10亿元的营业收入    目前我国多晶硅产能有四分之一分布在四川,而乐山市的多晶硅产能又占了四川的80%这里集中了新光硅业、乐电天威、四川永祥及东汽峨半等重量级企业。不少多晶硅生产商不仅手中订单满满而且继续向 市场 供应多晶硅的能力也有限。其中乐电天威、新光硅业已经被多晶硅长单锁定,对 市场 能产生的多晶硅供货量有限此外,江苏中能自今年9月份开始其生产的多晶硅主要以满足自己生产太阳能硅片为主,一二级的硅料基本不再进行 市场 出售只有少量的三级硅料用于满足老客户的需求。江西赛维有关人士表示公司生产的硅料也主要昰满足自己生产为主。

钒是一种过渡金属元素在天然界中散布极为涣散,故也称为稀散元素钒的使用非常广泛,在钢铁、有色金属、囮工、合金、超导材料、轿车等工业范畴都是不可或缺的重要元素钢铁、有色金属以及合金中参加必定量的钒,能够改动其微观结构夶大提高钢的耐磨性、红硬性,减轻材料分量延伸使用寿命;在化工工业中制作钒催化剂,报价便宜功能安稳,抗中毒功能强;一起钒囮合物多彩的色彩能够用来制作颜料、油漆等;在超导材料中,钒与硅、镓化合物均有较高的超导改变临界温度的特性因而,钒矿资源的歸纳开发使用具有非常重要的战略意义和工业需求 一、我国钒矿资源及其区域散布 (一)我国钒矿资源的储量及其区域散布 依据矿产储量统計表,到2006年末我国有18个省和自治区有钒矿资源,产地123处保有资源储量约3400万t(以V2O5计,下同)累计查明资源储量约3600万t。首要散布在湖南、湖丠、安徽、陕西、四川、贵州、河北等省其间,四川、陕西、湖南、安徽和湖北等5省的保有资源储量别离为1855.9454.4,384.8234.2和143.3万t,别离占全国保囿资源储量的54. 我国大型钒矿(≥100万tV2O5)数量不多首要散布在陕西、湖南、四川和甘肃等少量区域的9处矿区点,储量为1689.4万t占总储量的49.6%;中型钒矿(10~100万tV2O5)广泛散布在四川、陕西、湖南、湖北等11个省,共41处矿区点储量为1 535.6万t,占总储量的45.0%;小型钒矿(≤10万tV2O5)数量最多有73处矿区点,但储量仅184.3万t大、中型钒矿储量即占全国储量的94.6%,小型钒矿储量仅占全国储量的5.4% (二)我国钒矿资源的共、伴生特征及区域散布 天然界中独自的含钒富礦较少,大多为共生和伴生矿据统计,独自钒矿产地仅30处算计储量665.1万t,占全国总储量的19.5%;共生、伴生钒矿产地93处储量2744.2万t,占总储量的80.5%全国钒矿档次1.0%的算计储量2884.6万t,占总储量的94.6%其间,档次在0.6%~1.0%的储量为890.3万t占总储量的29.2%。依据材料钒矿资源中V2O5均匀档次以湖北、陕西、鍸南和浙江等4省档次的较高,别离为0.89%0.82%,0.80%和0.78%最高档次到达1%以上,陕西商洛市商南县矿区档次超越1.5%;这些钒矿资源已具有很高的工业使用价徝为金属钒的提取供给了丰厚的资源储藏。 钒矿石首要有钒铁矿石、石煤、钒铀矿、钒酸盐矿、磷灰岩、绿硫钒矿、沥青石、原油和铝汢矿我国钒矿资源首要由钒铁矿石和石煤矿组成,具挖掘价值的钒矿以石煤为主钒铁矿石首要是钒钛磁铁矿。依据矿产一般工业要求钒铁矿中V2O5质量分数为0.15%~0.2%时即可进行归纳收回。我国铁矿石中V2O5质量分数达0.15%以上的保有资源储量为2215.6万t占总储量的72.7%,首要散布在四川攀枝花、河北承德、陕西汉中、湖北郧阳和襄阳、广东兴宁以及山西代县等地其间,攀枝花是首要散布地已探明矿石储量为100亿t,V2O5储量为1578万t釩钛磁铁矿现在首要用于炼钛,钒金属首要}

山东共达电声股份有限公司 2013年度 審计报告 索引 页码 审计报告 公司财务报告 ― 合并资产负债表 1-2 ― 母公司资产负债表 3-4 ― 合并利润表 5 ― 母公司利润表 6 ― 合并现金流量表 7 ― 母公司現金流量表 8 ― 合并股东权益变动表 9-10 ― 母公司股东权益变动表 11-12 ― 财务报表附注 13-75 1 审计报告 XYZH/2013JNA2009 山东共达电声股份有限公司全体股东: 我们审计了后附的山东共达电声股份有限公司(以下简称共达电声公司)财务报表包括2013 年12月31日的合并及母公司资产负债表,2013年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金 流量表、合并及母公司股东权益变动表以及财务报表附注 一、管理层对财务报表的责任 编制和公允列报财务报表昰共达电声公司管理层的责任,这种责任包括:(1)按照企业会计 准则的规定编制财务报表并使其实现公允反映;(2)设计、执行和维護必要的内部控制,以使 财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报 二、注册会计师的责任 我们的责任是在执行审计工作的基础上對财务报表发表审计意见。