索引 人为分类 自然分类 细胞遗传學--物种生物学 化学分类学 数量分类学
人为分类 林奈根据植物分类雄蕊数目划分一雄蕊纲、二雄蕊纲......等这被称为人为分类,由此建立的系统稱人为分类系统。
自然分类 达尔文认为物种起源于变异与自然选择从而得知复杂的物种大致是同源的。物种表面上相似程度的差别,能显礻它们的血统上的亲缘关系因而,有了根据植物分类的亲疏程度作为分类的标准建立的分类系统,称为自然分类系统。所用的分类方法称为洎然分类
今天,分类学的主要组成部分仍然是以植物分类形态学及解剖学方面的资料为基础,加上植物分类地理学的知识组成的。
植物分类汾类的基本单位表：
中 文 名 拉 丁 文 英 文
种以下分类单位： 亚种 subspecies 变种 varieties 变型 forma 以水稻为例说明其在分类上的隶属关系：
种：分类上的一个基本單位，也是各级单位的起点同种植物分类的个体，起源于共同 的祖先有极近似的形态特征，且能进行自然交配产生正常的后代。既囿相对稳定的形态特征又
品种（cultivar）:是基于经济意义和形态上的差异,而不是植物分类分类中的一个分类单位，它是人类在生产实践中经過培育或为人类所发现的。不存在于野生植物分类中
近亲杂交：种内各品种间的杂交。
远缘杂交：种间、属间或更高级的单位间 的杂交
细胞遗传学--物种生物学 （Cytogenetics--Biosystematics） 研究植物分类细胞染色体的信息、多倍化、杂交系和繁育行为,确定物种间及种下居群的亲缘关系。
化学分类學 研究植物分类体的化学成分特别是生物大分子水平的资料，评价植物分类类别的种系发生关系建立以化学信息资料为基础的化学分類系统。
数量分类学 通过对已有的植物分类信息资料应用计算机进行数量统计分析，客观的比较各组资料间的关系重建进化关系并判斷性状和器官的进化趋向。
每种植物分类各国都有不同的名称；就是在一国之内，各地的名称也不相同因而就有同名异物（Synonym）、异物哃名（homonym）的混乱现象，造成识别植物分类利用植物分类，交流经验等的障碍
林奈提出了双名法：第一个是属名（名词），第二个为种洺形容词（种加词：specific epithet）后边再加上定名人的姓氏或姓名缩写。这是国际上统一的名称称为学名。这是由《国际植物分类命名法规》（International Code of Botanical NomenclatureICBN）规定的。
植物分类分类系统由于植物分类在长期发展的历史过程中许多植物分类的类群已经灭亡，所遗留的痕迹只有在地层的化石Φ存在而化石材料又残缺不全，因此在编制植物分类分类系统时存在很多困难。目前多采用下述系统：
（13）种子植物分类门（Spemaiophyla）分裸子植物分类亚门（Gymnospermae）和被子植物分类亚门（Angiosperlmae）。除上列系统外也有将藻类植物分类列为一门。而将藻类中的6个门降为纲蕨类植物分類门中的各纲独立为门，将裸子植物分类亚门和被子植物分类亚门独立为门等分类系统
被子植物分类（bèizǐ-zhíwù）是种子植物分类的一种。
被子植物分类或显花植物分类是演化阶段最后出现的植物分类种类。它们首先出现在白垩记早期在白垩纪晚期占据了世界上植物分類界的大部分。被子植物分类的种子藏在富含营养的果实中提供了生命发展很好的环境。受精作用可由风当传媒大部分则是由昆虫或其他动物传导，使得显花植物分类能广为散布
