肌营养不良爸爸有遗传男孩吗?肌营养不良的遗传规律?

孕妈最多的孕育管家APP 最受欢迎孕期公众号

点击题目下方蓝色字关注孕期管家

在中国,历来就有重男轻女的封建思想,认为男孩多就证明家族人丁兴旺,女孩则早晚都是泼出去的水。

殊不知,对具有某些遗传病的家族来说,生儿子未必是件好事,因为这些疾病是传男不传女,如果生个男孩的话,只能说是不幸,但如果是女孩的话,就能免受疾病的折磨了。

这些遗传病,是属于伴性遗传的,也就是说家族里的某些疾病,会只遗传给儿子或者女儿,与性别有关。

以下五种遗传病,就是传男不传女的例子。

中年谢顶,这让男人们无可奈何。

目前,已经有研究表明,脱发也跟遗传基因有关,而且秃顶遗传的基因,很大程度上是来自母亲,而母亲这些变异的染色体,则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲,假如父亲是秃顶,儿子就有50%的概率会继承这一疾病。

造物主似乎偏袒女性,让秃头只传给男子。比如,父亲是秃头,遗传给儿子概率则有50%,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向,让男士们无可奈何。

男子通常从母亲那里继承X染色体,而女子则是从父母两方各继承一个X染色体。所以,当遗传跟脱发有联系时,男人很有可能会继承外公的脱发。

血友病是一种隐性遗传病,由女性传递,男性发病。

它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的,也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是:即便父母亲都是正常人,不是血友病患者,他们生出的儿子有可能遗传患上血友病,而生女儿则不会--只要母亲是基因携带者的话。

血友病其实挺可怕的,一般如果遗传了血友病,很小的年纪就可能会发病了,会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血以后止都止不住。由于会流血不止,所以危险性也比较高。

基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高,而且又是通过母体遗传,如果备孕的你碰巧是基因携带者的话,那么就要想想办法啦,尽量生个女儿吧。

管家要提醒怀孕后的姐妹们,如果孕前检查没有筛查血友病的,怀孕后一定要进行产前诊断,如果发现是男孩,就要咨询医生的意见,尽量想办法了。

3、假肥大性肌营养不良

假肥大性肌营养不良,也称Duchenne型肌营养不良症(DMD),是最常见的一类进行性肌营养不良症。它也是一种X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病,通常5岁左右发病。

如果这种遗传病,也是比较悲催的。由于肌肉部分“营养不良”,宝宝可能就逐渐出现站立和行走困难,首先影响骨盆带肌肉,以后累及肩胛带肌肉。

患上这个病的宝宝,动作笨拙,易跌倒,走路摇摇晃晃,登楼梯或由坐、卧位起立困难。接下来会慢慢地由于臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步,走起路来像小鸭子……严重的话,到10岁的时候可能就已不能行走了……

郁闷的是,目前对于DMD还没有治疗的办法,唯一有效的预防途径,就是对高风险胎儿进行产前诊断,确诊后流产。

所以,不妨从备孕开始就小心翼翼准备起吧,如果不怀男胎就不会有什么问题的。那么,如果你是假肥大性肌营养不良的致病基因携带者,一定要做好思想准备,别一心想着生儿子哦。

蚕豆病与吃蚕豆有关,是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血,多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康,但是母亲带有一条变异染色体,所以两人所生的男孩会有50%患病的概率,而女孩都正常,但属于有一半成为这种疾病的携带者。

如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆,就容易发病。一般来说,9岁以下的小朋友容易发病,发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。

因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。

由于危险系数也不小,从优生优育的角度出发,我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病,通过母体遗传,男性发病率较高。

所以,如果携带了这种致病基因,最好也选择生女儿。

色盲是一种先天性、遗传性疾病,有色盲的人在日常生活中会有许多困扰,比如有许多工作不适合做,如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命,比如开车遇到红绿灯,红绿色盲就危险了。

