当前位置： 首页 作文乙酸乙酯的制备方程式用户_62712021-12-16 16:04:14
乙酸乙酯的制备方程式：CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOC2H5+H2O（可逆反应、加热、浓硫酸催化剂）。
乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸，最后加乙酸。顺序是密度先小后大，然后加热。
乙酸乙酯（ethyl acetate），又称醋酸乙酯，分子量为88.11，是一种具有官能团-COOR的酯类（碳与氧之间是双键），能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。
低毒性，有甜味，浓度较高时有刺激性气味，易挥发，具有优异的溶解性、快干性，用途广泛，是一种重要的有机化工原料和工业溶剂。属于一级易燃品，应贮于低温通风处，远离火种火源。实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。
爱问教育2021-12-16 16:04:14
}

当前位置：生活百科网 > 自然科学 > 正文
更新日期：2023-01-02 11:59:00
[概念]
在醇钠等强碱存在下，乙酰乙酸乙酯活泼亚甲基上的氢原子与含有活泼卤原子的化合物发生取代，形成取代的b-酮酸酯，然后经酮式或酸式分解，分别生成酮或酸的反应，称为乙酰乙酸乙酯合成。
[范例]
一取代和二取代乙酰乙酸乙酯与乙酰乙酸乙酯相似，亦可进行酮式分解（稀碱）或酸式分解（浓碱），因此可用来合成一取代和二取代丙酮或一取代和二取代乙酸。
[取代的反应机理]
[酮式分解的机理]
[酸式分解的机理]
[反应需注意的问题]
在合成反应中，被引入的基团有：①烷基，用卤代烷引入。一般是伯卤代烷产率较高，用仲卤代烷时烯烃副产物较多，而叔卤代烷则主要得到消除产物烯烃。反应速率是1。>2。当引入两个不同的烃基时，一般是先引入相对分子质量大的基团。乙烯型卤代物与芳卤化合物一般不能使用。②酮基，用卤代酮引入。③羧酸酯团，用卤代羧酸酯引入。
乙酰乙酸乙酯合成广泛用于有机合成中，常用于合成甲基酮、二元酮、酮酸及环状化合物等。
[反应实例]
}

1、乙酸乙酯的制备方程式 ：CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=(浓硫酸,加热)CH3COOC2H5+H2O。
2、实验过程为：
（1）配制乙醇、浓H2SO4、乙酸的混合液时，各试剂加入试管的次序是：先乙醇，再浓H2SO4，最后加乙酸。
在将浓硫酸加入乙醇中的时候，为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅，应当边加边振荡。当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸，这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费。
（2）此反应（酯化反应）是可逆反应。酯化反应是指“酸和醇起反应，生成酯和水的反应”。发生酯化反应的时候，一般是羧酸分子里的羟基和醇分子里的羟基氢原子一起脱去，结合形成水，其余部分结合形成了酯（酯化反应属于取代反应）。
（3）由于此反应是可逆反应，为了提高乙酸乙酯的产率，需要适当增大廉价原料乙醇的用量使反应尽可能生成乙酸乙酯，同时也可以提高成本较高的乙酸的转化率。故实验中需要使用过量的乙醇。
（4）浓硫酸的作用是：催化剂、吸水剂。注意：酯化反应需要用浓硫酸，而酯的水解反应需要用稀硫酸。
（5）实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片，以防止加热过程中发生暴沸。
（6）试管B中盛装的饱和Na2CO3溶液的作用是：中和乙酸（混于乙酸乙酯中的乙酸和Na2CO3反应而被除去），溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，有利于溶液分层，析出乙酸乙酯。同时还可以冷却乙酸乙酯，减少乙酸乙酯的挥发。
注意：饱和Na2CO3溶液不能用NaOH溶液代替，因为NaOH溶液的碱性太强，会使乙酸乙酯发生水解反应而重新变成乙酸和乙醇。
（7）装置中的长导管的作用是：导气兼冷凝回流，防止未反应的乙酸、乙醇因蒸发而损耗。
（8）导气管不宜伸入饱和Na2CO3溶液中的原因：防止倒吸。
（9）反应的加热过程分为两个阶段：先小火微热一段时间，再大火加热将生成的乙酸乙酯蒸出。小火微热是为了防止将尚未反应的乙酸、乙醇蒸出，后期的大火蒸发是为了使乙酸乙酯脱离反应体系，有利于可逆反应平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。
更多“乙酸乙酯的制备方程式 制备过程是怎样的”的相关经验资讯请关注酷奇网，我们将持续为您更新热门推荐！
您的姓名： 您的性别：男 女 出生日期
立即测算 重填
男生姓名： 男生生日
女生姓名： 女生生日
立即测算 重填
您的姓名： 您的性别：男 女 出生日期
立即测算 重填
}