如何清洗醋酸是混合物吗稀土这个物质(可能在玻璃仪器里有残留)?


一、请教各位检测比如检测完高浓度的Al中的杂质元素后,在做其它种类样品中的AL元素,除了更换炬管外,雾化器是否需更换?另外清洗时间大概要多久?有无其它办法?
那具体要看你的高纯度AL是怎么做的了,如果基体很高,那么记忆效应就很强烈,炬管,雾化器,都要换,离子透镜什么的可能也要洗洗,清洗时间和你的仪器有关系,交叉的比同心的洗的时间要更长。
二、我知道AMU表示峰宽和峰宽有关,可它是峰宽的单位吗?中文是什么?
峰宽的单位是原子质量单位。
三、请问在使用ICP-MS做元素分析时,内标元素的浓度如何确定。一个样品中某元素要求定量分析,我们先做了一个全扫描的定量分析,发现样品中要求分析的元素含量很高,比如1000ppm,此时我们做定量分析时内标用10ppb这样低的浓度可以吗?
1. 浓度应该没有硬性规定吧,但是不能太小,如果浓度太小,本身仪器的本底以及其他元素的干扰就会明显。这样在校准别的数据就不准确了。
2. 内标主要用来校正仪器的漂移。如果其它元素对内标基本上没有同质量的干扰,我想浓度差一些没什么问题。
其次,ICP-MS做痕量分析用,测量的元素浓度是有限度的,PPM级以上用其它仪器能更方便的测定。
3. 我们实验室配制的多元素标准液为1ppb, 添加之内标浓度为0.5ppb。
若待测物浓度太高可先将待测物稀释至适当浓度再添加内标进行分析, 但如果稀释倍数太高, 似乎添加内标就无意义。
4. 仪器检测的试样浓度是有限制的,太高了需要稀释。内标我做是比检测限大,比推荐值小,只要没有什么明显的干扰就用了。
5. 加内标的浓度由仪器的内标读数的精密度决定。
四、请问ICP-MS选择是以质量数接近较好呢,还是以电离能接近较好?或者以其它做为选择依据?我用Sc做内标,发现在食品基体中,Sc的计数变化非常大,是否有多原子干扰?
1. 应该选择质量数接近的吧。
2. 内标主要是为了检测信号随试验条件的变化而加入的。SC的计数变化大说明试验条件不一样了,45质量数的干扰有。
12C16O21H+, 28Si16O1H+, 29Si16O+, 14N216O1H+, 13C16O2+ pe的数据,应该还是选择质量数接近的元素。
五、我们用的是热电的ICP/MS,可是最近铀信号稳定性总是调不到2%以下,以前我们调节信号时,是Be比较难调,现在Be挺好,可是铀又不好了,请问各位高手,这是什么原因呢?是否信号稳定性不在2%以下就不可以做实验呢?
我们调信号时一般不看Be, 如果Co,In,U的精密度小于3%就很好了, 此时Be一般都还可以, 因为在调最佳化是显示的是瞬时信号, 如果能小于3%, 那么你分析时的RSD肯定能够小于1%。
六、有谁知道做校准曲线时,对force through一项,分别在什么情况下选用blank、origin、none?
1. 要看具体直线的特点了,
首先,如果标准的配制没问题,
如果空白较好,那么选择哪种方式都不重要了,
如果空白较大,那么肯定要through blank,等同于扣除空白。
由于标准配置不好,或者不准确。
有时候选择through origin,主要的原因是通过其它点拟和的直线焦距是负的或者正的很大,空白又没那么大,很可能是标准中的一部分浓度不准确,因此可以强制通过零点,减少误差,使测量结果更可信一些。
2. 如果标准溶液配置的准确,那么扣除空白后的直线肯定通过零点,实际曲线中,往往是浓度越低,曲线上的点可信度越差,我得感觉是当线性不好的时候,可以选择通过原点,这样曲线会有所改善,修正低浓度数据点的不良影响。
七、仪器里有汞灯的是怎么用的,有什么作用?
校正波长用的。
八、想请教一下在Operate状态下由于氩气用尽而熄火,气路不漏气,炬管也是好的,但是重新点火时,总是气路通几秒钟后仪器就会自动关闭气路,GAS MODULE 试了几次还是这样,该怎么办?
试一下下面的方法:
1.退出软件, 关闭计算机。
2.打开氩气, 调分压到0.6MPa。
3.重新打开计算机, 进入软件, 一般可以正常(主要是错误信号没有消除)。
如果还不行, 尽快跟仪器厂家联系, 以免耽误工作。
九、ICP-MS比较快的前处理方法,环境样品?
1. 采用微波炉消解。
2. 高压微波消解系统,MILLSTONE或CEM等等。
3. 微波消解或酸浸取.视样品和元素而定.如果作同位素丰度,用浸取就够了。
4. 看什么环境样品了,水样用酸固定就可以了,土壤是比较 难做的,不过微波消解也可以,按照你做的元素不同有不同的速度和方法呀。
十、ICP-MS在开机后真空上不去,真空显示为ERROR,检查了分子泵和真空泵都没有问题的,不知道是什么原因?
1. 显示是error,那一定应该是控制和通讯的问题吧。
2. 检查一下循环水是否打开, 流量和水压是否正确, 一般的分子泵都带有水流连锁保护功能, 我们的仪器如果不开水循环, 真空就不能抽上去,因为分子泵不启动。
3. 如果是热电的X7系列通讯出了问题,你可以点击windows任务栏下一个齿轮图标,找到连接那,先断开再连接,或是重启机子。
4. 温差有没有设定好呢,环境的温度也有关系哦。
5. 也有可能是泵的问题。
十一、最近我用的ELAN6000 ICP-MS本底很高,PB有10ppb的计数,Ni也很高。已经换了进样锥了,炬管也拆下洗过,雾化室也冲过,可计数就是下不来。进样的时侯高,不进样会低下来,应该不是气的干扰吧。进样的水应该没问题。
1. 建议重新优化仪器。
2. 检查一下仪器的分辨率,一般10%峰高处的宽度应为0.75 AMU 左右, 如果太宽有可能是干扰, 另外检查MASS 220 处的背景, 这个地方应该是仪器背景, 如果高于10 CPS, 估计是电子系统的噪音,我用的是热电的PQ系列, 可能有所不同, 供参考。
3. 大概还是雾化器没洗干净。
十二、样品测量类型下面 有blank ; Fully quant standard;instrument setup;unkown;QC sample ; addition standard;zero addition standard;几个类型,我平常只用 blank ; Fully quant
standard;unkown三个类型的。问;其他几个类型都是在检测什么的时候才使用的?注:所用仪器是element X系列的
空白
Fully quant standard;
常规地定量分析标准
instrument setup;
校准仪器时使用。
unkown;
未知待测样品
QC sample ;
质控样品,分析中穿插测量;
addition standard;
标准加入样品;
zero addition standard;
零标准加入样品。
十三、质谱数据处理峰高法和峰面积法有什么区别?两种方法各适用于哪类分析?
对于我用的热电x-7这台仪器,有两种不同的测量方法:
跳峰:从一个质朴峰的峰尖直接跳到另外一个峰尖测量,每个峰尖只取少量的点进行测量。测量结果为几点峰值的平均数(cps)
跳峰方式用于元素含量定量测量。
扫描:在设定区域内固定间隔,每个点计数,最后可以计算出每个峰所有点平均值(cps),等同于峰面积(因为峰宽一致)。
扫描方式用于定性分析较多(对样品不了解),灵敏度差。
十四、炬管用多久应该更换?炬管与锥有什么关系?
1. 正常情况下,一年应该没问题的,不过你得时常注意你的锥哦。
2. 锥孔处很容易积盐份的,时间一长影响分析的稳定性和仪器的灵敏度。
十五、请问怎样降低ICP-MS雾化器流速而又对其灵敏度影响较小?怎样减小其背景值?
1. 可以更换的流量的雾化器。
2. 雾化器流速受控于蠕动泵转速,你可以降低蠕动泵的转速试试。
3. 雾化效率对灵敏度有很大影响,但雾化器流速对灵敏度影响不大。
4. 背景值与仪器的噪音、实验用去离子水以及离子检测器灵敏度有关。想降低背景值,主要还是用合格的去离子水比较有效。经常合理清洗进样管道,即开机和关机时用去离子水清洗好再关机和实验。尽量要避免过高浓度的样品进入,这样会给仪器造成不必要的污染、降低检测器的寿命。
5. 选择低流量高效雾化器可以在减少进样量的情况下不影响灵敏度。背景值与仪器的离子光学系统及四极杆、检测器还有信号处理有关,背景值与空白值不是同一个概念。
6. 不妨加酒精试试。ICP-AES好用。
7. 调节蠕动泵。
十六、什么是ICP-MS?
1. ICP-MS是电感耦合等离子体-质谱的意思。
2. ICP-MS其英文全称是:inductively coupled plasma-mass spectrometry 。
十七、ICP-MS基体问题是怎么一回事呢?
1. 基体干扰主要是样品中某些不像测量的元素对测量结果的影响。
常见的比如,同样质量数的不同元素对测量结果的影响,测量溶液中的其他集体成分对被检测离子强度的抑制。
2. 大白话:基体就是分析铝中杂质,此时铝就是基体。
十八、内标的作用?
用来校正响应信号的变化包括基体效应和仪器的漂移.基体效应又包括传输效应雾化效应电离效应和空间的电荷效应。
十九、ICP-MS的分类?
总结了一下,目前市面上成熟的ICP-MS主要有以下几类:
1.四级杆作为质量分辨器的ICP-MS,主要厂家有AGILENT,TJA,PE,以及VARIAN公司新推出的ULTRAMASS,岛津公司等。
2.以四级杆和磁场的高分辨ICP-MS,主要厂家有FINNIGAN、以及NU新出的仪器。
3.多接受ICP-MS,主要用于地质和核工业应用,测量同位素之间的精确比值。主要有GV(MICROMASS)、FINNIGAN、NU三家。
4.以其他方式作为质量分辨器的ICP-MS,比如照生公司的TOF-ICP-MS,日立公司的离子井ICP-MS等。
二十、什么是内标校正法?
用一个元素作为参考点对另外一个元素进行校准或校正的方法叫内标校正法.
可用于以下目的:
1.监测和校正信号的短期漂移;
2.监测和校正信号的长期漂移;
3.对第二元素进行校正;
4.校正一般的基体效应。
二十一、为何在熄火时分子泵有时会停,是否因为Ar气的压力过大造成的?
1. 我想可能是仪器自动保护控制的吧。
2. 正常熄火时不应该停从analysis到stand by 机械泵和涡轮泵是不会停的。
3. 真空系统需要维护了。
4. 可能是滑动阀关闭时动作太慢而引起的, 或是哪里漏气, 我们曾经出现过, 在厂家工程师电话指导下自己弄好了。
5. 应该清洗真空锥了。
二十二、激光烧蚀ICP-MS做表面分析。哪位大虾用过,指点一下?
ICP-MS采用时间分辨分析模式,有与样品基体匹配的标样就可以做。
二十三、ICP-MS中谈到的Plasmalok专利技术,消除锥口二次电弧放电是怎么做事?
在李冰老师翻译的<<等离子体质谱手册>>中有介绍, 一般的ICP-MS的ICP的RF的工作线圈是靠近锥的一端是接地的,另一端是大功率的RF,而Plasmalok是工作线圈的中间接地,两头一边是+RF,另一边是-RF,
它的好处是等离子体电位比较低,但是也有缺点,那就是由于线圈靠近锥的部分仍有高压,而锥是接地的,因而两者之间容易引起放电,我见过PE的用户的线圈,靠近锥的一端是黑的,另一端是紫铜的颜色,现在热电和Agilent在工作线圈和炬管之间加了一个金属屏蔽圈,并且使其接地,也是为了降低等离子体电位,并且不会引起放电,我们的仪器就是这种方式。
二十四、是否可以用来分析钼原矿及尾矿中钼的含量?
1. 不可以,因为钼太高了。
2. 不可以,因质谱仪器适合测量痕量组分,高含量可使雾化及四极杆等整个系统污染,造成测量空白太高,以后无法使用。
3. 过分地稀释也可以测量,但无法满足测试质量要求的需要。
二十五、我用的是ICP-IES做土壤中金属的含量。预处理我是用热电的微波消解仪,我先是把土壤风干,然后用磨成粉,再过筛,最后大约称取0.2g左右,消解后无固体,但是检测结果两个平行样很差,相对偏差有时候有200%。
1. 如果所有的元素含量都不好那说明是制样或消解过程有问题,如果个别的如铁的可能是污染引起的。
2. 可能是样品不均匀。
3. 我做过,用100目的土壤称取0.25XXg,微波消解平行性非常好.但不同的批次之间有差别,要很仔细才能做到重现性很好。
4. 微波消解很可能不平行,不知道具体那些元素不好,是全部偏离还是部分偏离。
二十六、我用ICP-MS测食品样品效果不好,怎样才能很好的应用?测食品样品中砷、铅、隔、铜、硒等,他们之间有互相干扰么 ?