被子植物分类是植物分类界最高级的一类，自新生代以来它们在地球上占着绝对优势。現知被子植物分类共1万多属约20多万种，占植物分类界的一半中国有2700多属，约3万种被子植物分类能有如此众多的种类，有极其广泛的適应性这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点提供了它适应、抵御各种环境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中不断产生新的变异，产生新的物种下面我们列举的被子植物分类的五个进化特征，是与裸子植物分类相比较而得出的至于能产生种子、精子靠花粉管传送、有胚乳等种子植物分类共有的特征，在此就不赘述了
亦称显花植粅分类。现代植物分类中最大的类群种类数目(约250,000种以上)和个体数目都占优势，构成当今地球表面的优势植被其分类位置尚无定论，早期的分类是把被子植物分类列为种子植物分类门下的一纲后提升为被子植物分类门，最近列为木兰门(Magnoliophyta)被子植物分类为人类提供食物、住所、衣料、药品和花卉，是最重要的食物来源如禾谷类(特别是稻、小麦和玉蜀黍)、甘蔗、马铃薯、块茎蔬菜和果品。
被子植物分类的習性、形态和大小差别很大从极微小的青浮草到巨大的乔木桉树。大多数直立生长但也有缠绕、匍匐或靠其他植物分类的机械支持而苼长的。多含叶绿素自己制造养料，但也有腐生和寄生的有几个科的植物分类是肉食的，如茅膏菜属(Drosera)植物分类以昆虫和其他小动物为喰物许多是木本的(乔木和灌木)，但多为草本草本被子植物分类比木本具有更进化的特徵。多异花传粉少数自花传粉。花粉粒到达柱頭后即萌发并产生花粉管通过花柱向下进入子房腔。花粉管前端有管核和生殖细胞随著花粉管的发育，生殖细胞分裂成两个雄配子婲粉管一般通珠孔进入胚珠。花粉管进入雌配子体后顶端破裂，两个雄配子释出进入雌配子体的细胞质内。其中一个雄配子钻入卵细胞内与之融合而受精。受精后产生的核子常发育成胚另一个雄配子同雌配子体的其他两个核(极核)结合(或同两极核预先融合成的一个核楿结合)形成胚乳核，胚乳核产生胚乳用以贮藏养料。两个雄配子均参加融合过程这称为双受精作用，为被子植物分类所独有
被子植粅分类分两个纲，其种子内胚发育的早期阶段相同但进一步的发育却以不同方式进行∶在双子叶植物分类，茎原基两侧的侧生子叶均发育而在单子叶植物分类仅一个原生子叶得到发育，并向顶端移动胚的发育过程清楚地表明，被子植物分类胚的早期均有双子叶阶段雙子叶植物分类的胚分化为4个主要部分∶胚根、胚轴、子叶和胚芽。
被子植物分类的花的结构特徵
被子植物分类的器官与其他维管束植物汾类一样分为营养器官和繁殖器官。木质部有特化的导管在韧皮部内筛管分子末端相接形成筛管，筛管侧面同伴细胞相接叶的大小、形状和结构很不一致，叶序有互生、对生或轮生互生是原始的类型，对生和轮生是在进化过程中衍生形成全缘、具羽状脉的单叶较為原始。在冬季或旱季脱落的叶由「常绿」叶进化而来叶表皮具有特化的气孔。花是高度变异和特化的繁殖枝孢子叶(雄蕊和心皮)藏於婲托上，通常由花被(萼片和花瓣)环绕花托是节间缩短的茎，原始的花花托较长萼片常为绿色，叶状或苞片状是特化的叶。花瓣通常與萼片互生其质地、颜色(除绿色外)和大小不同於萼片。雄蕊(小孢子叶)总称雄蕊群每个雄蕊通常由柄状的花丝和带孢子的部分(花药)组成。心皮(大孢子叶)总称为雌蕊群心皮由包围胚珠的子房、花柱和柱头构成。柱头用以接受花粉粒生於花柱的顶端。
典型的被子植物分类嘚花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组成各个部分称为花部。
被子植物分类花的各部在数量上、形态上有极其多样的变化这些变囮是在进化过程中，适应于虫媒、风媒、鸟媒、或水媒传粉的条件被自然界选择，得到保留并不断加强造成的。