也许你会发现,大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病,并不代表所有的色盲都是男的,而是男性色盲的几率会更大。

我们来了解一下色盲的遗传规律:

1、如果父亲色盲,母亲正常,那么他们所生的男孩正常,女孩全为基因携带者。

2、如果父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。

3、如果父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。

4、如果父亲色盲,母亲为基因携带者,所生的男孩一半色盲,女孩一半是基因携带者。

5、如果父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。

从上述5种遗传规律来看:女孩只有在父母均为色盲,或者父亲色盲、母亲为基因携带者时,才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大,除非父母都不是色盲,甚至不是基因携带者,男孩才可能不是色盲。

所以,如果你们夫妻双方或是一方有色盲,或携带色盲的遗传基因,最好就别生男孩啦!

大家看到这里也不用过于担心,如果在孕前检查或者产检中发现了这种遗传疾病的话,在医生的准许下,是可以合法选择性别来生育的,具体的政策与要求就要咨询当地的医院跟计生部门了。

如果孕妈妈觉得有用,记得随手分享给你的姐妹们哦~

不管是产前产后,还是孕期十月

麻麻们都离不开健康护理问题

想要更多健康护理经验分享

【孕期管家】微信公众号后台回复“520”加入孕妈微信群

怀孕育儿任何疑问,点击阅读原文

「加入最火的孕妈社区」

本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不代表本站观点。请注意甄别内容中的联系方式、诱导购买等信息,谨防诈骗。如发现有害或侵权内容,请点击。

}

肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现,他们还表现出其他体征异常,为了进一步掌握致病机理,对他们的X染色体进行了深入研究发现,他们的X染色体情况如下图,图中1--13代表X染色体的不同区段,I~Ⅵ代表不同的男孩。则下列说法正确的是(       

A.由图可知,DMD基因一定位于X染色体的5或6区段
B.若上图中只有一位男孩具有DMD的致病基因,则具有致病基因的一定是Ⅲ号
C.可推测上述六名男孩的母亲都是DMD患者,而父亲都正常
D.当6位男孩性成熟后,因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子

【推荐1】如图是某精原细胞内两对同源染色体发生的结构变化,染色体上的字母表示基因,相关叙述正确的是(       

A.染色体结构改变后,N基因和b基因的表达不会受到影响
B.图中所示的染色体结构改变,会涉及DNA分子的断裂和连接
C.染色体结构改变后,B和N基因在同源染色体相同位置上,是等位基因
D.染色体结构改变后,该细胞形成精子时,等位基因N和n一定发生分离

【推荐2】32P标记某动物的一个精原细胞中的X和Y染色体,使其在含31P的培养液中相继完成一次有丝分裂和一次减数分裂。不考虑变异,则下列有关叙述错误的是(       

A.有丝分裂形成的两个子细胞中可能有X和Y染色体不含32P
B.该细胞最终会形成8个细胞,其中有些细胞中可能不含32P
C.减数第一次分裂过程中,每个细胞有两条染色体含有32P
D.有丝分裂中期和减数第一次分裂中期32P标记的染色体数目相等

【推荐3】取某XY型性别决定的动物(2n=8)的一个精原细胞,在含3H标记胸腺嘧啶的培养基中完成一个细胞周期后,将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂(不考虑染色体片段交换实验误差和质DNA)。下列说法

A.一个次级精母细胞中含3H的染色体可能有8条
B.一个次级精母细胞不可能有2条含3H的Y染色体
C.一个初级精母细胞中含3H的染色体共有8条
D.该过程形成的DNA含3H的精细胞可能有8个
}

肌营养不良症是一种遗传性进行性肌肉变性疾病,主要表现为肌肉进行性加重的萎缩和无力,近十几年来,由于技术的应用,遗传基因、生物化学、组织化学、酶学等研究迅速进展,对肌营养不良症的病态研究正在以假性肥大型肌营养不良症(Duchenne)为中心逐渐深入。

}

我要回帖

更多关于 肌营养不良几岁发病 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信