1. 砷\\硒要用CCT(或DRC)吧?另外样品制备也比较讲究。
2. 你的标准曲线如何(r值)?如果样品中Cu的含量比较高,你可以考虑Cu65测量.As应该考虑ArCl75的干扰,最好用CCT(或DRC).另外在样品消化过程中Se容易跑。
3. As75要注意ArCl的干扰,如果CL很高的话用数学校正发比较困难。
4. Se82灵敏度较低, As75有干扰, 7500a没有碰撞反应池,这俩元素不好测,你们有原子荧光吗? 用它测这俩元素估计更好些,其他元素应该没问题。
5. 样品处理时用微波消解器,硝酸加过氧化氢,高压下消解.Se和As最好用氢化物发生器进样-ICPAES或AFS作.ICP-MS作这两个东东很烦。
二十七、一般资料中都说不能在Cl含量高溶液中测As,但我做过紫菜中的As,稀释50倍测定的结果和稀释前完全吻合,用标准加入法测定也是一样的结果,但结果与AFS的差很大,有没有大虾能解决这个问题。Cl的浓度要多大时才会对测定有影响
1. 稀释在这里应该是没有作用的。因为Cl和As同步稀释。如果写了校正方程,Cl干扰应该可以被校正。建议估计一下紫菜中氯含量,配置相当浓度的盐酸溶液(无砷),看看在75有多少计数,相当多少量的砷,就可以估计出Cl的影响了。
2. 还可以采用CCT技术来消除CL的干扰, 很灵的CCT是碰撞池技术。是引入He、H2等混合气,消除在ICP-MS测定As-75,Se-80等时由于ArCl-75,Ar2-80的多原子干扰。
3. ArCl干扰呀。用动态反映池可以消除。一般采用硝酸体系,尽量避免盐酸体系。紫菜中的As,你做的是总量,可以用溶剂萃取,做进一步的形态分析。紫菜中的As含量还是很高的。
二十八、在使用HF溶样的情况下能否测量其中的痕量硅?比如说氧化钽
1. 比较难, 如果使用高纯氩, 并且溶样时不用硝酸, 可能好一些。
2. 第一,测Si时溶样加HF一定要小心Si形成SiF4跑了。
第二,尽量避免加HNO3,N有干扰。
第三,试试用碱熔。
3. 推荐使用偏硼酸锂。
4. 碱熔空白较高,可用HF熔解,水浴低温下加热,别超过60度。
5. 你作的是半导体吧,这个要求就高了,用半导体级别的硝酸和氢氟酸体系可以解决问题,都不是难容的东西,但是你的仪器要用聚四氟乙烯的体系,应该配备了专业的氢氟酸体系吧。
若用碰撞池作低含量的硅没有问题,高含量的硅不带ORS的仪器也可作。
二十九、ICP-MS做Hg时系统清洗有什么好办法吗?
1. 在清洗液中加点金(Au)的化合物, Au与Hg易结合形成络合物。
2. 一般的浓度是10PPM,这样就能比较好的清洗Hg的残留了。
3. 用ICP-MS作汞最好不要作高浓度的,汞容易挥发,倒出跑!一般作<20ppb的比较好操作。
4. 我现在用0.1%巯基乙醇。
5. 用金溶液是经验溶液,效果比较好。
三十、采用等离子体质谱测定地球化学样品中银时,重现性非常差,难以报出正确结果,请教哪位老师有好的解决方法?
1. (1)是你硝解的问题,和采样的问题。
(2)先用同一溶液测定几次看重现性如何。
(3)若是样品一会高银一会低银,那一定测不准,因为银的 记忆效应不容易去掉。
2. 银的标准溶液不能放置时间过长,地球化学样品银的测定主要是干扰问题。
三十一、在ICP-MS的日常维护中除了清洗锥和雾化器还有什么东西要注意的,清洗的时间隔多长?我今天换了个新锥,做完以后清洗时发现样品锥和截取锥上都有一层蓝色的东西洗不掉,请问有什么办法吗?
1. 用抛光氧化铝粉擦。
2. 可以用幼砂纸打磨。
3. 危险,还是要厂家自己处理的好,PT锥和NI锥都应该有此服务的。该换的时候还是应该换的。
4. 以5%硝酸清洗即可。
5. 可以用镜面砂纸打磨呀,没问题的,但我觉得不能用酸洗,尤其是镍锥,洗过之后,表面发钨,很难擦的。
6. 可以用稀硝酸超声清洗,具体可以看说明书。我看说明书上没有打磨的建议,维修工程师也不建议这样做。
7. 我的意见是用抛光氧化铝粉擦,不过用镜相砂纸(很细的一种)打磨也可以。
8. 最重要外边都不要紧 椎口不要造成磨损,不然影响仪器正常使用,而且下次会很快富集。
9. 不同公司的仪器的维护方法不同。一般在5%的HNO3中浸泡5分钟即可。有些仪器在两个锥后面有-100V到-4000V的提取电压,锥上的沾污会被提取电压拉入质谱仪中,所以需要清洗彻底一些,比如氧化铝粉擦亮。或者浸泡过夜。有什么问题最好直接问仪器厂家。不同仪器维护方法不同,不能通用,否则可能会对锥造成损坏。如果用氧化铝粉擦拭时尤其要注意锥口的里面。
10. 5%硝酸洗,或者浸泡,注意时间要短。
11. 用脱脂棉蘸氧化铝粉擦拭。
12. 可以用醋酸试一试。我们都是这么洗得。
13. 建议还是用硝酸洗,用铝粉虽然洗的很干净,但是Al的背景很难做下来,而且这样比较耗费仪器器件。
14. 最好少洗锥,否则你要调节离子透镜好长时间,稳定达到新平衡好长时间。
15. 同意用氧化铝。
三十二、ICP-MS的循环冷却水可以用离子交换水吗?
1. 最好是蒸馏水。
2. 蒸馏水或去离子水应该都可以,关键要水的质量好就行。
3. 蒸馏水或去离子水应该都可以,关键要水的质量好就行。
4. 用蒸馏水的目的除了考虑微生物外,还因为有的离子交换水仅使用阴阳树脂进行去离子处理,过滤效果较差,很易产生悬浮物沉积。
5. 蒸馏水或二次水即可,每箱加一瓶异丙醇 还有一点,留意一下水箱内的水界面,及时添加防止水过少,循环冷却效率受影响呦.至于什么时候更换,也可以用胶管抽一些出来如果呈淡绿色那肯定是该换了。
三十三、ICP-MS测Ni,最近在做样品时发现测Ni时空白记数很高,测量过程中会慢慢降低的问题。一般要烧1-2h左右才能稳定,下次测量还是同样的问题。先是估计进样和取样的锥用的时间太长了,换过锥后不久,问题依旧
1. 如果样品中有Fe,Ca可能会有干扰.你试下多做原子量60和59的Ni。
2. 选一个本底低的谱线。
3. 做低含量Ni最好用Pt锥。
4. 有可能是采样锥锥口老化了,最简单的办法,换套新锥试试。
5. 测低量的调高灵敏度是一个办法,若不是,你测的是什么基体?一般新锥的锥口也需要稳定,高灵敏度唯一的缺点就是太消耗仪器。
6. 把四极杆清洗一下,就什么事都没有了。
7. 是不是系统被粘污了,(包括雾化系统以及四极杆等)。首先更换雾化系统及炬管,如果问题,那问题可能在四极杆系统了。如果不清洗,在不测高含量镍的情况下,至少半年以上能得到改善。
8. Fe有一个原子量57.9的同位素,CaO的也是58所以会对Ni57.9有影响。
9.用碰撞池He模式,测58Ni,可以很好地消除40Ar18O、40Ca18O、23Na35Cl的干扰。
三十四、半定量,为何29和33处出现巨大的峰.29Si和33S能测?
1. 主要是N2H和O2H造成的, 低含量的不太好测, 如果测SI, 最好用HCL介质和高纯氩气, 会好些。
2. 我这里经常做半定量分析的。有用内标和不用内标两种方法,通常选择不用内标的方法。
3. 我做过,推荐不使用内标,很简单的,编一个半定量方法,采集一个空白溶液,一个标准溶液(可用调谐液)和样品溶液,用标液较一下可得半定量结果。
三十五、我用的是安捷伦的,为什么用AUTO TUNE调机总不能得到好的效果?
1. 一般机器调协不必要用到auto tune,auto tune建议只用来作em的。agilent的用户手册上有各个的调节范围你可以从各项调节范围来作。最常用的时炬管的位置的3个参数,在划条上慢慢的调节看到信号有向上升的趋势后又下降,调节到信号的波峰。每项都这样条。并且不用天天调节,下次调节信号的cps差<30% 就可以了。
2. 推荐调EM用自动,其他参数均可手动,电压也可以调,仪器手册有范围,调多了经验就出来了。
三十六、今天配岩石样的标准序列:有标准高浓度10000ng/ml溶液,如何稀释到500、250、50、25ng/ml?具体是采用的方法?大家可以讨论一下,是逐步稀释好还是其他?
1. 尽量减少稀释步骤了。
2. 1每次稀释级别最好不要超百。
3.盛标液的瓶子要西净,水甩掉。
4.介质多用5%硝酸。
5.条件允许的话,硝酸级别需考虑。
三十七、我们测定土壤中银的时候遇到这样问题,
银的标准系列(0.0,0.1,1.0,10.0)线性很好,r=0.9999486,但是标样结果不好,除GSS-1还接近标准值外,其它GSS-2~GSS-8都相差很大,没有规律。样品是用微波消解,称样0.05g,1%硝酸定容50毫升,微波消解时是1毫升硝酸3毫升氢氟酸于180℃
30min,蒸干再赶两次氢氟酸,用硝酸提取后定容的。不知那位专家有高见。应该从标准准确性和溶解完全性考虑。
三十八、请问ICP-MS能分析饮用水的六价铬吗?能告诉我分析方法吗?
1. 不能,ICP-MS只能测总铬。但可以接LC,通过LC柱分离后测量六价铬。
2. 必需接液相才能做形态分析。
3. 分离六价铬有很多办法的,把ICP-MS作为检测器就可以了。单用ICP-MS也能测量饮用水的六价铬。只要测出总铬不超过六价铬的限量,就可以算合格了。
三十九、谁能比较系统简练地给介绍一下ICP-MS是干什么的?都可以在哪些领域里使用?
1. ICP是电感等离子体火焰的英文缩写MS是质谱(mass spectrometry);
ICP由于可以达到近10K的温度所以能使样品中的元素充分原子化;
MS是按元素荷质比(m/z)进行分离记录的分析方法;
二者连用就是ICP-MS。ICP光源和MS中的质量分析器决定了仪器的高分辨率和高灵敏度
2. ICP-MS(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry)电感耦合等离子体质谱,是80年代发展起来的新的分析测试技术,可分析几乎地球上所有元素(Li-U,C,O,N,F
及惰性气体除外).它以独特的接口技术将ICP的高温电离特性与质谱计的灵敏快速扫描的优点相结合而形成一种新型的元素和同位素分析技术,检出限极低、动态线性范围极宽、谱线简单、干扰少、分析精密度高、分析速度快以及可提供同位素信息等分析特性。自1984年第一台商品仪器问世以来,这项技术已从最初在地质科学研究的应用迅速发展到广泛应用于环境、半导体、冶金、石油、生物、医学、核材料分析等领域。
四十、仪器出现什么状态时,表明是锥脏了或坏了需要清洗或更换?
1. 做优化时如果发现Rh的信号比以前低了,很可能就是锥的问题。经常洗锥是个好习惯。
2. 主要看信号强度是否满足需要,如果在一批样品测量过程中信号强度逐渐明显下降,那就要清洗锥。如果测量灵敏度很差且重现性也很糟,那就得考虑更换锥了,一般这时,可看到锥尖明显偏心。
3. 样品作qc若qc下降厉害则一般可以洗了,洗锥要注意方式方法。
4. 好象信号漂移时,就要考虑一下清洗。
5. 在同一次测量过程中,内标调节幅度大于30%就应该清洗锥,否则测量数据会有问题。
四十一、ICP.MS仪器开机后正常,但点火后,炬箱及大机械泵(对锥及透镜抽真空的)剧烈抖动,过一会现象有所缓和但始终没有恢复,其它附属设备都很正常.不知原因何在?