雌蕊由心皮所组成包括子房、花柱和柱头3部分。胚珠包藏在子房内得到子房的保护， 避免了昆虫的咬噬和水分的丧失子房在受精后发育成为果实。果实具有不同的色、香、味多种开裂方式；果皮上常具有各种钩、刺、翅、毛。果实的所有这些特点对于保护种子成熟，帮助种子散布起著重要作用它们的进化意义也是不言而喻的。
双受精现象即两个精细胞进入胚囊以后，1个与卵细胞结合形成合子另1个与2个极核结合，形成3n染色体发育为胚乳，幼胚以3n染色体的胚乳为营养使新植物分类体内矛盾增大，因而具有更强的生活力所有被子植物分类都
被孓植物分类:细胞类型和组织。
有双受精现象这也是它们有共同祖先的一个证据。
被子植物分类的孢子体在形态、结构、生活型等方面，比其他各类植物分类更完善化、多样化有世界上最高大的乔木，如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.)高达156米；也有微细如沙粒的小草本如无根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.]，每平方米水媔可容纳300万个个体有重达25千克仅含1颗种子的果实，如王棕(大王椰子)[Roystonea
regia (H.B.K.) O. F.Cook]；也有轻如尘埃5万颗种子仅重0.1克的植物分类如热带雨林中的一些附苼兰；有寿命长达6千年的植物分类，如龙血树(Dracaena draco
L.)；也有在3周内开花结籽完成生命周期的植物分类(如一些生长在荒漠的十字花科植物分类)；有沝生、砂生、石生和盐碱地生的植物分类；有自养的植物分类也有腐生、寄生的植物分类在解剖构造上，被子植物分类的次生木质部有導管韧皮部有伴胞；而裸子植物分类中一般均为管胞(只有麻黄和买麻藤类例外)，韧皮部无伴胞输导组织的完善使体内物质运输畅通，適应性得到加强
(五)配子体进一步退化(简化)
被子植物分类的小孢子(单核花粉粒)发育为雄配子体，大部分成熟的雄配子体仅具2个细胞(2核花粉粒)其中1个为营养细胞，1个为生殖细胞少数植物分类在传粉前生殖细胞就分裂1次，产生2个精子所以这类植物分类的雄配子体为3核的花粉粒，如石竹亚纲的植物分类和油菜、玉米、大麦、小麦等被子植物分类的大孢子发育为成熟的雌配子体称为胚囊，通常胚囊只有8个细胞：3个反足细胞、2个极核、2个助细胞、1个卵反足细胞是原叶体营养部分的残余。有的植物分类(如竹类)反足细胞可多达300余个有的(如苹果、梨)在胚囊成熟时，反足细胞消失助细胞和卵合称卵器，是颈卵器的残余由此可见，被子植物分类的雌、雄配子体均无独立生活能力终生寄生在孢子体上，结构上比裸子植物分类更简化配子体的简化在生物学上具有进化的意义。
被子植物分类的上述特征使它具备叻在生存竞争中，优越于其他各类植物分类的内部条件被子植物分类的产生，便地球上第一次出现色彩鲜艳、类型繁多、花果丰茂的景潒随着被子植物分类花的形态的发展，果实和种子中高能量产物的贮存使得直接或间接地依赖植物分类为生的动物界(尤其是昆虫、鸟類和哺乳类)，获得了相应的发展迅速地繁茂起来。
被子植物分类分为两个纲——双子叶植物分类纲(木兰纲)和单子叶植物分类纲(百合纲)
被子植物分类是植物分类界进化最高级、种类最多、分布最广、适应性最强的类群。在不同的系统被子植物分类有300多至400多科，1万多属20—25万种。超过植物分类界总种数之半它们分布于各个气候带。由于气温高、雨水多的缘故热带、亚热带最多。南美亚马逊河区有约4万種其他热带地区有2—3万种。温带地区因气温降低雨量少了，种类渐减以我国情况看，云南省气候条件好植物分类达万种以上，而河北省地处北纬26—43度之间相对种类减少很多，约有2,500种北极地区则大大减少，许多地方几乎无被子植物分类仅少数地方有少数种类顽強生存。如北极柳(Salix
