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DWI和ADC图的临床应用探讨
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【求助】ADC DWI
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这个帖子发布于2年零174天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
影像学有ADA，为什么还需要DWI，DWI可以引起T2穿透效应，不能很好反映ADA。
不知道邀请谁？试试他们
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不知楼主所说的ADA是不是ADC。如果是，稍微多说一下对DWI和ADC的理解。弥散是描述水和其他小分子随机热运动（布朗运动）的术语。人体组织中，弥散运动受生物膜和韧带限制，具有方向性。水也可以跨越组织弥散，可以从弥散受限到弥散自由的区域。宏观来看，水分子的净移动通过弥散系数（ADC）来描述，并通过应用两个梯度脉冲来测量。DWI中，正常组织中的水分子可以自由随机运动，因位置和相位发生变化，氢质子磁矩难以形成重聚，病因失相位导致信号丢失，表现为较低信号；病变组织中的水分子弥散受限，位置恒定，氢质子磁矩能够重聚，形成高信号。DWI的信号强度变化取决于组织的ADC状态和运动敏感梯度（MPG）的强度。其中最重要的是b因子（弥散梯度因子）。说白了，就是b因子的数值决定是形成普通T2WI或T2*WI还是DWI。如果b=0即形成普通序列，b》0即可形成DWI。常规的MRI，弥散效应对总的信号强度没有影响，所以常规MRI不能反映弥散效应。弥散加权系列，通过应用快速采集序列，可以产生DWI和ADC图，DWI包含弥散运动信息，而ADC图主要是对DWI进行补充说明的。如果DWI是高信号，不能说明是因为病变组织弥散受限产生的，还是因为组织具有非常长的T2衰减时间。如果对应ADC图为低信号，即为弥散受限；高信号为T2透射效应。不知是否解释清楚。
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skyrising 编辑于
skyrising 不知楼主所说的ADA是不是ADC。如果是，稍微多说一下对DWI和ADC的理解。弥散是描述水和其他小分子随机热运动（布朗运动）的术语。人体组织中，弥散运动受生物膜和韧带限制，具有方向性。水也可以跨越组织弥散，可以从弥散受限到弥散自由的区域。宏观来看，水分子的净移动通过弥散系数（ADC）来描述，并通过应用两个梯度脉冲来测量。DWI中，正常组织中的水分子可以自由随机运动，因位置和相位发生变化，氢质子磁矩难以形成重聚，病因失相位导致信号丢失，表现为较低信号；病变组织中的水分子弥散受限，位置恒定，氢质子磁矩能够重聚，形成高信号。DWI的信号强度变化取决于组织的ADC状态和运动敏感梯度（MPG）的强度。其中最重要的是b因子（弥散梯度因子）。说白了，就是b因子的数值决定是形成普通T2WI或T2*WI还是DWI。如果b=0即形成普通序列，b》0即可形成DWI。常规的MRI，弥散效应对总的信号强度没有影响，所以常规MRI不能反映弥散效应。弥散加权系列，通过应用快速采集序列，可以产生DWI和ADC图，DWI包含弥散运动信息，而ADC图主要是对DWI进行补充说明的。如果DWI是高信号，不能说明是因为病变组织弥散受限产生的，还是因为组织具有非常长的T2衰减时间。如果对应ADC图为低信号，即为弥散受限；高信号为T2透射效应。不知是否解释清楚。非常感谢你的回答 是不是要想得到ADC必要要通过 T2的计算方法，所以不可能单独只得到ADC而没有DWI情况，
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不做dwi 怎么取点 怎么拟合曲线 怎么算Adc 。。。
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关于丁香园怎么看MR片子是DWI、还是flair。_百度知道
怎么看MR片子是DWI、还是flair。
怎么看MR片子是DWI、还是flair，它们分别的TR、TE参数是多少，谢谢详细点。
9000ms TE，显示病理改变，鉴别病灶处是否为自由水，自由水为低信号。TR，超急性脑梗塞（小于6小时）细胞毒性水肿可明确诊断。TR:120ms TI:2500ms
DWI:弥散加权成像，是目前能够检测活体组织内水分子扩散运动的无创性方法，是诊断脑梗塞最敏感的序列FLAIR 水抑制成像对脑部病理改变具有高度的敏感性，减轻水信号干扰
谢谢你啊，现在有很多的fMRI片子采用了不同的技术，有些图像上也没有写是什么有点搞不清是什么样的，有没有什么简单的方法快速知道是什么片，比如我觉的flair和DWI很像。
FLARI序列就是通俗所说的压水像，在这个序列中，脑灰质是高信号，也就是亮一些的，脑白质是低信号－－这些类似于T2WI序列－－但是在压水像上，脑脊液的信号是低的，也就是黑色的。这也是之所以称之为压水像的原因。STIR脂肪抑制序列，在通常的T1WI和T2WI像上，脂肪都是高信号－－亮的，在脂肪抑制序列－－有许多种，频率抑制啊翻转恢复啊，正反相位啊－－你不用明白这么许多，只要知道是压脂的序列，那么这个图像上的脂肪就是低信号－－黑的。比如平时的腹部皮下脂肪，头皮下脂肪，就变成了黑色的。一般的图像上，都会标出来FS－－既是压脂序列。DWI就是平时头部磁共振影像看起来分辨率非常差，颗粒很粗的序列，现在在临床上主要用于急性脑缺血的早期诊断，早期，脑哽塞病灶，在这个序列上是高信号的－－是由于细胞毒性水肿造成扩散降低造成的。DWI空间分辨率相对较低，靠近脑底处的磁敏感性伪影对额叶底部，颞极，小脑等处的病变评价带来影响，FLAIR不受影响。DWI上脑脊液为游离液体，其ADC类似于纯水，弥散快，在DWI上脑脊液信号明显衰减，也产生FLAIR中的黑液体效应，但二者的对比不完全相同，FLAIR除液体相为黑色外，其他组织保持T2对比。DWI的对比取决于另一组织特性参数ADC。DWI较FLAIR敏感，病变与正常组织对比更高，其异常信号范围大于常规T2和FLAIR序列。
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