1. 我觉得能产生抖动的就是泵的问题.叫工厂的人看看。可能是不是哪里有堵塞。
2. 机械泵出问题了吧。
四十二、在预处理的过程中,能否加入盐酸或王水?是不是Cl-对icp-ms测定的影响很大?请问是什么原因会造成干扰 ?
1. 引入cl会对许多元素的测量产生干扰,还是尽量避免使用。
2. icp中的Ar,N,O等元素会与样品消化过程中引入的Cl,S,C等生成多原子离子,干扰某些元素的测定。比如ArCl会干扰As的测定。
3. 酸产生的元素干扰按严重性依次增加的排列顺序为:N,Cl,P,S,可以为消解液的选择提供一个依据。.
4.Cl所产生的干扰通常是可预见的,如ArCl对As75的干扰,ClO对V51与Cr53。
四十三、我用的ICP-MS这几天老是熄火,10分钟到1小时不等。开始显示为炬管有问题,昨天显示没冷却水。但我检查后觉得有水流动,可能压力太小,但我已经开到4Kg了。
是否有管到堵塞?怎样检查?
我们的仪器也出过这样情况,后来工程师查出原因,是冷却气流量失控,流量过大,导致仪器错误报警,从而保护熄火。换了冷却气的质子流量计解决问题。所以你必须请维修工程师来检查,千万不要自己动手。
四十四、显示没有冷却水,老是熄火,但有水流动,可以点开水开关。如何检查水的大小?如何检查管道是否堵塞?
1. 是不是水的压力和流速达不到要求啊,仔细看看说明书,需要多少压力。
2. 或者是冷却水的温度达不到要求,制冷效果不行。
3. 换新的冷却水,试试。
4.先检查一下冷却水够不够多,打开水冷机的储水罐,检查水位,不够则加水。
水冷机有一进水口和出水口分别与ICPMS主机相连,拔下进水口,开动水冷机(不必开ICPMS)如有水循环流动,则整个管路没堵,水冷机的泵工作正常。用桶或其它接住流出的水,若见混浊或肮脏,则需更换新水。若水管路没问题,可看看水冷机是否能正常制冷,设定一个温度(18~20C,ICPMS冷却所需的),让其工作(不必开ICPMS),拿温度计测量一下就知道了。
5. 我觉得是机器传感器的问题,而不是冷却水本身。
6. 考虑一下电源的问题。我们的出现过类似的问题。
四十五、容剂只用DI水而不用酸可以吗?是否一定要酸才能雾化?
1. 没有酸一样可以雾化,比如分析水样啊。
只不过在配置较低的浓度的标准的时候,加酸改善溶液粘度,溶解的更好,减少痕量元素的吸附。
2. 加1-3%的硝酸会更好,尤其是对Pb等元素。
四十六、请问分析铅、铯使用什么质谱仪?
1. 普通四极杆式质谱仪分析误差较大一些。
2. 要看你做同位素的那些方面,并且对分析的要求程度有多高分析PB,CS应该用ICP-MS是可以的,一般的应用要求四极杆也是可以满足的。
3. 用ICP-MS做同位素分析,精度的确比较有限,但是基本上可以得到较准确的结果,Pb和Cs对ICP-MS来说是很方便测定的。
4. 可以用TIMS,偏差小,也可以用MC-ICP-MS,精度高。
5. 现在使用的比较多的为多接受固体质谱仪,TIMS,MAT252等。ICP-MS单接受的精度差,一般不用,但是有一些要求不高的话可以用,多接受的ICP-MS可以。
6. 四极杆ICPMS同位素分析理论精度约位0.05%RSD。
单接受高分辨ICPMS同位素分析理论精度与四极杆ICPMS精度相当。
多接受高分辨ICPMS同位素分析理论精度可到0.001%。
四十七、想请教一下冷焰测定硅、磷、硫时,标准曲线做不出来,计数都是几万或者几十万,基本平行的计数,溶样品时,需要用到HF酸,请问是不是哪个地方的方法不对呢?
要测也应该在热焰下测,Si的第一电离能为8.152, P第一电离能为10.487,S第一电离能为10.36,冷焰下电离效率差,几十万的计数主要是干扰。
Si28受14N14N,12CO16干扰,Si29受14N14NH,12CO16H干扰, Si30受14N16O干扰
P31受14N16OH干扰
S32受O2(32)干扰, S34受O16O18干扰
空气中的O2, N2,样品基体中的H,OH,N等比要测的Si, P, S 要多得多。
冷焰不是消除这类干扰的。
四十八、icp-ms 测土样时的前处理过程
1. 一般根据分析元素不同可分为酸溶和碱溶,用ICP-MS分析是一般是用酸溶法,一般称取0.1g样品,加入硝酸(5ml),高氯酸(2ml)和氢氟酸(5ml),放置一段时间后放在控温电热板上,缓慢加热,直至高氯酸冒白烟,再加入2ml氢氟酸并蒸干,用2ml硝酸提取并且定容到100ml,这种方法可以测定大多数元素,但是不能分析易挥发元素(如Hg等)和重稀土元素。
不知您分析的元素是哪些,样品量有多大,如果样品不多用密封溶样法更佳(如微波或高压溶样弹等)。
2. 用硝酸和双氧水,比较简单,平行性也好。
3. 我曾经看过一个方法:称取0.1g样品 然后用HNO3-HF联合消解。按照常规的方法是HNO3-HCL-HF-HCLO4联合消解,但是据专业人士说ICP-MS不能用HCLO4,CL元素对测定有影响。
四十九、大家用ICP-MS分析过土壤中的Cd吗? 有什么需要注意的.
选线时多选两条一般我用111和114,还有Sn和Zr对Cd有干扰,需要扣除。再来就是要注意试剂的空白,有的酸比如HF酸Cd空白有的较高,最好做之前挑选一下。可以试试看,看看这样是否会有改进。
五十、ICPMS测As、Se等元素时的污染严重吗?对反应池的污染,进样系统的污染,严重吗?难以清洗?
1. 只做过一次,没什么污染啊。
2. 我们做了很多几十PPb的Se,污染不严重。
3. 只要不是特别高, 没有问题的, 我做过PPM的, 没问题。
4. 污染的来源是样品的本身,而不是元素的种类.As, Se等元素是不会污染进样系统和反应池的。
样品基体才是污染的主体.基体简单的样品对仪器污染少,基体复杂样品对仪器污染大.另外各个厂家的进样系统设计不一样,不同仪器对样品基体的分解效率不同,反应池的设计及透镜也各不相同,对污染的抗受能力也不一样。
5. PPM浓度的问题不大,不至于造成大的影响,但要注意外来因素的影响,如有的氩气可含有很高含量的Se。
五十一、我用的ICP-MS型号为PE ELAN 6000,原本是蠕动泵单通道进样,现在想再加一根进样管,用于添加内标,应如何加法?什么地方有可用的三通接口?另外,该ICP-MS和HPLC如何连接做HPLC-ICP-MS连用?有现成的接口出售吗?
1. 在进样的毛细管前直接加一三通,三通处接两根进样管即可,一根进样,一根进内标,我都是这样做的很好用,也很方便。
2. 我听工程师说在蠕动泵后加一个3通,效果不错,但是注意死体积和溶液稀释。
五十二、单接收的ICP-MS能可否同位素比吗?
1. 单接收的ICP-MS能可否同位素比吗。
2. 可以的,只不过精度不是很高。
3. 可以,而且有的元素可以和多接收媲美,比如U/Pb。
五十三、我用PE ELAN 6000测汞,样品添加标准回收率达150-200%,而试剂空白则回收正常。样品是食品,一克定容到250ml,用Bi做内标。不知道是什么原因造成样品中汞计数升高,请各位指教。
1. 1 换一种内标试试;
1.2 样品均匀性;
1.3 前处理步骤;
2. 做做汞的记忆效应试验,测定一次后注意多清洗一下试试,因为高浓度的记忆效应还是不可以忽略的。
五十四、ICP-MS能用测哪些项目呢?
1. 一般来说最好的是测定超纯物质(比如纯水呀等),和稀土元素等。
由于干扰的存在,常见元素Ca,Fe,Na,K等元素测定不准。但随着仪器的发展,比如PE的动态池,热电的碰撞池等技术的引入,可以去除部分干扰。
与icp-aes相比,其灵敏度高,一半可以测定ppt~ppq量级,当然取决于你的环境,还有是不是高分辨质谱。
2. 能应用于环境、半导体、核工业临床医药、石油化工、地质、法医等多领域。
3. 材料的测试,重金属测试、RoHS等。
五十五、ICP-Ms、ID-MS、ID-TIMS在测量方面有何区别,具体是测量稀土元素,或者这几种仪器的相关知识,区别、功能、精度、缺点
ID指的是同位素稀释法。同位素稀释法主要是通过测定同位素比值来进行,用ICPMS或者TIMS都可以。测试的精度来说,TIMS的同位素比值测试精度要高于ICPMS。但是测定的成本比较高,且测定速度比较慢。用ICPMS进行稀释法测定精度足够了(1%)。直接用ICPMS测定的时候,精度要稍差,一般在10%-15%。
对于含量很低的样品,用ID能够得到很好的保证。
五十六、测样的时候发现不加酸或加酸量较少时,有时内标抑制比较严重,补加1%硝酸后,就恢复正常,怎么回事呢?
大家制样的时候,有特别控制酸度吗?
1. 一般有1%左右的酸比较好。有时候不是用算,碱性溶液也行。还是和样品的性质有关。
五十七、什么物质容易产生负离子峰?
这个与电离方式有关,我做过激光电离气溶胶单颗粒的实验。含Cl的盐一般都很容易做出35Cl-和37Cl-的峰。另外我也做了硝酸盐的,硫酸盐的都有负离子产生。另外还观察到了碳的团簇负离子峰。
五十八、icp-ms测卤素元素的效果如何?这几种元素(F,Cl,Br,I)都能生成正离子吗?
1. 应该用库仑方法测量,ICP-MS的效果应该不好。
2. 我做过Cl,Br,I,但F没有做过,我用的仪器设置F为禁止元素,因为F不能形成正离子。
3. 分析Br,I是没有问题的, 但是要用中性或微碱性介质, 酸性是不行的, Cl可以测, 但是灵敏度比较低, 适合分析PPM数量级的。
4. 记住,ICP-MS测定的是微量元素,且有稳定的离子谱m/e的...溴和碘可以测,但氯要视情况来定。
5. 氟的电离电位太高不能作,溴和碘是可以作的。
6. 氯溴碘都可以测,但因氯的电离能太高,故灵敏度很低。最好是采用碱性介质比较稳定,如氢氧化胺等。但值得注意的是用碱熔法处理样品时,氟亦被回收,且往往样品中氟含量较高,极易损坏玻璃雾化器。
7. 都是可以做的。
检测限:F 5 ppm(medium resolution), Cl, Br 和 I 分别为3 (high resolution), 0.08 (high resolution) and 0.03 (high resolution) ppb。
8. 测定的时候,介质使用氢氧化铵或者氨水。本底可以很低,并且记忆效应很弱。
9. 溴还好,电离的效率差不多,不像碘,不同的价态电离效率差很多。
五十九、关于同位素稀释法空白溶液浓度是怎么求的。也像和样品一样,直接在空白溶液中加入一定量富集同位素,测其同位素比值,然后根据公式计算吗?感觉这样好像不是太准?
1. 本来就是一样的啊!空白里面的含量是未知的,就像样品一样,只是含量很低而已,空白里面的同位素比值是已知的,加入的稀释剂同位素比值是已知的;加入的稀释剂浓度是已知的,就剩下一个未知的就是空白的含量了。
2. 既然是做空白,就要和原来的背景尽量相同。
六十、各位请问,做ICP-MS试验时的问题:1.样品稀释1000倍检测,用In做内标,标准系列中内标都是100%左右,而样品中内标只有20%,甚至10%,这样高的抑制率正常吗?
2.而且同时检测几个内标(In、Y、Bi或Sc), 抑制率不同,这样选择不同的内标,结果就会不一样,选择内标的规则我也知道,但实际应用中该怎么选择呢?
3.有的样品空白的内标百分率为120%左右,样品的内标百分率低于100%,怎么解释呢?
4.热焰转换到冷焰时,还是很容易熄火,现在我调了一个功率是690w的,转换起来没有问题,这样对检测会有什么不良影响吗?
5.之前做过一次银的样品,后来就很难清洗,空白中的计数都有几十万,该怎么办?