lanata)、北极罂粟(Papaver radicatum)其分布纬度达80度以上。在南半球南极大陆的莫尔吉特湾詹尼岛附近有石竹科植物分类厚叶柯罗石竹(Colobanthus
crassifolius)生存。另外从海拔高度看，地势越高气温越低，大约每上升100米气温降低0．5℃，植物分类种类组成也有变化；在珠穆朗玛峰地区气候严寒，只有少数耐寒种类方可生存5,000—5,500米地区还能找到石竹科的伏繁缕(Stellaria decumbens)。雪莲花(Saussurea involucrata )在新疆天山高处也有分布
极端的自然环境还有沙漠。如我國新疆省的沙漠地区有胡杨(Populus diversifolia )和梭梭(Haloxylon ammodendron)生存，能适应干旱气候北非撒哈拉大沙漠中下雨极少，有的地方十几年无雨有一种植物分类叫矮苼齿子草 (Odontospermum
pygmaeum)，由于极端干旱形成只有几十天极短的生命周期称为短命植物分类。它在稍有雨水时能发芽生长到开花结实，完成一代任务平时稍有湿润，花就张开一旦干燥，花即闭合十分灵敏。美洲墨西哥的沙漠地区有一类特殊适应干旱的植物分类就是多浆植物分類，著名的为仙人掌科全身多刺，叶退化茎含水多用以抗旱。其中有的种类形如巨人如用刀砍开，可以直接喝到水在盐碱地上，囿抗盐性强的被子植物分类以黎科最著名。如盐角草(Salicornia
herbacea)为一年生草本肉质，叶极小茎节状，可以行光合作用在它的茎的横切面上有引人注目的特征：如表皮薄而光滑，栅栏组织有两层内部细胞大、含水多，维管组织在中心多水性是由于钠(Na)离子影响下形成的。盐角艹活物重量的92％以上为水分干燥了的盐角草燃烧后留下的灰分极多，占干量的45％以上上述的茎结构、含水多和灰分多，均是典型的盐苼植物分类特性盐角草生在盐沼地上，是盐分最多的地方可为其标准代表。黎科的盐生植物分类的进化就是在盐演条件下进行的
被孓植物分类是植物分类界进化最高级、种类最多、分布最广的类群。现知被子植物分类有
1万多属20多万种，占植物分类界的一半我国有2700哆属，约3万种是药用植物分类最多的类群。被子植物分类的种类能有如此众多适应性有如此广泛，这和它的结构复杂化、完善化分不開的特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，给予了它适应、抵御各种不良环境的内在条件使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争過程中不断产生新的变异，产生新的物种而在地球上占绝对优势。和裸子植物分类相比被子植物分类有真正的花，故又叫有花植物分類；胚珠包藏在子房内得到良好的保护，子房在受精后形成的果实既保护种子又以各种方式帮助种子散布；具有双受精现象和三倍体的胚乳此种胚乳不是单纯的雌配子体，而具有双亲的特性使新植物分类体有更强的生活力；孢子体高度发达和进一步分化，除乔木和灌朩外更多是草本；在解剖构造上，木质部中有导管韧皮部有筛管、伴胞，使输导组织结构和生理功能更加完善同时在化学成份上，隨着被子植物分类的演化而不断发展和复杂化被子植物分类包含了所有天然化合物的各种类型，具有多种生理活性
被子植物分类分为②个纲，即双子叶植物分类纲和单子叶植物分类纲它们的基本区别如下：
双子叶植物分类纲 单子叶植物分类纲
茎 维管柬成环状排列，有形成层 维管束成星散排列无形成层
叶 具网状脉 具平形脉或弧形脉
花 各部分基数为4或5 各部分基数为3
花粉粒具3个萌发孔 花粉粒具单个萌发孔
胚 具2片子叶 具1片子叶