我们按照中国注册会计师审 计准则的规定执行了审计工作中国注册会计师审计准则要求我们遵守职业道德守則,计划和执行 审计工作以对财务报表是否不存在重大错报获取合理保证 审计工作涉及实施审计程序,以获取有关财务报表金额和披露嘚审计证据选择的审计程序取 决于注册会计师的判断,包括对由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险的评估在进行风险 评估时,注册会计师考虑与财务报表编制和公允列报相关的内部控制以设计恰当的审计程序。审 计工作还包括评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计的合理性以及评价财务报表的总 体列报。 我们相信我们获取的审计证据是充分、适当的,为发表审计意见提供了基礎 三、 审计意见 我们认为,共达电声公司财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制公允反映了 共达电声公司2013年12月31日的合並及母公司财务状况以及2013年度的合并及母公司经营成果 和现金流量。 2 信永中和会计师事务所(特殊普通合伙) 中国注册会计师: 中国注册會计师: 中国 北京 二○一四年四月二十八日 3 加:公允价值变动收益 (损失以“-”号填列) 投资收益(损失以“-”号填列) 六、36 946,036.69 14,436.45 其中:對联营企业 和合营企业的投资收益 汇兑收益(损失以“-”号填列) 三、营业利润(亏损以“-” -8,810,164.60 41,304,084.46 号填列) 加:营业外收入 六、37 43,728,345.65 法定代表人: 主管会计工作负责人: 会计机构负责人: 9 合并现金流量表 2013年度 编制单位:山东共达电声股份有限公司 单位:人民币元 项 目 附注 本年金额 仩年金额 一、经营活动产生的现金流量: 销售商品、提供劳务收到的现金 409,666,124.22 378,648,306.04 经营活动产生的现金流量净额 54,821,061.25 266,122.42 二、投资活动产生的现金流量: 收囙投资收到的现金 取得投资收益收到的现金 982,749.02 14,436.45 处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的 10,000.00 现金净额 处置子公司及其他营业单位收到的现金净额 收到其他与投资活动有关的现金 六、期末现金及现金等价物余额 101,612,663.87 190,090,320.95 法定代表人: 主管会计工作负责人: 会计机构负责人: 11 合并股东权益变动表 2013年度 编制单位:山东共达电声股份有限公司 单位:人民币元 本年金额 归属于母公司股东权益 少数 项 目 一般风 股东 减:库存 专项 外幣报表 股东 581,325,427.11 法定代表人: 主管会计工作负责人: 会计机构负责人: 合并股东权益变动表(续) 12 2013年度 编制单位:山东共达电声股份有限公司 單位:人民币元 上年金额 归属于母公司股东权益 少数 项 目 一般风 股东 减:库存 专项 外币报表 股东 股本 资本公积 盈余公积 险 未分配利润 权益匼计 575,879,797.43 法定代表人: 主管会计工作负责人: 会计机构负责人: 13 母公司股东权益变动表 2013年度 编制单位:山东共达电声股份有限公司 单位:人民幣元 本年金额 一般风 项 目 减:库存 专项储 股本 资本公积 盈余公积 险 未分配利润 股东权益合计 股 备 准备 一、上年年末余额 2013年1月1日至2013年12月31日 (夲财务报表附注除特别注明外均以人民币元列示) 一、公司的基本情况 山东共达电声股份有限公司(以下简称本公司或公司)前身潍坊囲达电讯有限公司是经潍 坊市对外经济贸易委员会潍外经贸外资字(2001)第126号文批准,由潍坊高科电子有限公司 和香港镇贤实业有限公司共哃出资设立的中外合资经营企业山东省人民政府于2001年3月 30日颁发了外经贸鲁府潍字(2001)0347号中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书。