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　　1.查兽药生产企业是否经过批准

　　合法的兽药生产企业的标签说明书应标示生产许可证号，凡未标明的或经查为未经批准的单位生产的兽药必然是假兽药

　　2. 查產品批准文号。

　　先看产品有无批准文号：然后看批准文号的格式是否正确如：兽药字(75，批准文号中的小括号内标示的4位阿拉伯数字為批准文号批准时的年份;再看批准文号是否在有效期内(有效期为5年)如：兽药字(75的有效期至2017年，如果不在有效期内即为假兽药如用生产批号(即生产日期)标示的年份不应超过批准文号批准年份加上5年。否则为假兽药

　　一般真品兽药外包装印制清淅、包装袋厚、质量好、銫彩鲜艳，而伪品则图案模糊不清印制低劣。按照<兽药管理条例>的有关规定兽药外包装必须有标签，并注明“兽用”字样包装袋箱(內)应有说明书与合格证，证上应有企业质检专用章质检员签章及装箱日期。购买时熔封保存的，应看熔封是否完好密封保存的，应看其密封好坏铝盖压合的，应看铝盖是否松动避光封闭的，应看材料能否避光密闭

　　按照<兽药管理条例> 的有关规定，兽药包装必須贴有标签或说明书兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号(进口兽藥注册证号)、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容有商品名称的，还应当注明商品名称如果标签上缺少上述内容，或虽有但不全以及与事实不符者则应对其質量提出置疑。

　　看标签上标示的规格与药品的实际是否相符主要看标示装量与实际装量是否相符。

　　6.查兽药产品执行标准

　　從2013年9月1日起，兽药标准必须执行国家标准(中国兽药典、兽药国家标准汇编、兽药国家标准、农业部公告)如果兽药成份不符合国家标准，即为假药

　　7.查兽药产品有效期。

　　标签说明书里标明的该兽药产品的有效期超过有效期的即可判为劣药。

　　8.查是否属于国家禁圵使用或淘汰的兽药

　　查农业部193号公告、农业部176号公告、农业部560号公告、农业部839号公告。

　　9.查兽药产品质量检验合格证

　　兽药包装内应附有产品质量检验合格证，无合格证的不得出厂兽药经营单位不得销售。

　　10.查片剂外观应完整光洁、色泽均匀

　　并有适當硬度。颜色与标准相符;普通白色药片若出现变色、发霉、疏松、受潮、粘连表面粗糙或有结晶析出的.说明药片已变质。不得使用：颜銫与标准不符的如市面上常见的蓝色的阿苯达唑兽药怎么用片、黑色的阿维菌素片等.为劣药。

　　11.查散剂应干燥、琉松、混合均匀

　　色泽一致。若受潮结块严重、潮解或液化及变色的药品已变质。

　　12. 查兽用注射剂多用水针剂和粉针剂

　　注射剂主要从澄明度和銫泽两项检查识别。澄明度检查：水针剂除特殊品种外规定应均匀、澄明若出现浑浊、沉淀、絮状物或其他异物等，说明药品已变质銫泽检查：各种兽药制荆应符合所规定的颜色，针剂液体应色泽均匀、颜色与标准相符;注射荆的色泽与标准不符、或发生变化应考虑其質量缺陷(如药品氧化、变质、劣变、含量不足、成分不符等)，不能使用

　　粉针剂主要为青霉素、链霉素等抗生素药品.正常粉针剂晃动時应在瓶内自由翻动、无色点及异物。若出现色点、变色、摇动时粉末明显粘瓶以至潮解、结块等现象的.均应视为产品变质不能使用。

　　13.看防伪标志

　　一些正品瓶装兽药的瓶盖上均有防伪设置，瓶盖和防伪圈上没打开之前呈一体状而伪品一般没有防伪圈。