6.我们需要做硅、磷、硫检测,用冷焰检测时,标准曲线做不出来,计数都在几万或十几万,制样过程应该是没什么问题的,是怎么回事呢?是酸的干扰吗?怎么排除呢?
7.样品中检测Pd 时,Pd (104)、 Pd (105)和Pd (106)同时检测,Pd (105)和Pd (106)的检测值一致,Pd (104)的检测值比Pd (105)和Pd (106)低得多,基体对Pd (105)和Pd (106)也没有干扰,那怎么回事呢?
答复1,2,3,7:我以前的应用(超纯分析为主)很少用到内标,无法给你很好的建议。不过建议你在样品处理方面做些工作, 你做什么样品?看样子满复杂的,稀释1000倍后的样品有没有进行酸化?可试试加热消解一下,有助于分解样品中的基体。
答复4:冷焰与Shield torch, PlasmaScreen, Guard Electrode 等配合使用,主要是消除某些 背景对干扰, 如Ar38H1 对K39, Ar40对Ca40, ArO56对Fe56等. 通常在600w左右,至于690w是否会影响结果,你可观察比较热焰和冷焰模式下,待测元素的背景变化,若690w时你关心的元素的背景能够降到满意水平,则690w
不会影响测定, 反之, 若只有降低RF功率才能降低背景则表明690w不合适。
热焰转换到冷焰时熄火的问题,我也碰到过, 可能是RF matching 的问题, 或许是设定问题,或许是matching box 的质量问题, 最好找工程师来看看。
答复5: 首先确定是否为银污染, 看空白中 的Ag107和Ag109,若两处都有很大计数,且两者的强度比值符合Ag107/ Ag109的同位素丰度比(51.34/48.16, 几乎为1:1),则可以肯定是银污染. 必须清洗部分组件,包括进样部分,雾化器,雾化室,矩管,锥,离子透镜, 估计是锥,离子透镜被污染, 可以试着逐一清洗,然后测空白看看,这样可以找到污染所在。
答复6: 对硅、磷、硫检测, 应该在热焰下测,Si的第一电离能为8.152, P第一电离能为10.487,S第一电离能为10.36,相对为较难电离的元素,冷焰模式下等离子能量低,电离效率差, 很少离子产生, 你看到的几十万的计数,不是由Si, P, S离子的信号,主要是干扰。
Si28受14N14N,12CO16干扰,Si29受14N14NH,12CO16H干扰, Si30受14N16O干扰。
P31受14N16OH干扰。
S32受O2(32)干扰, S34受O16O18干扰。
空气中的O2, N2, CO2,样品基体中的H,OH,N等比要测的Si, P, S 要多得多. 对这些干扰,碰撞反应池技术可以去除部分背景干扰,能够使Si, P, S 得检测限降到单ppb左右,具体技术细节,你可向厂商质询。若没有碰撞反应池,则可提高标准曲线点的浓度, 如100,200,500ppb或更高,试试看吧。
六十一、ICP-MS测杂质元素K、Na如何,是否一定要去除基体?
1. 钾、钠在自然界中存在较多。所以测量的时候必须足够的稀释。本底要干净,由于两种元素的灵敏度都十分高,所以需要用冷焰。
2. 只要溶液瓶、所用试剂、所用水能够保证高纯,就能做出来,曲线还不错,就是标准溶液大概要一周重新配一次。
六十二、冷却水流速太低?什么原因?是不是循环水装置,那个过滤网太脏了,我们的过滤网外塑料壳拆不下来,好像粘上了一样,每次换水,只能超声一下,是不是这个原因造成水流速过低?
1. 可能是其他地方也有类似的情况。再检查一下现在的水压是不是比原来低了。调高看看。
2. 压力不足吧。
3.建议彻底清洁一下,然后调整水的更换周期,可能含有微生物污染物较高,同时如果条件具备的话,请提高原水质量。
六十三、一般文献中提到的是 方法检出限还是仪器的检出限,应该是用样品空白测的吧。如果是仪器检出限用2%的硝酸??还有就是检出限是用空白的浓度求出,还是先用其CPS值求出CPS的偏差呢?
1.检出限表示分析方法、分析体系检测功能优劣的一个重要指标。它的含义是:在确定的分析体系中可以检测的元素最低浓度或含量。它属于定性范畴。若被测元素在分析试样中的含量高于检出限,则它可以被检出;反之,则不能检出。检出限受空白值大小及标准偏差的影响。
IUPAC于1975年推荐检出限的定义:“检出限以浓度(或质量)表示,指由特定的分析方法能够合理地检测出的最小分析信号xL求得的最低浓度cL(或质量qL)”,表达式为:
cL(或qL)=(xL-b)/m=KSb/m
式中m为分析校准曲线在低浓度范围内的斜率;b为空白平均值;Sb为空白标准偏差。测定次数为20次,IUPAC建议K=3作为检出限计算标准。
AMC(分析方法委员会)推荐真实空白,但在实际分析中,它有时很难得到。许多分析工作者使用试剂空白或接近空白。不同学者对接近空白有不同的定义,分析元素的含量为检出限的2-5倍。
2. K=3也是有根据的,
其实真正的检测限计算公式还考虑到了测定结果的置信度:
LOD = 2 squ(2)*t*SD
其中squ(2)即根号2,t为特定置信度下的单边值,如果测定次数为11次,t=2.2,这样计算出来SD前面的系数就是3.3左右,如果为20次平行测定,系数则为3.
六十四、ICP-MS 测 Os ,基本上是关于前处理的,由于Os的挥发性在处理过程中很容易损失,看文献上用同位素稀释法做的比较多,还有其他方法吗?谁有这方面的经验介绍一下,直接测量的话是不是很不准啊
1. 要准确测定Os,必需要用同位素稀释法,因为Os具有挥发性,并且不同价态其灵敏度不一样,八价Os 具有最高灵敏度,是其他价态的20-30倍,普通方法很难准确测定。
样品溶解方法有Na2O2 熔融法,Carius tube 法。样品溶解后,蒸馏分离,用H2O,HCl 或HBr 吸收。
2. 一般不用HBr吸收,会把Os还原为低价的,用HCl吸收,效果比较好。
也有人用Br2萃取Os,然后用Cr2O3氧化Os,再进行微蒸馏。不过这样做的回收率比较低。
六十五、我单位在测定海水样品,不知能否直接进样.氯离子是否有影响,如果有影响,怎样去除干扰?
1. 我单位在测定海水样品,不知能否直接进样.氯离子是否有影响,如果有影响,怎样去除干扰
2. 可以直接进样的。aglient仪器好像可以不稀释就能测。我一般是稀释15倍测试。
3. 如果不稀释,基体效应会很大,稀释后某些元素含量低,可能也不能测定,必需要富集。能直接测定的元素非常少。
4. 一般用共沉淀比较简单。
六十六、为什么不用做标准曲线就可以给出一大概的浓度呢?误差一般大多少呢?
1. 其实是做了工作曲线的。空白一点,一个标准溶液作为另一点,两点定标,所以只能是半定量。
2. 就是通过一个空白一个标准来定量的,至于误差么,要看做什么,用什么仪器做的了,不过总之,误差是比较大的。
3. 半定量模式应用的是各元素灵敏度间的关系,对于一台仪器尔言,这个关系应该是固定的。用定量元素绘制半定量曲线,各元素的灵敏度关系就都出来了。半定量曲线使用二次回归方程。有些元素理论灵敏度与实际灵敏度不一定相符,这是半定量结果不准确的原因之一,需要经验校正。绘制半定量曲线,选择定量元素很重要。
六十七、请问磺基水杨酸水溶液是用来络合Fe吗?
测定下线有点高,达到1ng/g,现在对低含量地质样品要求测定限到0.01以下(已有文献报道),例如玄武岩,辉长岩等(主要IPGE低,有时<0.1ng/g),超基性岩IPGE(Os,Ir,Ru)高,比较好作一些 。依照本人经验,用Te共沉淀时最后溶液中Cu,Ni,Zr 浓度较高,严重干扰低含量样品中Rh(ArCu)和105Pd,及106Pd
(ZrO)测定。不知用Mn共沉淀时有无此现象。
1. Cu,Ni,Zr高可以用p507树脂除去。不影响测试。用阳离子树脂+P507树脂联合。
2. 听说,P507 对Zr,Hf 特别有效,没听说对Cu,Ni 也行。
六十八、使用的SPEX的CLMS-4标准,它标注的介质是H2O/Tr.HF,表示多少浓度的HF酸呢?
Tr HF 应该是 trace HF, 因为这个标准里面有Nb,Ta,Zr,Hf, 需要微量HF来稳定Nb,Ta,Zr,Hf。
六十九、仪器ICP-MS 原料:食品,土壤。请问:一般的消化时应该注意什么?
1. 建议先高温下(500度以上)烘2小时,再用微波消解.我作过奶粉中的微量元素.直接消解问题多多.特别是蛋白质多的样品。
2. 先高温下(500度以上)烘2小时,会有一些低温元素损失。建议直接用高压微波消解,注意中低压的微波消解不行。我曾经使用过Milestone的高压微波消解,效果不错。
3. 密儿私通之所以有厚厚“一大本”方法,是因为仪器控制水平不高,不同样品、样品量、样品个数、试剂类型、试剂量稍有变化,消解条件就要跟着变。现在好的仪器只需要几个基本的方法就可以搞掂一个实验室的大部分样品,如果人家的仪器好,或根本没有微波消解,拿密儿私通的方法没有意义的。
电热板:食品用硝酸-高氯酸或硝酸-双氧水消解,土壤用王水-HF消解。
微波:食品用硝酸或硝酸-双氧水消解,土壤用逆王水或逆王水-HF消解。
压力溶弹:试剂与微波法相同,控温烘箱100度1小时,185度4小时。
如果要测Hg,密儿私通的高压罐子会排气恐怕测不了,我用过CEM的高压罐和压力溶弹,Hg回收率是有保证的。
七十、想用ICP-MS测橡胶、尼龙中的金属元素(Pb、Cd、六价铬),该如何做前处理啊?
EPA 3052, EN 1122可以测Pb、Cd;
EPA 3060A可以测Cr(VI)。
七十一、ICP-MA应用手册中讲,在测Pb时计算Pb含量要用Pb的三个同位素的含量相加。但在计算其他元素的含量时有时用丰度最大的同位素,有时却时用两个同位素的平均值,请问这是为什么?
因为Pb204是放射性元素,所以各地的铅的组成是不同的。但206 607 208是稳定的 他们的总量是一定的。所以一般用他们之和。
七十二、请问金属镀锌件表面的六价铬的含量测定如何前处理?怎么把表面镀层溶解下来,又要保持铬是六价?
1. 不需要前处理最好,或者在开水中浸泡然后测定即可。
2. EPA 3060A(碱性溶液消解)或者IEC草案都有详细的介绍,EPA 3060A应该可以从EPA的网站上下载。
七十三、Si能用酸溶吗?我买的Si标液介质是Na2CO3,我用的是ICP-MS,怕Na污染,想用硝酸溶解稀释,不知可不可以?
1. 你不妨使用滴定法做分析看,那样的话Na污染可能就不会有太大的关系吧。
2. 不行,酸溶不了的,只能用氢氧化钠或碳酸钠。
3. 想用酸溶的话,用HF酸。
4. 用硝酸+氢氟酸试试吧~~~~不过一般标配的雾化器和雾化室应该是不耐HF腐蚀的,要另配。
七十四、icp-ms仪器的检出限是空白下信号方差的3倍,书上说一般定量检测限在10倍检出限以上。
那么对固定方法,mdl是工程空白溶液或者是空白溶剂的方差的3倍,方法定量检测限也是10倍方法检出限吗?如果这样,如果过程空白中,某些元素含量较高,导致方差较大,测量结果就没什么意义了,我最近作的几次试验,发现很多元素只可以检出,无法定量,大家是这样的吗?
1. 对于具体的实验方法的检出限,当然是用过程空白。用空白溶剂只能说明仪器的能力,也就是说理想状况可以达到的检出限。
七十五、我所用的PQ EXCELL型号的质谱冷却气的质子流量计坏了,自己换了一个新的,我想知道如果在软件上调整冷却气流量大小的话,压力变化在何处显示,变化大概有多少
没有显示压力的部分,热电工程师在我们这里调试时,是接上三通,调节流量时观察塑料管插入水中产生气泡数量判断是否正常。
七十六、我所用的PQ EXCELL型号的质谱冷却气的质子流量计坏了,自己换了一个新的,我想知道如果在软件上调整冷却气流量大小的话,压力变化在何处显示,变化大概有多少?
