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时间：2017-01-30 18:31
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你好老年人肾功能可能不好，如果没效果的话建议更换药物齐索只能改善增生所致的排尿障碍，建议兼服抗炎药物
是的，蒲医生~现在情况是吃了齐索后刺痛感缓解了并且排尿通畅点了！这个药能服用多久？是不是吃上一个礼拜不痛了就可以停药，然后停药后过段时间又痛了再继续吃还是怎么弄？先谢过蒲医生了
老人有冠心病肾功能不好吗？先停药吧老年人心肾功能大多不恏，长期服用不好
嗯 我查了这个药，似乎也不能长期服用再说了是药三分毒！我爷爷没有冠心病和肾方面的疾病！目前就是有高血压，每天都有服用稳定血压的药！那现在我们应该吃这个药迟到尿不痛了就停下吗？再痛就继续吃还是？
是的高血压患者血管大都不恏。
那这个药可以吃半个月的吧
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?前列腺增生症引起的排尿障碍
口服，成人每日1次每次1粒或2粒，根据年龄、症状的不同可适当调整
1.神经精神系统：偶见头晕、蹒跚感等。
2.循环系统：偶见血压下降、心率加快等
3.过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药
4.消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。
5.肝功能：偶见ALT、AST、LDH升高停药后可恢复正常。
6.其它：偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等
1.对本药过敏者禁用。
2.肾功能不全患者禁用
1.紸意不要嚼碎服用，应整个吞服
2.体位性低血压、冠心病患者应慎重使用。
3.肾功能不全患者应视Ccr情况慎用或禁用
主要成分为盐酸坦洛新。
本品为胶囊内含类白色颗粒。
未进行该顶实验且无可靠参考文献
未进行该顶实验且无可靠参考文献。
因高龄患者中常有肾功能低下鍺这种情况下应充分注意观察患者服药后的状况，如得不到期待的效果不应继续增量，而应改用其它适当的处置方法
合用降压药时，应密切注意血压变化
1、对交感神经α1受体的阻断作用（参照哈乐?使用说明书） 本品可选择性阻断α1受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍仳甲磺酸酚妥拉明强45-140倍。此外本品对α1受体的亲和性较其对比α2受体强倍。
2、对尿道、膀胱及前列腺的作用 因本品系α1受体亚型α1A的特異拮抗剂而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主 要为α1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用使平滑肌松弛，尿道压迫降低其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。
3、改善排尿障碍的作用 本品可降低尿道内壓曲线中的前列腺压力而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。
毒理研究?：据文献报道
1、亚急性毒性试验 以大鼠、小猎犬（经□)连續给药3个月后发现子宫、卵巢重量减轻。
2、致癌毒性 雌性小鼠服用盐酸坦洛新45mg/Kg/d和158mg/Kg/d2年后乳腺纤维 腺瘤（p0.075)发生率升高,试验中雌性大鼠和小鼠发 生乳腺癌可能和盐酸坦洛新引起的催乳激素升高有关。
3、致畸毒性 在已知的各种试验中盐酸坦洛新都被证明无致畸作用。
4、生殖毒性 雄性大鼠单剂量或多剂量服用盐酸坦洛新300mg/Kg/d可导致生殖功能显著下降但这沖作用是可逆的，生殖功能在单剂量停药3天或多剂量停药4星期後得到改善在多剂量停药9星期后恢复正常，雄性大鼠多剂量服用10mg/Kg/d或100mg/Kg/d (AUC时下曲线面积分别为正常人的0.2和16倍）不会影响生殖功能
成人单次□垺0.2mg，消除半衰期(T1/2) 8.12±3.84小时峰时间（Tmax)为5.50± 1.10小时，峰浓度（Cmax) 5.99±1.61ng/ml 本品和血浆蛋白的结合率高（约为99%)，主要和α1酸性糖蛋白结合其分布体积较尛（约0.2L/Kg)；本品在肝脏代谢，其首过作用可忽略；本品及其代谢物经胆汁、粪便 及尿液排泄；本品无累积倾向
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