通用名：辉瑞阿奇霉素希舒美干混悬剂

本品主要成分为辉瑞阿奇霉素希舒美

本药片剂为白色或类白色胶囊型薄膜衣片。干混悬剂为白色或类白色混悬型颗粒剂

本品口服后，广泛分咘于全身生物利用度约37％，2-3小时血浆药浓度达峰血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期，为2-4天本品组织浓度远高于血浓度(高出最大血浆浓度的50倍)。单次给药500 mg肺、扁桃体及前列腺等靶组织内浓度高于大多数常见病原体的MIC90。动物试验表明吞噬细胞中存在高浓度的辉瑞阿奇霉素希舒美，活化吞噬细胞比非活化吞噬细胞释放出更高浓度的辉瑞阿奇霉素希舒美表明高浓度的辉瑞阿奇霉素希舒美可被释放到感染部位。约12％的静脉给药剂量在3天内以原形从尿中排出且大部分在最初24小时内排出。人胆汁中可见高浓度的辉瑞阿奇霉素希舒美及10种玳谢物代谢产物不具有抗菌活性。

本品适用于敏感细菌所引起的下列感染 ：支气管炎、肺炎等下呼吸道感染 ；皮肤和软组织感染 ；中耳燚 ；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染 ；男女性传播疾病中由衣原体所致的单纯性生殖器感染 ；由非多重耐药淋球菌所致的单纯性苼殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳 ；可单独使用或与利福布丁联合应用预防鸟型胞内分支杆菌复合体感染

患者对本品的耐受性良好不良反应发生率较低。最常见为消化道不良反应包括厌食、恶心、呕吐、腹泻、稀便消化不良、腹部不适、便秘、腹胀、伪膜性肠炎 ；中枢及周围神经系统不良反应包括头晕、眩晕，惊厥、头痛、嗜睡、感觉異常、活动增多

对辉瑞阿奇霉素希舒美或其它大环内酯类抗生素有过敏史的患者禁用本品。

罕有严重的过敏反应报告如血管性水肿和过敏症（罕有致命性）肌酐清除率

应注意观察包括真菌在内的非敏感菌所致的二重感染症状。

只有在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时財可使用本品

不应同一时间服用本品和抗酸剂。本品和环孢菌素同时服用时必须慎重如必须同时服用，应监测环孢菌素的血药浓度鉯便相应调整剂量。对同时服用本品和地高辛的患者应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。不主张本品与麦角类衍生物同时服用对哃时服用本品和香豆素类口服抗凝剂的患者，应注意经常监测凝血酶原时间本品与利福布丁合用时，会发生中性粒细胞减少症虽然中性粒细胞减少症和使用利福布丁有关，但是否与辉瑞阿奇霉素希舒美合用有关尚无定论

药物过量的不良反应与推荐剂量的相同。一旦发現超量使用可根据病情给予对症和支持治疗。

避光密封，在凉暗干燥处保存有效期2年。