氢氧化镍是镍基电池（Ni-MH、Ni-Cd、Ni-Fe、Ni-Zn）的正极活性物质，碳酸镍、氢 氧化镍钴分别是锂电池正极材料碳酸镍锰和镍钴酸锂的合成原料。各类材料中杂质离子的含 量会直接影响正极材料性能，进而影响电池的充放电行为、容量性能、循环寿命等。离子色 谱法可用于同时检测氢氧化镍、碳酸镍、氢氧化镍钴及正极粉中的杂质阴离子，为各类材料 生产工艺及性能评估提供科学依据。

研究了以共沉淀、包覆、机械混合等不同方式添加或不添加锌对微乳液法合成的氢氧化镍结构和性质的影响。XRD、循环伏安和恒电流充放电测试结果表明: 微乳液法的合成物仍是具有六方晶体结构的B2N i(OH) 2, 但其晶粒度很小, 且化学计量比不等于1&ouml 2, 所以材料的活性和放电比容量下降 锌的添加增加了N i(OH) 2 的晶体缺陷, 改善了N i(OH) 2 的结构, 增加了电极中电子和质子的传递能力,从而提高了氢氧化镍电极的可逆性, 强化了电极的析氧极化, 其充电效率和放电比容量也随之提高 其中, 以共沉淀方式添加锌, 氢氧化镍电极的性能最好。

利用循环伏安法研究了不同制备条件对镍电极性能的影响，得出显著影响氢氧化镍性能的因素依次是PH值、温度、合成搅拌强度、合成搅拌时间，并讨论了制备工艺条件对氢氧化镍粒度的影响，提出了优化后的制备工艺在一定程度上可改善氢氧化镍的结构，提出镍电极的可塑性，增加其充电接触能力，从而提高了充电效率。

将Cu 以共沉淀方式掺杂到用微乳液法合成的纳米氢氧化镍中,通过X 射线衍射(XRD) 、透射电镜和循环伏安法,研究Cu 对纳米氢氧化镍结构和电化学性能的影响。结果表明:添加Cu ,不会改变氢氧化镍的晶体结构,但晶粒尺寸减小,晶格将产生严重畸变 且晶粒尺寸随Cu 添加量的增加而减小,晶格畸变也随之加剧,从而有利于质子和电子在电极材料中的传递,提高了氢氧化镍电极的充电效率和活性物质利用率,改善了电极反应的可逆性 而且Cu 的影响随着添加量的增加呈规律性变化,Cu 量应控制在3 %～5 %为宜。

铈产品是产量最大的稀土产品，三价铈产品以碳酸铈为主，四价铈产品则以氢氧化铈为主。氢氧化铈主要用于荧光屏添加剂、制备汽车尾气净化催化剂的原料、合成硝酸铈铵的原料等，其合成方法有传统法、碱转换法和集成法等，均以碳酸铈为主要原料。但在合成氢氧化铈时总是存在部分三价铈，因此测定四价铈的含量（即氧化率）可以作为判定其纯度的依据。

氢氧化锆是一种不溶于水，碱性稍强的两性氢氧化物。无毒无味，不溶或稍微溶于水，不溶于醇、碱和铵盐溶液。在500℃时分解成二氧化锆和水。由于具有两性，能与酸碱反应。熔融时与强碱生成晶状正锆酸盐。由锆盐水溶液与烧碱(或氨水)水溶液作用，首先得到的氢氧化锆称为α 型锆酸，能溶于稀酸中。在加热条件下沉淀下来的称为β -型锆酸，难溶于水和酸。选择一种氢氧化锆样品采用微波消解的方法对其进行前处理，选择稀硫酸作为溶剂，探究实验温度、硫酸浓度、取样量等参数，微波消解速度快污染小，有利于后续对痕量元素的准确快速测定。

氢氧化钾蚀刻 （KOH）是制造微型器件的一个重要工艺，用于从硅片上去除材料。选择性地蚀刻硅片的某些部分，用一层二氧化硅或掩膜来保护剩下的部分。然而，残留物的存在成为这种技术的一个缺点，因为它会对器件的制造过程产生负面影响。在这篇博客中，我们提出了一种利用蚀刻残留物的方法，将其作为后续蚀刻的掩膜，以制造两层微结构。我们还提供了如何有效地利用扫描电镜SEM对这些微结构进行成像的例子。