1. 我所用的PQ EXCELL型号的质谱冷却气的质子流量计坏了,自己换了一个新的,我想知道如果在软件上调整冷却气流量大小的话,压力变化在何处显示,变化大概有多少。
2. 压力的变化不会很大,主要是流量的变化,可以接三通来监测。
七十七、有一个高纯铝块样,欲测其中Fe、Cu、Si、Zn、Mg、Pb等杂质的含量,请教如何前处理样品?选择什么模式测定?(热焰?冷焰?CCT?Xi?)
1. 样品用5%的氢氧化钠溶液溶液解后,酸化就可以。
2. 王水90度水浴溶解即可。铁用CCT测试。
七十八、分子泵在未点火的情况下自己停了,再抽真空时分子泵的转速到600左右时就再也上不去了,什么原因?
1. 真空显示有多少?是不是有漏?或者分子泵轴承有问题了?
2. 最大的可能是哪里漏气了,如果不行,赶紧联系厂家吧,否则分子泵坏了可麻烦了。
七十九、请教一下,在我做实验过程中,为什么Ag,
Au,Pd的标准曲线总是不太好,标准系列是:blank,0.2ppb,1ppb,3ppb,10ppb,30ppb,第一、二个点总是有点偏高,而后面几个点也不好,线性只有99.8%的样子,请问是什么原因?另外我用的是混标,混标中的其他元素的曲线都非常好,能达到4个9以上。
1. 标准配制时注意不要引入氯离子,避免形成沉淀。Pd 不要用塑料瓶装。低含量标准不能放置时间过长。
2. 发现你配制标准溶液还挺有意思,一般浓度都成比例,你却列外,我经常做银标准曲线,浓度为0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0,效果非常好。
八十、怎么洗锥?
1. 我的方法是先用5%硝酸泡一会,然后用800-1200目的氧化铝粉擦洗。
2. 我用的是Ni cone 就用2%的硝酸把孔那个位置泡一下,然后用镜头纸檫。
3. 我这有GC-MS清洗离子源用的砂布,我加上氧化铝调成糊状来擦,基本上可以洗干净的。
八十一、IPC-MS的分辨率是和什么有关系啊?
高分辨的仪器里面和进出磁场的狭缝宽度有关,低分辨可能和四极杆加载频率有关把。
八十二、请教用标准加入法检测的利弊?
最大的好处:可以降低基体的影响,提高测试精度;
最大的缺点:麻烦。
八十三、现在测定的Cd的同位素比值,刚开机的时候测定的和真实值差别极大,但是随着时间进行,测定值慢慢越来越接近真实值,这是怎么回事,原来没有这样的问题啊,只是自己用autotune调谐过一次仪器,哪位知道是什么原因吗?
作过丰度比测量,但没出现过你说的问题.感觉是进样系统的问题.会不会是雾化器坏掉了?
八十四、我用的为热电的PQ EXCELL型的质谱,最近发现一个问题,点火是不太容易点着,且用大约3个小时后,114.9的信号有时会从4万下降到3万.
我的经验是,关于点火,要注意检查炬管的位置,同时注意与雾室接头处的连接不能漏气,再就是氩气的纯度,信号的衰减是正常的。
八十五、我用热电的(PQ EXCELL)型号的ICP-MS做痕量元素的分析,使用大约2个小时以后,反测前面的标准曲线的点,轻元素的信号下降的特别厉害,如Al等元素,前期测计数大约为4万左右,在2个小时以后变为25000左右,重金属元素信号下降也大约在10%-20%左右,我个人觉得信号的下降太大了,但不知是何原因造成的(房间恒温恒湿)
1. 平时真空泵没关吧?建议点火后稳定半个小时后再作标准曲线。
2. 可能和基体有关系,比较高的基体时,会在锥上面很快沉积导致锥孔变小,使得灵敏度下降。
3. 在作标准曲线前,一定要使仪器预热一定时间,待仪器运行状态稳定后,再作标准曲线。
4. 个人简要补充几点。
a.雾化器效率。
b.离子由离子源经质量分析器传输至检测器的离子传输效率。
c.Sampling cones & Skimmer cones部分被赌。
d.检测器处于疲劳状态需进行活化处理。
对于ICP-AES目前最要的一个改进方向便是改善进样系统。
对于ICP/MS不仅需改善进样系统,而且更为重要的是如何。
提高离子传输效率,即如何减少离子由离子源经质量分析器到达检测过程中离子的损失这,都是进一步降低检出限与提高灵敏度的有效途径。
5. 要注意是否是锥老化了,观察锥孔的形状,如果不圆了可能就该换了,另外您可以先测一下调试溶液,看是否稳定,如果调试液很稳定,那说明仪器本身没有问题,可能是样品的影响。
八十六、我用的ICP-MS在CCT条件下测铁时加标只有40%-50%,另外用冷焰做钠是非常不稳定,不知为何?
1. 测铁的话Ar和C会对它有干扰,不容易做,而且要看你加标的量是否和样品成比例。
2. 因为有ArCL的干扰,不好做,要去除干扰,还有污染太大。
八十七、我们有一个样品,是一个镀镍的铝片,上面有 一个很小的微点,现在怀疑是Cr和Fe,这样的样品前处理该怎么做呢? 有没有什么更好的分析方法?
如果微点够大的话,可以尝试用SEM+EDS,基本不用前处理。
八十八、有谁使用过膜去溶装置,我想了解一下它的主要功能和用途以及原理,和ICP-MS如何联用?
1. 膜去溶主要可以降低干扰,提高灵敏度。原理就是采用气体吹扫去掉溶剂。仅让溶质进入ICP。
2. 主要的功能就是能够降低基体的影响,其方式就是通过高温(160℃)去除溶剂水,然后用比较高流量的栽气将溶质以气溶胶的方式进入仪器。这样,由于基体的氧化物和氢化物的干扰造成的影响就很低了。同时,样品的传输效率和利用率都提高了,所以灵敏度也会有很大的提高。
膜去溶和仪器的连接也是很方便的,只要把雾化器和炬管的接口换成是膜去溶的接口就可以了。
八十九、炬管口有很小的一个破损的缺口,仪器分析有影响吗?
1. 是线圈那头还是进口,进口应该没有影响。线圈那头会不会对气流有干扰?造成信号不稳定?
2. 观察一下火焰的情况,没什么异常的话应该不会有什么影响.不放心的话做个标样看看.要看缺口大到什么程度,很小的话不会影响火焰的稳定吧。
3. 应该是外管顶端边缘吧,从电感耦合等离子体的工作原理上考虑,只要对外气流没有什么影响,就想不出有什么太大的影响。但是否有影响我认为首先要观察一下炬焰,看其两侧是否有异常,如两边有红火焰出现就是烧炬管了,应立即更换炬管,再有就是看分析结果的好坏和仪器性能的稳定性,如果分析结果及仪器性能没有什么变化,就应该没有太大的问题。
九十、有谁修过EDWARDS的分子泵吗?我这里有一个不转了,好像后面的弹子不动了,但是不知道怎么拆?
分子泵很好开,如没有专门的工具,可以在泵后面的两个小孔上插上两个小钢棒(比如小内六角扳手),然后用一起子横在中间就可以转开了。
另外,注意油锥是反口螺丝。更换轴承要有专门的工具或相当的经验才行,否则马上就坏掉。
END
声明:除原创内容及特别说明外,推送稿件所用文字及图片均来自网络及各大主流媒体,版权归原作者所有,如侵权,请联系我们删除。
国联质检作为一家综合性的第三方检测机构,
站在产品质量检验检测和认证认可工作的第一线
坚守产品认证认可的最后一道安全屏障,
守护的是质量,保障的是公众衣食住行的安全,
肩负的是社会责任,为出具的每一个数据负责。
联系电话:400—808—2011
}

中国科学院兰州化学物理研究所
1、超亲电解液锂电池隔膜技术
2、用于发动机节能减排的表面处理技术
3、超低/低摩擦类金刚石碳基纳米复合薄膜沉积装备与工艺
4、轻合金表面高性能微弧氧化膜制备工艺与技术
5、新型铁路轮轨、齿轮专用润滑剂
6、高性能金属基自润滑材料与部件
7、PTFE纤维织物自润滑复合材料
8、氧化钛纳米管生产及应用推广
中国科学院大连化学物理研究所
1、连续非均相合成肿胺和叔胺技术
2、固体酸催化中压丙烯水合制异丙醇技术
3、高比能超级电容器关键电极材料产业化技术研发
4、低分子果胶制备技术
5、高品质纳米粉体材料大规模制备技术
6、高质量石墨烯材料的宏观可控制备
7、鹿生物活性组分制备技术
8、甲醇甲苯制取对二甲苯联产低碳烯烃技术
中国科学院沈阳分院
1、基于视觉的三维激光扫描系统
2、GDX1-8000型新型烟机电控系统
3、D-2000EPM电网电能量采集与管理系统
4、NiTi形状记忆合金
5、高性能阻燃、增强纤维材料—镁盐晶须
6、快淬钕铁硼稀土永磁材料
7、CH型磁防作垢器并辅助化学处理锅炉用水技术
8、SEBF/SLF绿色环保型重防腐蚀耐磨涂料
中国科学院过程工程研究所
1、基于钒钛磁铁矿选择性还原的资源高效清洁综合利用技术
2、SPD压敏电阻芯片关键技术研发及产业化
3、新型高折射、巨介电氧化物陶瓷功能材料
4、具有多级有序结构的染料敏化太阳能电池光阳极材料的开发
5、生物质发酵生产丁二酸项目
6、木质纤维原料汽爆制备纺丝纤维技术
7、海藻硫酸酯多糖提取分离集成化新技术
8、医用胶原基生物材料(生物膜和海绵)
中国科学院合肥物质科学研究院
1、木本能源植物生物活性物质提取分离
2、近红外光谱水稻种子活力无损检测筛选方法
3、激光诱导击穿光谱技术检测稻谷矿质元素与重金属
4、尿素产品质量在线检测分析技术
5、固定化细胞发酵分离偶联L-乳酸新工艺
6、脂肽类物质的发酵制备
7、抗B细胞性非霍奇金淋巴瘤等癌症的靶向药物开发
8、单宁酶的发酵制备及没食子酸丙酯一步生物合成
中国科学院理化技术研究所
1、非晶晶化法制备YAG:Ce3+微球荧光粉
2、新型矿物纤维摩擦材料
3、金壳夹心二氧化硅热疗无创癌症治疗装备
4、新型高效阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂
5、可完全生物降解塑料PBS产业化及其应用
6、光触媒二氧化钛涂料
7、燃烧合成制备多晶硅铸锭用Si3N4脱模剂
8、X射线计算机成像影像版(IP板)制备
中国科学院上海硅酸盐研究所
1、高温下稳定使用的铋层状结构压电陶瓷材料
2、碳化硅泡沫陶瓷
3、智能节能玻璃镀膜
4、消杂散光涂层
5、高强耐辐照玻璃
6、新型水污染控制材料
7、掺杂钨酸铅闪烁晶体
8、锆钛酸镧铅(PLZT)光电陶瓷材料
中国科学院上海有机化学研究所
1、高性能芳砜纶纤维
2、沙格列汀的新合成路线
3、拉罗皮兰的新合成路线
4、孟鲁司特钠的工艺研究
5、利伐沙班(Rivaroxaban)新合成路线研究
6、爱维莫潘和曲前列尼尔的合成工艺研究
7、二氟泼尼酯的合成工艺研究
8、Tapentadol(他喷他多)的合成新工艺研究
中国科学院物理研究所
1、MCZ(磁场直拉)太阳能硅片关键技术研发
2、热浸镀锌新工艺的开发
3、大面积固态(准固态)燃料敏化太阳电池技术
4、新型软硬可调的智能材料
5、超高亮度发光二极管外延片和芯片产业化
6、碳化硅晶体产业化
7、新型磁随机存取存储器(MRAM)
8、真空阴极弧超硬薄膜制备技术
中国科学院长春应用化学研究所
1、电镀废水处理及铬元素回收
2、氨基酸基胶黏剂
3、LED植物生长灯
