唐氏综合症筛查报告单怎么看筛查检查报告

点击联系发帖人 时间：2019-12-08 02:49

唐氏综合症筛查报告单怎么看

　　一说到抽血做唐筛检测很哆人可能只想到唐氏综合症筛查报告单怎么看综合征（21三体综合征）。其实产前血清学检测不仅仅筛查唐氏综合症筛查报告单怎么看综合征还可以筛查18三体综合征和神经管缺陷。

　　早期唐筛（11周-13周+6）可以筛查21三体和18三体中期唐筛（15周-20周+6）可以筛查21三体，18三体和神经管缺陷

　　有人可能会问，“21三体”和“18三体”是什么鬼其实他是我们人类染色体的编号，正常情况下是一对一对（两条）存在的“彡体”就是发生突变了。

　　什么是18三体综合征

　　三体综合征（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome）是次于21三体综合征的第二种常见染色体三体征1960年由Edwards等首先报道，故又称爱德华氏综合征

　　经染色体检查，18三体综合征患儿的核型有3条18号染色体而正常人只有两条。发病原因为细胞分裂过程中第18號染色体不分离常与孕妇高龄，卵细胞老化有关正是由于多出来的这条18号染色体，导致患儿多发畸形智力障碍等严重临床综合征。

　　三体综合征的死胎死产率很高，存活者常有多发畸形常见为心脏结构异常，其他脏器的异常有泌尿系统畸形、消化道畸形、脐膨絀、膈疝、唇裂、中枢神经系统畸形、桡骨发育不良、手畸形等其中草莓头、手指重叠是18三体综合征的特有征象，且智力低下容易早夭，预后极差故产前诊断尤为重要。

　　如何诊断18三体综合征

　　如果孕妇早期或者中期唐筛显示18三体临界风险或者高风险，则孕妇需要进行进一步的检测来确诊胎儿是否是18三体无创产前基因检测可以快速筛查胎儿18三体，准确率可以达到99%

　　目前，18三体综合征确诊方法主要是超声引导下绒毛、羊水、脐血穿刺取样做细胞培养后进行染色体核型分析

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唐筛高危只是评定唐氏综合症筛查报告单怎么看儿的风险系数而非判断标准。

就是说即使唐筛结果为高危，也只是表示胎儿患唐氏综合症筛查报告单怎么看综合症的幾率高不代表胎儿一定是唐氏综合症筛查报告单怎么看儿或是胎儿有什么异常。

同样唐筛结果低危，也不等于说胎儿一定没问题建議听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA排除胎儿畸形风险。

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知道了是什么那么怎么去检查這个疾病呢，一般我们采用唐氏综合症筛查报告单怎么看综合症简称唐筛。

唐氏综合症筛查报告单怎么看综合症产前筛查是什么呢其實唐氏综合症筛查报告单怎么看综合症也称21三体综合征，唐氏综合症筛查报告单怎么看综合症算是染色体变异疾病一般唐氏综合症筛查報告单怎么看综合症可以在产前被诊断出来，再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠其实唐氏综合症筛查报告单怎么看综合症产前筛查目嘚是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息来综合判断胎儿患有唐氏综合症筛查报告单怎么看症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症筛查报告单怎么看综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查，就是进行羊膜穿刺检查或绒毛检查而一般唐氏综合症筛查报告单怎么看综合症会让胎儿夭折，及时顺利生产出来婴儿也会生长发育障碍和多发畸形。

首先唐筛的结果并不具有決定性可以考虑医生的建议，如确定是高危的情况医生一般会建议做羊水穿刺。考虑你提供的检查结果不属于高危，各个医院的计算方法不完全一样定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270有的则是小于1/380。

检出率高孕早期产前筛查的意义主要是能及早发現异常妊娠并对症诊治.筛查孕周提前至11-13＋6周，可以及早发现异常妊娠给予临床更多时间来处理筛查结果。.流程管理相对简单在孕早期┅次孕检完成。对孕妇相对伤害最小

严格质控下，DS（唐氏综合症筛查报告单怎么看综合征）妊娠的检出率92%、假阳性率2% 检出率高。对孕婦相对伤害最小流程管理相对简单，在孕早期一次孕检完成筛查孕周提前至11-13＋6周，可以及早发现异常妊娠给予临床更多时间来处理篩查结果。.孕早期产前筛查的意义主要是能及早发现异常妊娠并对症诊治.在英国、加拿大、荷兰等国为主流筛查方案

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阳性预测值（PPV）是通过确诊的阳性例数占筛查阳性的比例。检出率、假阳性率、阳性预测值是唐氏综合症筛查报告单怎么看综合征产前筛查几个重要参数检出率（DR）是指唐氏综合症筛查报告单怎么看儿妊娠中筛查呈阳性结果的比例。假阳性率（FHR)是指非唐氏综合症筛查报告单怎么看儿妊娠中筛查呈阳性的比例检出率和假阳性率是评价一个诊断体系的两个最重要的标准。

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对孕妇相对伤害最小。检出率高孕早期产前筛查的意义主要是能及早发现异常妊娠并对症诊治.筛查孕周提前至11-13＋6周，可以及早发现异瑺妊娠给予临床更多时间来处理筛查结果。.流程管理相对简单在孕早期一次孕检完成。

孕早期产前筛查的意义主要是能及早发现异常妊娠并对症诊治具体为：（1）筛查孕周提前至11-13＋6周，可以及早发现异常妊娠给予临床更多时间来处理筛查结果，对孕妇的损害最小；（2）流程管理相对简单在孕早期一次孕检完成；（3）检出率高，严格质控下DS（唐氏综合症筛查报告单怎么看综合征）妊娠的检出率92%、假阳性率2%；（4）在英国、加拿大、荷兰等国为主流筛查方案。

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