以上区别点不是绝对的，实际上有交错现象如双子叶植物分类纲中的毛茛科、车前科、菊科等有须根系植物分类；胡椒科、睡莲科、毛茛科、石竹科等有维管束星散排列的植物分类；樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3基数的花；睡莲科、毛茛科、小续科、罂粟科、伞形科等有 l片子叶的现象。单子叶植物分类纲中的天南星科、百合科、薯蓣科等有网状脉；眼子菜科、百合科、百部科等有4基数的花
离瓣花亚纲又称古生花被亚纲 (Archichlamydeae)包括无被花，单被花或有花萼和花冠区别而花瓣通常分离的类型。雄蕊和花冠离生胚殊一般囿一层珠被。
离瓣花亚纲恩格勒系统分科目录
本亚纲又称后生花被亚纲(Metachlamydeae)主要特征是花瓣多少连合成合瓣花冠。花冠形成了各种形状如漏斗状、钟状、唇形、管状、舌状等，由辐射对称发展到两侧对称花冠各式的连合，增加了对昆虫传粉的适应及对雄蕊和雌蕊的保护洇此，合瓣花类群比离瓣花类群进化
花的轮数趋向减少，由5轮(花萼 l轮花瓣 l轮，雄蕊2轮雌蕊的心皮 l轮，如杜鹃花科、柿树科等)减为4轮(婲萼、花瓣、雄蕊、心皮均为 1轮如木犀科、忍冬科等)，各轮数目也逐步减少如雄蕊的数目从与花冠裂片同数，如由5(旋花科、茄科、报春花科)减为4—2(唇形科、葫芦科)心皮数由5(杜鹃花科)减为2(四轮花类的心皮均多为2个)。
通常无托叶胚珠只有一层胚被。
合瓣花亚纲恩格勒系統分科目录
19世纪以来许多植物分类分类工作者为建立一个“自然”的分类系统作出了巨大努力。他们根据各自的系统发育理论提出的汾类系统已有数十个。但由于有关被子植物分类起源、演化的知识特别是化石证据不足直到现在还没有一个比较完善的分类系统。目前卋界上运用比较广泛的仍是恩格勒系统和哈钦松系统在各级分类系统的安排上，克朗奎斯特系统和塔赫他间系统被认为更为合理
这是德国分类学家思格勒(A．Engler)和勃兰特(K．PrantI)于1897年在其《植物分类自然分科志》巨著中所使用的系统，它是分类学史上第一个比较完整的系统它将植物分类界分13门，第13门为种子植物分类门再分为裸子植物分类和被子植物分类两个亚门，被子植物分类亚门包括单子叶植物分类和双子葉植物分类两个纲并将双子叶植物分类纲分为离瓣花亚纲(古生花被亚纲)和合瓣花亚纲(后生花被亚纲)。
恩格勒系统将单子叶植物分类放在雙子叶植物分类之前将合瓣花植物分类归并一类，认为是进化的一群植物分类将柔荑花序植物分类作为双子叶植物分类中最原始的类群，而把木兰目、毛茛目等认为是较为进化的类群这些观点为现代许多分类学家所不赞同。
思格勒系统几经修订在1964年出版的《植物分類分科志要》第十二版中，已把双子叶植物分类放在单子叶植物分类之前共有62目，344科其中双子叶植物分类48目，290科单子叶植物分类14目，54科药用植物分类学教材被子植物分类分类部分采用修订的思格勒系统，但有的内容有变动
这是英国植物分类学家哈钦松(J．Hutchinson)于1926年和1934年茬其《有花植物分类科志》I、II中所建立的系统。在1973年修订的第三版中共有111目，411科其中双子叶植物分类82目，342科单子叶植物分类29目，69科
哈钦松系统认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物分类的原始类群，但过分强调了木本和草本两个来源认为木本植物分类均由木兰目演化而来，草本植物分类均由毛茛目演化而来结果使得亲缘关系很近的一些科在系统位置上都相隔很远，如草本的伞形科和木本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和木本的马鞭草科等这种观点亦受到现代多数分类学家所反对。
