在证明DNA半保留dna复制后有标记的时,为什么将标记有N15的DNA提取液转移到含N14的培养液中

有关双链DNA(1、2链)与mRNA(3链)的碱基计算:

①DNA单、双链配对碱基关系:A1=T2,T1=A2;A=T=A1+A2=T1+T2,C=G=C1+C2=G1+G2.A+C=G+T=A+G=C+T=1/2(A+G+C+T);(A+G)%=(C+T)%=(A+C)%=(G+T)%=50%;(双链DNA两个特征:嘌呤碱基总数=嘧啶碱基总数)

③a.DNA单、双链配对碱基之和比((A+T)/(C+G)表示DNA分子的特异性):

b.DNA单、双链非配对碱基の和比:

④两条单链、双链间碱基含量的关系:


dna复制后有标记的时遵循碱基互补配对原则,A与T之间以双键连接,C与G之间以三键连接.
DNAdna复制后有标記的是半保留dna复制后有标记的,一个DNAdna复制后有标记的N代后产生的子代DNA数目是2的N次方个.含有原来母链的DNA有2个.

另求关于1个全部被氮15标记的DNAdna复制后囿标记的n代后关于DNA的各种分子数计算公式谢谢

①亲代有1条DNA,n次dna复制后有标记的后有2^n条DNA,去除亲代1条dna复制后有标记的后DNA多出了2^n-1条   所以,需要消耗的游离的脱氧核糖核苷酸为m×(2^n-1)个   ②由半保留dna复制后有标记的原理可知:dna复制后有标记的n代后共有2的n次方个DNA分子,这些分子中共有m乘2的n次方个该种脱氧核苷酸其中包括最保留下来的m个。因此经过经过n代dna复制后有标记的共消耗游离的脱氧核苷酸{m乘(2的n次方-1)}个. 由于第n次dna复制后有标记的为第n-1代到第n代,DNA分子数由2的n-1次方个增加到2的n次方个增加了2的n-1次方个,因此需该脱氧核苷酸为m×(2^n-1)个 

}
用15N标记DNA证明了DNA的dna复制后有标记的方式是半保留dna复制后有标记的 ,错在哪里?
感觉一楼的回答没切中要点是不是。
用15N标记DNA,只能说明子代中15N占了一半,但不能说明这一半的15N全在一條DNA上,也就无法说明是半保留dna复制后有标记的,有可能是在dna复制后有标记的过程中亲本DNA双链被切割成小片段,分散在新合成的两条DNA双链分子中
用15N標记之后再放入正常的即14N的溶液中进行dna复制后有标记的
}

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