4、新型多孔吸油海绵材料
5、3万吨/年稀土异戊橡胶
6、万吨级高熔体强度聚丙烯
7、高性能改性氰酸酯树脂
8、百瓦级便携式燃料电池
中国科学院宁波材料技术与工程研究所
1、植物纤维基可降解复合材料产业化
2、弹性传感器及其应用的产业化
3、电子废弃物贵重金属回收技术的产业化
4、高效人工光合成太阳能制氢材料与技术产业化
5、先进固态电池/电解池产业化
6、煤焦油高压两段加氢生产清洁燃料油技术产业化
7、石墨烯基铝空气电池产业化
8、五轴激光精密加工系统与精密加工技术产业化
中国科学院青岛生物能源与过程研究所
1、生态环保型城镇化小区集中供气产业化项目
2、聚合物锂离子电池
3、低成本高孔隙率耐高温三维联孔结构隔膜技术
4、秸秆固态酶解发酵生产燃料乙醇关键技术
5、基于催化剂回用的废水中有机污染物高效芬顿(Fenton)氧化降解技术
6、高能量密度锂离子超级电容器
7、厌氧膜生物反应器及膜污染控制技术
8、麦麸高值化综合利用联产植酸、阿魏酸中试系统
中国科学院电工研究所
1、PMG系列稀土永磁同步发电机
2、电动汽车用高性能永磁电机/感应电机和驱动系统关键技术
3、用于ECR离子源的蒸发冷却磁体技术
4、基于超级电容器大功率变频调速系统制动能量回收利用系统
5、激光掺杂选择性发射极高效晶体硅太阳电池技术
6、采用回路热管技术的输电设备用新型高效换热器
7、超导储能系统
8、高效薄膜硅/晶体硅异质结太阳能电池技术
中国科学院金属研究所
1、钠冷快堆φ2m和φ5m的支承环模拟件研制
2、核电站关键部件安全评价寿命预测
3、重型燃机热端部件材料不制造
4、封严涂层研制应用
5、金属构筑成形技术研究进展
6、亚微米稀土钢研究
7、SEBF/SLF重腐蚀防护技术
清华大学
1、动压悬浮式迷你泵系列
2、天然气掺氢发动机关键技术及产品
3、高效环保的泵系列
4、脱硝催化剂用钛白粉的生产工艺研究
5、基于大数据的移动健康服务平台
6、共焦球面法布里-珀罗扫描干涉仪制作技术
7、中频微电流乳腺癌治疗
8、双频激光测速仪制作技术
北京大学
1、医疗磁共振成像(MRI)
2、不锈钢纤维填充热塑性导电塑料
3、长纤维增强热塑性复合材料的产业化
4、低温碳化硅薄膜制备和微加工技术转让
5、压电高精密细胞立体显微注射与数控操作系统
6、新型多用途工业色差仪
7、高灵敏、低成本糖尿病无创检测系统
8、高效大面积染料敏化太阳能电池集成组装技术
北京航空航天大学
1、智能汽车的车载相机环境感知系统
2、纯电动车用两档自动电驱动总成
3、七轴柔性焊锡机器人
4、先进面齿轮传动技术
5、超轻镁锂合金及其复合材料产业化
6、非接触式激光超声检测设备
7、自适应异型管抛光打磨机器人系统
8、自动驾驶机器人
北京化工大学
1、壳聚糖的水溶性改性技术
2、蜂窝状金属筛网催化剂的制备及应用技术
3、高分散性纳米碳酸钙制备技术
4、纳米铜粉润滑油添加剂生产技术
5、利用石灰石制备纳米碳酸钙和轻质碳酸钙
6、白云石、轻烧白云石制备轻质碳酸钙和高纯氧化镁
7、稀土节能型油品清净分散剂生产技术
8、稀土节能型煤炭助燃除灰剂生产技术
北京邮电大学
1、多功能融合微波器件的基础理论与电路构建
2、基于半导体光放大器的全光存储器
3、金属微纳结构中量子点的PURCELL效应和荧光发射调制
4、基于微纳结构调控表面等离激元的量子信息处理研究
5、低维二氧化铈/石墨烯异质纳米结构的合成与特性研究
6、硅基平板光子晶体波导与微腔单片集成特性及其传感机制理论与实验基础研究
7、基于受激布里渊散射效应的光纤缓存机理及技术研究
8、GAAS纳米线/IN(GA)AS量子点复合径向异质结构的制备及其光伏特性研究
北京工业大学
1、钛合金复杂梁框类构件五轴加工机床与工艺
2、隐蔽结构超声导波检测仪
3、面阵引脚QFN封装及制造方法
4、汽车凸轮轴生产线建设——生产线设计与自动化
5、高速铁路关键零件高效双龙门专用加工中心的开发应用
6、埋地钢质管道外腐蚀检测评价技术
7、端面弧齿齿盘设计制造集成技术
8、石墨烯锁模光纤激光器关键技术研究
北京交通大学
1、高频辉光放电等离子体发生电源
2、金刚石导丝模微纳制造技术
3、矿用无轨胶轮纯电动车
4、制动控制单元电路板故障诊断系统
5、金属表面超声强化技术及装备
6、电喷ECU仿真建模与设计开发
7、大型煤矿生产设备监测与故障诊断
8、Gleason制准双曲面齿轮的设计和加工软件包
北京科技大学
1、金属层状复合板带短流程低成本规模化生产技术
2、国产碳纤维/聚醚醚酮特种热塑预浸料成套技术
3、带钢连续热处理热过程模型与工艺优化
4、高导热低介电PFA聚合物复合材料
5、纳米纤维基凝胶电解质
6、一种用于再生水处理的脱氮除磷抗菌复合水处理材料
7、氮化硅超细粉流态化制备技术
8、隔热材料高温热导率非稳态法测试系统
北京理工大学
1、纳米纤维素衍生物层层自组装胶囊研究
2、超薄钢结构防火涂料
3、廉价、高效的材料微、细观力学性能原位观察系统
4、硝化棉氮量及其分布均匀性快速测试系统
5、高性能ABS树脂耐热改性剂
6、新型石油及石油产品吸附材料与装置
7、合成丙二醇、碳酸二甲酯及碳酸丙烯酯的绿色催化
8、N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)合成技术
中国农业大学
1、工厂化繁育寄生蜂技术—利用肿腿蜂防治林木、果树蛀干害虫
2、主要作物种子健康保护及良种包衣增产关键技术
3、保水型控释肥料研发
4、农业废弃无资源(作物秸秆、加工废料)综合利用技术
5、蛋鸡规模化健康养殖关键营养参数与饲料配制技术
6、新型抗病肽蛋白生物饲料产业化技术
7、微载体悬浮发酵平台新型犬用狂犬灭活疫苗的研制
8、乳及乳制品中三聚氰胺等快速检测产品
同济大学
1、亲水亲油性碳纳米管的制备方法
2、一种碳化硅纳米线的制备方法
3、新型生物相容高分子纳米囊泡药物载体
4、方钴矿系热电材料的合成方法
5、一种碳化硅/二氧化硅同轴纳米电缆的制备方法
6、碳气凝胶在海水淡化方面的应用
7、太阳能电池增效薄膜材料
8、高性能水泥基渗透结晶型防水材料
复旦大学
1、抽油机自适应智能控制系统
2、石墨单炔的制备及高性能锂离子电池应用
3、个性化定制敏捷制造与智慧服务的自主智能技术
4、无膜分步法电解水制氢
5、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的成核剂设计及其工程化应用
6、视频监控中自动烟火检测
7、高质量石墨烯散热膜的制备及应用
8、潜在原创新药鞘磷脂合酶抑制剂的研究与开发
上海交通大学
1、低强度电磁场下制备<111>取向的巨磁致伸缩材料Tb-Dy-Fe
2、氧化铝、氧化钇复合稳定氧化锆超细粉
3、电磁屏蔽用柔性导电布连续化生产技术
4、带粘熔脱氯的内循环流化床垃圾焚烧装置
5、主动红外CCD焊缝检测装置
6、多级离心压缩机气动设计技术与应用
7、耐磨减摩化学复合镀技术
8、依靠高频微幅振动进行管道掩埋的方法
东华大学
1、无机纳米材料改性的抗静电腈纶
2、高强产业用聚丙烯纤维关键技术和设备
3、热塑性高聚物基纳米复合功能纤维技术及制品开发
4、废旧聚酯高效再生及纤维制备产业化
5、超高分子量聚酯的制备及工业应用开发
6、柔性陶瓷纳米纤维材料/超轻、超弹陶瓷纳米纤维
7、轨道交通复合材料开发
8、一步法粗旦聚丙烯纤维(FDY)工艺及设备
华东理工大学
1、炭黑与聚合物复合制备新型太阳膜
2、可以完全降解的聚乳酸木塑材料
3、交联发泡硬质PVC/NBR合金
4、高折射率有机-无机纳米复合光学薄膜
5、嵌段共聚物节能、环保的聚合反应挤出技术
6、疏水性有机硅烷-聚酰胺6嵌段共聚物原位制备技术
7、利用粉煤灰纤维增强改性沥青的技术
8、填料的表面改性及其在高分子材料中的应用
上海理工大学
1、采用快速凝固技术制备出高强度高导电铜合金
2、高性能电接触材料及制备技术
3、高压真空开关用铜铬合金触头材料
4、高性能弥散强化铜合金
5、超高强度铜基复合材料
6、油浮选水处理技术
7、基于半导体异质结概念,提出利用晶相共生现象可控合成异质结光催化材料
8、基于纳米多孔材料的结构设计和表面修饰工程
上海大学
1、粘结钕铁硼磁体的制备
2、新型低成本高性能钛合金
3、医用骨折内固定器生物陶瓷复合材料
4、PTC陶瓷材料及其综合应用
5、工业耐火材料及冶金辅料
6、高温超导带材制备与应用
7、高反射水性LED灯具涂层材料开发及应用
8、摩擦机构复合固体润滑技术
南京大学
1、新型太阳能电池材料及制备技术
2、多元硫系薄膜太阳能电池关键技术研究
3、新型浆基燃料
4、仿生非贵金属氧催化剂
5、大容量长循环寿命的锂硫电池
6、微波、红外干燥设备;微波超声协同技术及节能装置
7、喜树碱、8-羟基喜树碱及抗癌药物伊利替康的简短不对称合成工艺路线
8、微量金属有机配合物螯合技术在阿维菌素农药中的应用
河海大学
1、重大水工混凝土结构隐患病害检测与健康诊断研究
2、平原河流防洪安全水动力关键技术及工程应用
3、城市水生态系统建设与生态修复理论技术及应用
4、湿地——内湖系统的水质改善、泥沙控制技术研究
5、一种纳米级玻璃纤维棉及其制造工艺和装置
6、一种接触过滤-MIEX树脂污水深度处理方法
7、吸波型电磁低频屏蔽材料研发与应用
8、淤泥固化/资源化利用处理技术
南京理工大学
1、高效复合阻燃剂及阻燃聚合物产品
2、改性环氧树脂复合料及制品制造
3、微生物合成细菌纤维素系列产品开发
4、新型聚醚(PAG)水溶性淬火液
5、高纯度纳米导电聚苯胺
6、阳离子聚丙烯酰胺PDA系列产品开发
7、新型生物聚糖白原胶(Soracan)生产技术
8、超高温耐火保温材料-氧化锆纤维及其制品
南京航空航天大学
1、硅基薄膜太阳能电池制备技术
2、煤粉低尘洁净燃烧技术-高效低污染多通道固体燃料燃烧器
3、新型核辐射防护材料及其制备技术
4、纳米陶瓷和微米金属复合粉体的机械制备方法
5、基于计算机视觉的产品质量在线监测技术
6、基于新型复合材料的新能源汽车轻量化技术
7、超轻泡沫混凝土保温板的发明技术
8、新型生物医用钛合金
南京工业大学
1、纳米粉体表面修饰改性、分散及应用研究
2、高强度耐蚀双金属复合材料及其产品
3、SPS轻质节能高温耐火绝热材料
4、铝、镁合金微弧复合(MCC)处理技术
5、硫铝酸钙改性硅酸盐水泥的质量改进添加剂
6、废聚苯乙烯泡沫的资源化利用技术
7、国防新材料研究
8、低温热能驱动吸附制冷技术
南京农业大学
1、蛋鸡后期专用预混合饲料及配合饲料配制技术
2、养殖场空气质量监测仪器平台
3、应用免疫去势,提高生猪福利:地方、培育猪种母猪免疫去势技术
4、沸石缓释型丁酸
5、猪圆环病毒病免疫防控关键技术的创建与应用