四甲基氢氧化铵(TMAH)的测定 应用资料(英文版)SJ/T 电子工业用显影液中四甲基氢氧化铵的测定 自动电位滴定法。按 GB/T 9725 规定，将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中，在滴定过程中，参比电极的电位保持恒定，指示电极的电位随被测物质的浓度的变化而变化。在化学计量点前后，溶液中被测物质浓度的变化，会引起指示电极电位的急剧变化，指示电极的突跃点即滴定终点。

秒准MAYZUM氢氧化钠在线折光仪，可直接安装在多种类型（L型，直筒型等）的生产管道上，用于实时监测氢氧化钠浓度值。

氢氧化钠是无机苛性碱，用途广泛，例如用于生产肥皂、纸张等。氢氧化钠大多来自于电解氯化钠的氯碱生产工艺。氢氧化钠中常见的杂质是碳酸钠和碳酸氢钠等无机碳（IC）。由于氢氧化钠极具腐蚀性，大多数碳检测仪都不具备足够的稳固性来准确、可靠地测量其中的总无机碳（TIC）。人们经常不得不用费时而又枯燥的滴定法来检测氢氧化钠中的无机碳杂质。

本实验采用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠，以酚酞为指示剂，通过EATI自动颜色滴定测定氢氧化钠的浓度。 经测定氢氧化钠的浓度为0.1090 mol/l，重复性良好。

近年来，随着锂电池工业及光电信息行业的不断发展，电池级氢氧化锂的需求量呈现逐年递增的趋势，电池级单水氢氧化锂主要用于锂离子电池正极材料的制备，同时也可做碱性蓄电池电解质的添加剂，制备锂盐，也用于锂的制造。电池级单水氢氧化锂能有效地降低水资源和能量的消耗。本文采用电位滴定的方法测得某厂家电池级单水氢氧化锂的含量为57.09%。

目前GB/T0测定工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量时，采用的是化学滴定法，而随着分析技术的发展，用电位滴定法是必然趋势。能够采用电位滴定法代替化学滴定法的前提条件是电位滴定法的准确度和精密度均满足国标的要求。用瑞士Metrohm电位滴定仪对大量样品进行测定，数据表明，电位滴定法的准确度和精密度可以满足国标的要求。

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传统的氢氧化钠溶液浓度检测方法是滴定法。但滴定法是一种耗时长，工作量大的检测方法，同时也是一种检测精度不高的检测方法。

在电路板处理过程中，除胶是指去除钻孔制程因钻头切削，摩擦产生高温所造成的胶渣，并且粗化树脂表面，使化学沉铜沉积于树脂间有良好的结合力。在处理完之后需要中和除胶槽中的氢氧化钠，故事先需检测除胶槽中的氢氧化钠含量。

在电路板处理过程中，除胶是指去除钻孔制程因钻头切削，摩擦产生高温所造成的胶渣，并且粗化树脂表面，使化学沉铜沉积于树脂间有良好的结合力。在处理完之后需要中和除胶槽中的氢氧化钠，故事先需检测除胶槽中的氢氧化钠含量。

采用电位滴定法测定工业用氢氧化钠中碳酸钠的含量,同时与酸碱滴定法进行对比发现电位滴定法具有快速、简便、准确的特点。1实验部分1.1电位滴定法测定工业用氢氧化钠中碳酸钠的含量主要仪器和试剂PHS-3C型精密PH计磁力搅拌器盐酸标准溶液:准确量取市售分析纯浓盐酸(ρ=1.17g/m)l83.33ml,稀释定容至1000ml,浓度约为1.0mol/L。1.1.2原理用盐酸标准溶液测定工业用氢氧化钠中碳酸钠的含量,通过溶液的PH值确定测定终点,记下消耗盐酸标准溶液的体积,从而计算出工业用氢氧化钠中碳酸钠的含量。

溶液中碳酸钠和氢氧化钠的含量分析是水质及部分行业中经常遇到的问题，以往多采用双指示剂滴定法，终点不是很好辨别，本例通过电位滴定法测定溶液中碳酸钠和氢氧化钠的含量。