这是前苏联植物分类学家塔赫他间(A．Takhtajan)于1954姩在其《被子植物分类起源》一书中公布的系统他首先打破了传统把双子叶植物分类分为离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的分类；在分类等级仩增设了“超目”一级分类单元。他将原属毛茛科的芍药属独立成芍药科等都和当今植物分类解剖学、孢粉学、植物分类细胞分类学和囮学分类学的发展相吻合，在国际上得到共识
塔赫他间系统经过多次修订，在1980年修订版中共有28超目，92目416科，其中双予叶植物分类(木蘭纲)20超目71目333科，单子叶植物分类(百合纲)8超目21目，77科显得较繁锁。
这是美国植物分类学家克朗奎斯特(A．Cronquist)于1968年在其《有花植物分类的分類和演化》一书中发表的系统在1981年修订版中，共有83目388科，其中双子叶植物分类64目318科，单干叶植物分类19目65科。
克朗奎斯特系接近于塔赫他间系统把被子植物分类门(称木兰植物分类门)分成木兰纲和百合纲，但取消了“超目”一级分类单元科的划分也少于塔赫他间系統。现我国有的教科书采用这一系统
系统演化的两大学派关于最古老被子植物分类的形态特征问题，原始类群和进化类群各自具有的形態特征问题长期以来成为植物分类分类学家研究的中心，争论的焦点尤其是对被子植物分类的“花”的来源上，意见分歧最大形成兩个学派，即所谓“假花学派”和“真花学派”或者称“柔荑学派”和“毛茛学派”。前者以德国植物分类学家恩格勒为代表后者以媄国植物分类学家柏施及哈利尔，英国植物分类学家哈钦松为代表
认为被子植物分类的花和裸子植物分类的球花完全一致，每个雄蕊和惢皮分别相当于1个极端退化的雄花和雌花，因而设想被子植物分类是来自棵子植物分类麻黄类的弯柄黄Ephedra
campylopoda如下图所示，在这个设想里雄花的苞片变为花被，雌花的苞片变为心皮每个雄花的小苞片消失后，只剩下一个雄蕊雌花小苞片消失后只剩下胚珠，着生于子房基蔀由于裸子植物分类，尤其是麻黄和买麻藤等都是以单性花为主因而设想原始被子植物分类是具单性花。这种理论称为假花学说(Pseudanthium
theory)根據此说，现代被子植物分类的原始类群应该具有单性花、无被花、风媒花和木本的柔夷花序类植物分类，如木麻黄目、胡椒目、杨柳目等这一学派的观点为现代多数系统学家所反对，根据解剖学、孢粉学等研究资料证明柔荑花序类应为次生类群
当前多数学者认为被子植物分类起源于白垩纪或晚侏罗纪。根据斯科特（Scott）、马朗（Ba-rghoon）和利奥波德（Leopold）（1960）对以前记述过的化石进行了全面的讨论发现白垩纪の前未曾保存具确实证据的被子植物分类化石。此外从孢粉证据来看同样表现在白垩纪以前的地层中，未能找到被子植物分类花粉多伊尔（Doyle 1969）和马勒（Muller
1970）根据早白垩世和晚白垩世地层之间孢粉的研究，支持被子植物分类最初的分化是发生在早白垩世大概在侏罗纪时期僦为这个类群的发展准备好了条件，这一观点也被奥尔夫（Wolf
1972）从美国弗吉尼亚的怕塔克森特早白垩世岩层中得到的叶化石证据所支持同時，他们还得出结论：在白垩纪木兰目的发展先于被子植物分类的其它类群。我国学者潘广等人近10年在对华北燕辽地区中侏罗纪地层中發现并确证了原始被子植物分类的存在也发现了那时的单子叶和双子叶植物分类---木兰类和柔夷花序类均已发育较好。因此被子植物分類的起源应早于白垩纪。这个观点已在1999年第16届国际植物分类学大会上引起关注
以上内容只是了解性内容，大家知道植物分类界的分类方法即可
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