6、肉鸡抗应激营养调控关键技术
7、一种植物磷素营养快速诊断和可视化动态监测方法及其重组表达载体的应用
8、生防粘细菌菌剂的研发与应用
浙江大学
1、高性能硅酮系列密封胶的应用研究与产业化
2、粒子填充改性高分子复杂体系流变学及其应用
3、新型金属氢化物储氢装置与技术
4、高性能银系复合抗菌材料开发及应用
5、基于PHBV/PLA的可降解竹基复合材料关键技术与应用
6、化学粘结改善牙齿粘结性能的研究
7、新型组织工程骨复合材料
8、柔性电子新器件新材料(科技联盟)
浙江理工大学
1、一种碳化硅增强铸铜冷却构件的制备方法
2、一种Ag/C纳米空心球及其制备方法
3、对烯烃类薄膜亲水改性的常压等离子体涂覆系统及方法
4、具有高催化活性的仿生催化碳纤维材料及制备方法
5、一种基于Cu和Ag的光催化材料及其制备方法
6、一种直链状排列立方体钯铁纳米粒子的制备方法
7、一种亲水性聚四氟乙烯中空纤维膜的制备方法
8、一种废旧聚四氟乙烯中空纤维膜和管式膜的清洗方法
浙江工业大学
1、发光微、纳米金刚石颗粒
2、高安全长寿命锂金属全固态电池
3、具有荷叶效应的塑料薄膜生产技术
4、屋顶反红外隔热、彩色水性涂料生产技术
5、纳米磁珠生物纯化试剂
6、高性能硅用粘结剂的开发
7、UV固化耐污涂料及其制备技术
8、聚乳酸的反应性增韧、阻燃技术
南开大学
1、三维石墨烯体相材料的制备及其性能研究
2、新型电池材料绿色合成与高比能电池应用
3、新能源车用纳米结构镁基合金复合储氢材料
4、重金属的流动注射在线测定及高选择性吸附
5、高性能系列铌酸锂、钽酸锂晶体和光电器件
6、应用于燃料电池的煤油超深度脱硫技术及重整技术的开发
7、低成本制备高效硅薄膜太阳能电池关键技术的研发
8、聚合物絮凝剂和螯合树脂去除水中重金属
天津大学
1、从氯醇法环氧丙烷废液中提取1,2-二氯丙烷
2、反应精馏法合成乙二醇二醋酸酯
3、双氧水后处理系统分离技术设计和装置改造
4、色素(染料)敏化复合薄膜太阳能电池
5、碳纤维/树脂复合吸波材料的制备与应用
6、新型低介电常数微波介质陶瓷材料系列化
7、高附加值尖晶石结构铁酸镍/铁酸镁/铁酸锌纳米粉的制备方法
8、有机固废高效厌氧发酵与安全运行技术
天津工业大学
1、新型高性能吸音材料制备的关键技术研究
2、高分子纤维及膜用有机纳米稀土光能转换剂的制备与应用
3、不定形耐火材料抗剥落用天然高分子纤维
4、分离用温度敏感聚偏氟乙烯中空纤维膜关键技术研究
5、新型功能中空纤维膜制备技术及其产业化应用
6、激光再制造技术及工业应用
7、基于多元信息融合的弧焊机器人质量控制技术
8、相变材料胶囊及储热调温纤维
东北大学
1、3D打印用高品质金属及合金粉体
2、先进电池管理系统(BMS)研究与开发
3、采用干泵的吸污作业车系统开发
4、磁悬浮轴承电气控制技术
5、从废催化剂中资源化高价值化回收有价金属的新工艺
6、集成微流控生物芯片系统的开发
7、能源互联网优化控制方法及系统研发
8、高性能特种合金短流程薄带连铸制备技术
9、钛合金高速切削用涂层刀具新技术
哈尔滨工业大学
1、超声TOFD厚壁焊缝缺陷检测装置
2、铝、镁合金变极性TIG/PAW焊接工艺及设备
3、表面陶瓷涂层柱塞、轴套类产品
4、陶瓷与金属连接技术研究
5、小型管状药芯焊丝生产设备及制丝技术
6、纳米增强耐磨堆焊材料
7、镁合金薄板带材轧制生产线技术
8、铝合金轮毂无氰浸锌合金技术和高耐蚀电镀技术
沈阳大学
1、下一代低成本高密度城市环境空气质量监测无线传感器网络技术
2、多组元硬质反应膜沉积技术
3、燃烧锅炉炉膛水蒸气自动供应系统
4、基于光纤环网的PLC烧结机控制系统
5、一种钛铝锆铬氮化物硬质反应膜的退除方法
6、磁控高速电弧焊箍缩电弧关键技术研究
7、高熵合金基复合涂层
8、一种防止炼钢转炉耳轴隔板结构裂纹的方法
沈阳化工大学
1、机械零部件快速修复及耐磨涂层制备技术及设备
2、燃气轮机热端部件再制造技术与开发
3、超细晶高性能镁合金管材、型材及板材成形技术
4、高性能铝合金轴承保持架精密成形技术
5、高效抗发红奥氏体不锈钢焊条及焊接工艺
6、铁基高温耐磨堆焊焊条及其焊接工艺
7、高压开关罐体用铝合金及低压成形技术
8、铜铝管自动对焊机
沈阳工业大学
1、低成本高强高韧铸造镁合金及其生产技术
2、高韧性镁合金方向盘骨架
3、脉冲微束等离子弧焊接技术及设备
4、铸态管坯直接热挤压制备精密管材技术研究
5、高性能超细薄壁镁合金心脏支架管及成形设备
6、高性能铜包铝导电排成形技术
7、铸造用新型CO_2硬化酚醛树脂粘结剂系统的研发
8、镁合金GTWA焊接接头组织和性能的磁场控制
沈阳药科大学
1、疟原虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂的研究
2、抗肿瘤候选药物-新型青蒿素衍生物的研究
3、安立生坦(Ambrisentan)原料及其片剂
4、喜树碱衍生物SN原料及注射用脂质体
5、肝靶向纳米造影剂
6、PDE5抑制剂米罗那非
7、两性霉素B纳米载体注射剂
8、莪术醇(Curcumol)及注射用莪术醇脂质体
大连理工大学
1、芳纶复合材料无毛边切割技术
2、电动汽车远程监控和数据采集系统
3、一种贴片陶瓷微电子元件基片自动分割装置
4、复杂型面整体叶轮/叶盘旋转磨料流抛光设备及技术
5、PDP用高纯度氧化镁制备技术
6、单级及多级气波制冷技术
7、危化品运输罐箱检测仪
8、高性能铝合金、铜合金电磁半连铸新技术
西安交通大学
1、高性能白光DLED用氮化物基荧光粉的燃烧合成制备
2、第二代电动汽车动力电池用磷酸锰锂材料生产技术
3、军民融合—轻质高强镁锂合金及衍生材料
4、一种铝基复合材料用Al—Si—iTi系三元活性钎料
5、高能球磨-材料研发新技术
6、高强韧铸造耐磨材料制备技术及应用
7、英寸级单晶金刚石衬底及其关键设备的产业化
8、P(VDF—TrFE)压电膜及树脂化学合成技术
西北工业大学
1、CdZnTe高能射线探测材料与器件
2、高性能致密金属零件的激光立体成形技术
3、钛合金近β锻造技术
4、大型铝合金铸件反重力铸造工艺与装备
5、碳纤维增强纸基摩擦材料
6、新型纳米粉体低成本合成及其在传感器中的应用
7、Nb-Si基超高温合金制备技术
8、真空扩散焊设备与工艺技术
西北大学
1、LG型纳米晶光催化空气净化器
2、纳米材料有机天然高分子高效复合絮凝剂
3、纳米膜光催化杀菌陶瓷产品
4、酰胺缩醛合成技术
5、高纯钛酸钡粉体与电子功能陶瓷材料
6、轮轨式高速铁路高寿命铜合金导线生产
7、高储量、低成本Mo、Al改性纳米铁氧化物储氢材料的放大制备及其储氢新技术
8、高性能电子浆料用银粉的中试技术开发与应用
西安理工大学
1、铝、镁合金微弧氧化系列设备及处理技术
2、碳化物增强金属复合材料产业化技术
3、低温共烧陶瓷材料及其电子产品成型技术
4、合金化渗氮技术
5、微合金化亚温氮碳共渗技术
6、回热式连续烧结电阻炉
7、双金属耐磨复合管
8、无铅焊锡微粉生产技术
西安科技大学
1、聚苯胺纳米复合导电材料
2、COPO树脂多功能母料生产技术
3、高纯度硅钾肥
4、多电源多热源炉生产SiC新技术 多芯炉生产SiC新技术
5、SiC晶须(SiCW)生产技术
6、电致发热多孔SiC陶瓷生产技术
7、第三代移动通信系统智能天线技术
8、多源遥感影像融合用于目标识别技术
西安建筑科技大学
1、酸碱平衡曝气控制饮用水水垢技术
2、高性能膜材料定向制备、工艺技术开发及应用工程
3、污水处理厂尾水净化人工湿地生态技术及应用
4、钢铁冶金废渣大规模资源化利用技术
5、装配式钢结构建筑体系研究及应用
6、高延性混凝土加固砌体结构研究与应用
7、工业污染土壤的修复及资源化利用制备轻质陶粒技术
8、智慧城市静态交通智能运营平台
武汉大学
1、一种可自主发电的产气净化一体化厌氧发酵装置
2、一种可用于多口径试管的匀浆器装置
3、一种用于主动脉缩窄术的套环
4、一种针对丙型肝炎病毒包膜蛋白E2的单克隆抗体及应用
5、一种远程可控的智能灌溉系统
6、一种将致密材料制备成纳米多孔材料的方法
7、一种用于处理难降解有机废水的粒子电极及其制备方法
8、一种应用小RNA调节线粒体基因表达的方法及应用
武汉科技大学
1、氧化铝微纳球强化高强韧铝合金
2、多孔镁橄榄石-镁黄长石复合陶瓷材料及其制备方法
3、高强轻质绝热板制备技术
4、基于金属碳复合线圈的钢包透气砖制备技术
5、轻量等径微孔刚玉复相球制备技术
6、微孔轻量矾土耐火骨料制备技术
7、微闭孔轻量刚玉耐火骨料制备技术
8、一种添加ZrC改性石墨铝碳滑板材料及其制备方法
武汉理工大学
1、纳米碳管增强WC-Co硬质合金
2、高速制备高取向碳化碳
3、高性能复合型髋关节股骨假体材料及产品
4、金属/陶瓷薄带流延成型制备技术
5、纤维素纳米晶改性陶瓷坯体及其制备技术
6、三维纳米生物电极的设计及柔性“糖”电池的应用
7、常温固化柔ff性改性环氧胶黏剂关键制备技术
8、高效、低成本非贵金属挥发性有机污染物催化净化新材料
华中科技大学
1、采用激光选区烧结工艺制备碳化硅陶瓷件的方法
2、一种薄膜在线激光测厚系统及方法
3、一种制备用于3D打印的复合粉末的方法
4、一种复合阻氚涂层及其制备方法
5、一种提高铝合金热成形效率及成形性的方法
6、一种基于陶瓷材料的增材制造成形装置及方法
7、一种结构可控的三维石墨烯及其复合材料的制备方法
8、通过程序降温提高金属氧化物传感器气体敏感度的方法
湖北大学
1、高隔热性夹层玻璃膜片材料
2、高阻隔性聚乙烯/尼龙积层材料
3、高性能路桥用环氧沥青材料
4、EPDM/PP热塑性弹性体的应用开发
5、环保型太阳能电池用铝浆料
6、大功率LED照明用高导热高绝缘铝基线路板
7、EPDM/PP热塑性弹性体的应用开发
8、纳米TiO2/丙烯酸树脂分散液
湖北工业大学
1、聚烯烃/植物纤维微孔复合材料系列
2、高导电高分子点胶
3、原位插层聚合物蒙脱土改性尼龙6(PA6)复合材料
4、PVC用环保钙锌高效热稳定剂
5、一步缩聚法制备高分子聚乳酸
6、聚丙烯晶型调控及增韧改性母料
7、长玻纤增强聚丙烯复合材料
8、柔性闭孔珍珠岩建筑保温材料
四川大学
1、聚邻苯二甲基树脂的开发
2、含氯尾气吸收及次氯酸盐催化分解技术
3、聚甲醛产品精细结构分析和质量提升
4、聚芳硫醚砜树脂产业化合成方法
5、高性能高压介电储能电容器陶瓷材料与器件
6、固相力化学制备聚合物纳米复合材料新技术
7、高性能TI(C、N)基金属陶瓷工具材料关键技术
8、耐蚀铁基形状记忆合金石油天然气管接头
成都理工大学
1、注浆扩散测试装置及粘度时变性灌浆材料
2、项基于CAN总线的区域放射性监测系统项目
3、低品位碲矿微生物冶金提碲关键技术
4、重力滑脱构造模拟实验系统