应用领域化工行业关键词GT50；氢氧化钠；碳酸钠摘要使用卓光GT50 全自动滴定仪和pH 电极对碱液中氢氧化钠和碳酸钠的含量进行测定。

使用禾工CT-1 PLUS全自动滴定仪和pH电极对碱液中氢氧化钠和碳酸钠的含量进行测定，全自动滴定。

水平化铜槽中氢氧化钠平均含量为0.2176mol/L.为节省滴定时间，可以减少取样量或者增大滴定剂的浓度进行测试。

1 简介在电路板处理过程中，除胶是指去除钻孔制程因钻头切削，摩擦产生高温所造成的胶渣，并且粗化树脂表面，使化学沉铜沉 积于树脂间有良好的结合力。在处理完之后需要中和除胶槽中的氢氧化钠，故事先需检测除胶槽中的氢氧化钠含量。2，测定原理及方法H+ + OH- = H2O取待测液加入 20ml1mol/L 的 BaCl2，用 0.1mol/L 的 HCl 滴定至 pH=7 以 pH 复合电极作工作电极，HCl 作滴定剂进行电位滴定，得到滴定终点。

碳酸锂和氢氧化锂都是电池的原材料，在一些电池中两者可能都有存在，但一些高性能的电池必须选用氢氧化锂作为电极材料，虽然两者都可以从锂辉石中提取，但是合成氢氧化锂成本偏高，相比于从碳酸锂转化为氢氧化锂，后者更为廉价。因为氢氧化锂来自于碳酸锂，在生产中可能会有碳酸锂的剩余，所以要对其进行含量检测，防止含量超标，以致影响电池品质。本方法用盐酸滴定经处理过的材料样品，根据点位突跃判断滴定终点，分别计算出二者含量，操作简单，滴定速度快，数据重复性良好，是检测这类材料的不错选择。

1 简介化学铜被广泛应用于有通孔的印制线路板的加工中，其主要目的在于通过一系列化学处理方法在非导电基材上沉积一层铜， 继而通过后续电镀方法加厚使之达到设计的特定厚度，有时甚至直接通过化学方法来沉积到整个铜厚度的，化学铜工艺是通 过一系列必须的步骤而最终完成化学铜的沉积。其中化学沉铜中含有氢氧化钠和甲醛，其中含量需要进行检测。

通过碱/酸混合焙烧和微波制备，并将其作为氯离子的吸附剂。用作脱硫废水中氯离子的吸附剂。通过X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）分析了不同吸附剂的比表面积和孔隙率。显微镜（SEM）。研究了pH值、温度、吸附剂用量和吸附摇动时间对吸附性能的影响进行了研究。结果显示，碱合焙烧改性的粉煤灰氢氧化铝对Cl-具有最佳的去除效果。

1前言铈产品是产量最大的稀土产品，三价铈产品以碳酸铈为主，四价铈产品则以氢氧化铈为主。氢氧化铈主要用于荧光屏添加剂、制备汽车尾气净化催化剂的原料、合成硝酸铈铵的原料等，其合成方法有传统法、碱转换法和集成法等，均以碳酸铈为主要原料。但在合成氢氧化铈时总是存在部分三价铈，因此测定四价铈的含量（即氧化率）可以作为判定其纯度的依据。本文采用电位滴定的方式，避免了原方法中颜色判定导致的误差，操作省时省力，结果更加准确可靠。

催化在化学反应中至关重要，原位表征在催化研究中越来越受到重视。岛津XPS配备原位催化反应池可以模拟研究催化剂在化学反应中的化学态变化。本报告我们通过岛津高温催化反应池的使用研究了一个新型催化剂表面的反应过程，氧化硅负载的Co(OH)2催化剂在3bar的氧气气氛下进行焙烧，研究催化剂反应中的变化情况。

将铌料或粗五氧化二铌经硝酸和氢氟酸混合液溶解生成氟铌酸,用强酸和甲基异丁酮有机相混合液萃取铌,再经反萃后,用氨水和氟铌酸反应生成氢氧化铌沉淀,再经洗涤、烘干及灼烧,可得精制五氧化铌。可用作拉铌酸镍单晶，制特种光学玻璃、高频和低频电容器及压电陶瓷元件，也用于生产铌铁和特殊钢需要的各种铌合金，是制取铌及其化合物的原料，还用作催化剂、耐火材料。我们选取一种氧化铌样品，采用微波消解作为前处理方法，有利于后续对多种重金属含量的快速准确测定。

电位滴定法测定电镀镍溶液中硼酸的含量 应用资料(英文版)硼酸是多元弱酸，不能用碱直接滴定，可用甘露醇或甘油等多羟基有机物与硼酸生成较强的络合酸，以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用氢氧化钠标准滴定溶液进行电位滴定。溶液中加入亚铁氰化钾将镍离子络合掩蔽，消除镍离子生成氢氧化镍沉淀对测定硼酸的干扰。