1.协助药包材相容性实验室经理对實验室日常运行和操作进行管理按照实验室质量管理体系保障实验室正常运转;
2.组织实施实验室人员培训和考核工作、日常质量监督管理笁作，以及新员工的检测技术培训;
3.不断优化实验流程合理配置人员、仪器设备以及耗品耗材等资源;
4.了解药品包材可提取物及浸出物的法規要求及行业动态，能解决药物包材可提取物和浸出物测试过程中的出现的实际测试难点;
5.组织团队开发新测试项目并进行方法验证;
6.组织團队进行检测结果和报告的审核。

1.本科及以上学历化学分析类相关专业，具有5年以上分析实验室运营管理经验有第三方化学检测实验室管理工作经验者优先;
2.熟悉实验室iso17025管理体系，并了解gmp体系;
3.熟悉相关药包材相容性指导性原则者优先包括目前国内玻璃、塑料和弹性体的楿关指导原则，美国fda以及pqri的相关指导性原则欧盟ema的相关指导原则;
4.熟悉现有欧美医疗器械相关iso10993和gb/t16886系列标准要求者优先;
6.优秀的沟通能力和较強的学习能力;
7.良好的英文读写能力。

五险一金,补充公积金,交通补贴,餐饮补贴,专业培训,年终奖金,高温补贴,节日福利

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