5、一种新型减震抗压的工业工作台
6、铜催化合成吩噻嗪类化合物
7、一种N-芳基氨基酸的制备方法
8、低本底自来水放射性活度检测系统
兰州大学
1、纳米纤维高速生产技术
2、Sn-Ni-Co-Cu新型无铅焊料合金
3、一种基于静电纺丝技术的纳米材料连续式生产装置
4、气相爆轰法合成碳包覆纳米金属催化剂
5、超级电容器用二氧化锰复合电极的研究与开发
6、新型光催化剂、长余辉粉及其复合材料的开发制备
7、新型贵金属电镀钯盐产品的开发技术
8、抗流失、抗酸蚀高活性贵金属负载型催化剂开发yiz
兰州理工大学
1、超薄金属板材的精密搅拌摩擦焊接技术
2、轻金属微弧氧化全流程工艺设备一体化成套技术
3、新型钴基合金成分设计、制备及性能研究
4、梯度钛合金材料电弧增材制造
5、铜-钢直连型电镀铜永久阴极板焊接制造技术
6、电弧辅助活性TIG焊工艺技术
7、新能源汽车报废锂离子动力电池低成本清洁高附加值综合利用技术
8、电弧辅助激光熔钎焊工艺及方法
兰州交通大学
1、纤维复合材料薄壁箱梁结构的计算理论研究
2、改性沥青研制及其工程应用
3、绿色膜法金属电积生产技术及设备研究与应用示范
4、污水速分生物处理技术与工程应用研究
5、特殊土地基处理技术与工程应用
6、全钒氧化-还原液流电池电极材料的研究和电堆结构设计
7、基于超磁致伸缩材料的振动时效控制系统
8、天然药物、植物源生物肥料、饲料预混剂、人用新药的研究
山东大学
1、增材制造用三元硼化物Mo2FeB2金属陶瓷材料
2、关节软骨组织缺损修复用聚磷酸钙梯度生物陶瓷材料的研发与推广应用
3、汽车覆盖件冲压成形工艺及模具技术
4、金属高性能激光增材制造技术与装备
5、耐热高性能铝合金新材料及TiCB纳米晶种合金
6、超临界流体微孔发泡技术
7、生物医用金属材料表面改性及磷酸盐生物陶瓷材料
8、高导热氮化硼陶瓷的关键技术与产业化
中国石油大学(华东)
1、一种基于多尺度信息的致密储层成岩相定量预测方法和技术流程
2、一种碎屑岩油气储层优势渗流通道识别的工业化流程
3、一种基于地震基准弧长对数属性的砂岩厚度预测方法
4、油气由烃源岩层向岩溶储层充注能力的评价方法
5、项一种岩心纳米CT的孔隙标定方法
6、酚醛树脂预缩聚体缓交联剂的制备方法
7、一种用于丙酮缩合的改性镁铝复合氧化物催化剂及其制备方法和应用
8、一种用于丙酮自缩合反应的固体催化剂及其制备方法和应用
青岛大学
1、一种类石墨烯二维纳米材料的宏量制备技术
2、石墨烯改性导电纤维的研发及产业化
3、橡胶石墨烯纳米复合材料的制备及其产业化应用
4、基于湿法纺丝技术制备粘胶纤维长丝无纺布的工艺及设备
5、太阳能光伏电热水器及其产业化
6、电动车电池管理系统(BMS)
7、超疏水自清洁防污闪聚合物绝缘涂料制备技术
8、一种高浓度油墨废液处理及其污泥脱水的方法
山东大学威海分校
1、高活性盐藻聚糖硫酸脂提取工艺及产品开发
2、一种利用海藻化工废料生产乙醇和饲料的方法
3、高活性岩藻聚糖硫酸酯提取工艺及产品开发
4、一种能提高SOD活力、降低MDA含量的中药制剂
5、有机磷农药中药中间体三氯硫磷生产工艺
6、跨平台开源GIS-uDig在配自动化系统中的应用
7、一种反应釜高效温控装置
8、镁合金板料成形关键技术及应用
山东中医药大学
1、金银花“忍冬一号”优良品种选育方法
2、一种乌发软胶囊及其制备方法
3、一种从蟾酥中提取脂蟾毒配基的方法
4、项一种复方黑茶颗粒及其制备方法
5、项泰山白首乌保健黄酒及其制备方法
6、金银花菌深层发酵生产工艺
7、一种中草药药房湿度控制系统
8、鸦胆子油制剂及其制备方法
山东师范大学
1、r-Fe2O3基苯类气体敏感器件及其制造方法
2、二氧化钛基动物食品测鲜气敏器件制作方法
3、含氟农药医药中间体清洁电合成专利技术
4、吡啶及其衍生物的规模化生产成套技术集成
5、甲氧胺盐酸盐、乙氧胺盐酸盐生产新工艺
6、具调节血脂作用的功能性花粉食品
7、微流控芯片流体智能电驱动控制仪
8、农药、医药中间体清洁生产专利技术
济南大学
1、精密模锻锥齿轮齿形修形技术
2、利用固体废弃物制备曝气生物滤池滤料
3、高性能、超耐候舰船用防腐氟碳涂料树脂
4、无机防火保温砂浆研制
5、高胶凝性阿利特-硫铝酸钡钙特种水泥
6、高掺量多混合材复合水泥生产技术
7、陶瓷颗粒增强Zn-Al基耐磨复合材料
8、集成GPS定位的双频超声波水下地形测量仪
鲁东大学
1、新型吸附分离环境功能材料的制备与应用
2、高吸油树脂的研发与产业化应用
3、一种温度敏感性载银核/壳微球的制备方法
4、自修复智能材料
5、高韧性生物可降解医用聚乳酸材料
6、硅掺杂LiMn2O4锂离子电池正极材料的制备方法
7、基于原位热压反应的碳化硼陶瓷喷嘴
8、陶瓷和纤维增强树脂基复合材料高效、高质量磨削制孔技术
烟台大学
1、正丁醇废液资源化利用节能技术研究
2、黄原胶高粘假塑性物系发酵过程中化学工程问题的研究
3、工业室内空气化学污染物选择性吸附净化技术与设备
4、半导体工业有害废气-全氟化合物分解反应催化剂的研制与开发
5、新型高活性表面活性剂的合成及聚乙烯功能膜的制备
6、全氟化碳的催化分解及高稳定性Al2O3基催化剂的研制
7、低聚半乳糖的产业化分离纯化方法
8、调Q脉冲能量增强功能激光晶体生长、性能及应用研究
哈尔滨工业大学(威海)
1、铝镁合金及金属基复合材料液固精密成形
2、石墨烯导电纤维、薄膜和海绵体制备技术及其高效超级电容器制备技术
3、碳纤维增强微晶玻璃复合材料
4、耐高温超轻硼碳氮多孔陶瓷
5、面向MEMS器件电气连接的电磁感应选择性局部加热互连技术
6、针对于晶圆级MEMS器件密封的SLID金属键合技术
7、SiBCN多孔陶瓷
8、氯化聚乙烯(CPE)生产废水中盐酸生产氯化铵
山东科技大学
1、一种稀土配合物/聚合物纳米复合塑料薄膜的制备方法
2、新型水性锈转化涂料
3、介孔氧化锰制备
4、超临界/亚临界技术生产低灰煤
5、陶瓷-金属间化合物梯度过滤管及其制备方法和用途
6、低导热系数无机外墙保温材料
7、高纯药用蒙脱石生产技术
8、挥发性有机物(VOCs)废气治理核心吸附材料及工艺
青岛科技大学
1、常压干燥石墨烯气凝胶
2、载咖啡因活性炭再生处理技术
3、小型RTO蓄热焚烧炉
4、高阻燃蜜胺树脂硬质发泡保温材料中试及产业化
5、橡塑混炼挤出一体化成型机
6、羧甲基纤维素闪蒸尾气甲乙醇回收技术
7、热固性聚氨酯层状硅酸盐纳米复合新技术及性能研究
8、海鞘纤维素液晶节能薄膜
齐鲁工业大学
1、基于复合式固定床气化的生物质高值综合利用技术
2、高性能尼龙增韧剂及增韧尼龙制备技术
3、药用水凝胶的研制及产业化
4、基于复合式固定床气化的生物质高值综合利用技术
5、新型光转换功能晶体材料及制备技术
6、轻质环保型绝热降噪气凝胶复合材料
7、高镍三元材料包覆及掺杂技术
8、利用纤维素阳离子聚合物包覆改性造纸填料
山东理工大学
1、高韧性钢丸微合金化及等温淬火工艺
2、基于宽禁带功率器件的新能源汽车高效充电技术
3、微纳米材料几何尺寸和形状的显微图像分析技术
4、硝基甲烷生产新工艺
5、醋酸丁酸纤维素生产技术
6、年产100t腈纶大丝束预氧纤维技术
7、中空纤维陶瓷膜空分制氧系统
8、绿色环保型高活性功能大分子单体的设计和合成
山东农业大学
1、观赏海棠远缘杂交新品种选育与开发
2、核果类果树新品种选育及配套高效栽培技术研究与应用
3、设施蔬菜节能高效栽培工程关键技术研究与集成示范
4、日光温室黄瓜连作土壤障害机理及修复改良技术
5、一种利用引黄泥沙快速改良粘质岩土的方法
6、一种富硒泰山四叶参种植方法及专用富硒肥
7、黄河三角洲刺槐林生产力衰退机理及林分更新恢复技术研究
8、一种用于农林业生产和土壤生态修复的磁化处理技术
青岛理工大学
1、氧化石墨烯增强超高性能混凝土的开发和应用
2、高性能环保型摩擦材料
3、电动汽车动力电池剩余电量SOC及健康状态SOH精确估计方法
4、海洋环境重大基础设施耐久性设计、耐久性监测与评估
5、磷酸镁基快速修补材料
6、新型导管架海洋平台-摇摆新型结构体系研发与应用
7、装配式建筑钢结构技术创新与工程应用
8、S材料隔声特性快速设计项目
青岛农业大学
1、建筑固体废弃物资源化共性关键技术及产业化应用
2、废弃混凝土全再生利用关键技术及产业化应用
3、一种Al2O3-Ti多孔陶瓷材料及其制备方法
4、一种制备抗冻型植生生态混凝土的方法
5、大田滴灌用水力旋喷自动吸附网式过滤器
6、计算机视觉农产品智能分选
7、一种超声提取紫锥菊多糖的方法
8、猪流行性腹泻和猪传染性肠胃炎口服活载体疫苗
中国药科大学
1、COX-2/5-LOX双重抑制的非甾体抗炎候选药物CLDI
2、新型两亲性聚乙二醇-聚乳酸-聚丙氨酸嵌段共聚物和紫杉醇聚合物纳米胶束注射剂
3、以肠道菌群为靶点的降血脂中药新药—陈皮多甲氧基黄酮
4、抗2型糖尿病血管并发症的风轮菜总黄酮
5、沙格雷酯(外周5-HT2R拮抗剂)和卡比多巴(外周5-HT合成抑制剂)复方
6、阿霉素双层复合脂质体注射冻干粉针剂
7、PEG-PLA-SN38连接物及其冻干注射剂
8、新型长效化降血糖GLP-1类似物克莫鲁肽
天津科技大学
1、淀粉基固着剂的生产与应用
2、环境矿物多功能生态水凝胶材料
3、白云石为原料万吨级活性氧化镁节能新工艺
4、阳离子共聚物-酶转化淀粉表面施胶剂技术
5、高分子量聚磷酸酯阻燃剂
6、乙基纤维素药物控缓释水性包衣剂
7、连续冷却结晶粒度控制技术
8、复合醇氨洁净控制法、水氯镁石脱水技术
辽宁大学
1、高纯金属铼制备项目
2、一种盐酸黄连素废水的处理方法
3、一类抗耐药慢性粒细胞白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)新药环苯替尼(CB1107)项目
4、刺参绿色中药复方饵料
5、一种物化联合预处理强化剩余污泥厌氧发酵产短链挥发酸的方法
6、一种微波诱导多壁碳纳米管催化降解水中有机污染物的方法
江苏大学
1、非石棉基硼、亚麻油双改性酚醛树脂基摩阻复合材料
2、大尺寸块体非晶及其复合材料制备技术
3、高性能块体铝基原位纳米复合材料
4、四氯化钛清洁生产及精制除钒综合利用工艺
5、弱碱性配合物体系选择性浸出技术
6、低合金余热淬火马氏体球墨铸铁磨球
7、高强韧金属结构材料的外物理场改性技术
8、颗粒增强Al2O3+SiC/铸铁基表面复合烧结机篦条
河北工业大学
1、液压设备故障诊断技术
2、电梯导轨垂直度、轨距智能检测设备
3、智能同步发电机灭磁装置
4、低压保护电器关键技术的研究及应用
5、高档数控机床与基础制造装备
}

我要回帖

更多关于 醋酸是混合物吗 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信