夲试验利用微生物Tet-on 系统结合Ac转位子,期望建立一有效且精准控制之诱导系统,驱动转位子并有效创造突变体.首先以Tetpro 启动子结合转位酶基因建构於Ac转位子之端点内,而成TetAc 可诱导转位子系统.该系统以农杆菌转殖法在水稻中创造转殖系,利用各转殖系之癒伤组织进行诱导并以PCR 技术检测.发现沝稻癒伤组织未受诱导剂doxycycline 诱导而可自行转位,以南方氏墨点法分析自行转位大多发生於T-DNA 多拷贝数之转殖水稻.因此,判断Tetpro 启动子在植物中不宜作為单独诱导之工具;为了延伸Tet-on 系统在植物之实用性,本试验更进一步建立TetPR 双重调控系统,即结合PR-1a 及Tet-on 启动子系统及luciferase (LUC)报导基因,需以两种诱导剂水杨酸 (Salicylic acid) 與Doxycycline 同时诱导,才能驱动报导基因.该系统转入水稻,发现水稻癒伤组织之标的基因已无自行表现的情况,且在经由两种诱导剂同时诱导下最高可增加16.81 倍的LUC 表现.

通过平台发起求助成功后即可免费获取论文全文。

我们已与文献出版商建立了直接购买合作

你可以通过身份认证进行实名認证，认证成功后本次下载的费用将由您所在的图书馆支付

您可以直接购买此文献1~5分钟即可下载全文，部分资源由于网络原因可能需要哽长时间请您耐心等待哦~