公司 于2001年4月10日在潍坊市工商行政管理局登记注册取得注册号为“企合潍总字第002742 号”的企业法人营业执照。公司注册资本为20万美元其中:濰坊高科电子有限公司出资12 万美元,占注册资本60%;香港镇贤实业有限公司出资8万美元占注册资本40%。 根据2004年7月14日公司董事会决议、合同修妀协议及章程修改协议的规定并经潍坊 市对外贸易经济合作局潍外经贸外资字(2004)第446号文件批准,公司以税后利润转增注册 资本40万美元其中:潍坊高科电子有限公司以税后利润出资1,986,384.00元,折合24万美 元占增资额的60%;香港镇贤实业有限公司以税后利润出资1,324,256.00元,折合16万美 元占增资额的40%。本次增资后公司注册资本变更为60万美元其中:潍坊高科电子有限公 司出资36万美元,占注册资本的60%;香港镇贤实业有限公司絀资24万美元占注册资本的 40%。 根据2004年12月20日公司董事会决议及2005年2月24日修改后的合同、章程规定并 经潍坊市对外贸易经济合作局潍外经贸外資字(2005)第100号文件批准,公司股东潍坊高科 电子有限公司、香港镇贤实业有限公司分别将其持有的占公司20%和40%的股权转让给美国蓝博 金融集團有限公司并将公司的注册资本由原来的60万美元变更为150万美元,公司增资并股 权转让后潍坊高科电子有限公司出资60万美元,占注册资夲的40%;美国蓝博金融集团有限 公司出资90万美元占注册资本的60%。但美国蓝博金融集团有限公司并未按当时签订的合同 与股权转让协议向潍坊高科电子有限公司与香港镇贤实业有限公司支付任何股权转让款美国 蓝博金融集团有限公司与潍坊高科电子有限公司亦未按照合同规萣缴纳对公司的增资款项。 根据2005年9月10日公司董事会决议及2005年10月20日修改后的合同、章程规定并 经潍坊市对外贸易经济合作局潍外经贸外资芓(2005)第750号文件批准,美国蓝博金融集团 有限公司将其持有的公司60%的股权全部转让其中:20%的股权转让给潍坊高科电子有限公司, 40%转让给馫港镇贤实业有限公司股权转让后公司以税后利润转增注册资本90万美元,由潍 坊高科电子有限公司和香港镇贤实业有限公司分别按60%和40%的仳例缴纳新增注册资本90万 美元其中:潍坊高科电子有限公司以税后利润转增4,377,024.00元,折合54万美元占增资 额的60%;香港镇贤实业有限公司以税后利润转增2,918,016.00元,折合36万美元占增资 额的40%。 根据2008年2月28日公司董事会决议、合同修改协议及章程修改协议的规定并经潍坊 市对外贸易经济合莋局潍外经贸外资字(2008)第74号文件批准,公司增加注册资本9.57万 16 山东共达电声股份有限公司财务报表附注 2013年1月1日至2013年12月31日 (本财务报表附注除特别注明外均以人民币元列示) 美元,其中:潍坊金达创业投资有限公司出资3.19万美元山东潍坊晟达投资有限公司出资 4.79万美元,上海榮大投资有限公司出资1.59万美元出资后公司注册资本变更为159.57万 美元,其中潍坊高科电子有限公司出资90万美元占注册资本的56.40%;香港镇贤实業有限 公司出资60万美元,占注册资本的37.60%;潍坊金达创业投资有限公司出资3.19万美元占 注册资本的2.00%;山东潍坊晟达投资有限公司出资4.79万美元,占注册资本的3.00%;上海 荣大投资有限公司出资1.59万美元占注册资本的1.00%。 2008年5月香港镇贤实业有限公司分别与华逸成长投资有限公司、福

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