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31岁多囊卵巢+染色体异常 赴泰如愿双胞胎
元亨小编：元亨又传出好消息，来自云南的李女士，近期成功怀上双胞胎儿子，她是怎样顺利如愿的呢？
元亨顾问：李女士今年31岁，已育有一女，但因为自己和丈夫都是独生子女，深深体会到这一群体在成长过程中的孤单，于是想追生二胎，让孩子们长大可以相互扶持，自己老了也可以多几个人照顾。可是夫妻二人2年未采取任何避孕措施也未能怀孕，李女士前往当地医院检查发现自己患有多囊卵巢综合症，在当地医院治疗后计划通过辅助生育技术怀孕，可是多次促排均以失败告终。李女士心力交瘁，再加上内地医院常年人满为患，总是在等待中渡过的李女士也变得急躁不安。
在和网上很多相似病症的患者探讨后，李女士得知在了元亨健康管理，了解到元亨细致周到的服务和其安排赴泰国治疗的高成功率，李女士仿佛看到了一丝曙光。在元亨医务助理的建议下，开始调理身体，并进行试管周期前的全面身体检查。
元亨小编：据我了解，从李女士第一次打促排针到培植有可供移植的胚胎，花了整4个月时间，为什么会这么久？
元亨顾问：她第一次是从号开始打的促排（卵针），到3月1日时检测合格卵泡取卵27颗，配成17个受精卵。可是，由于报告显示染色体不正常，&3月6日能进行PGD检测的胚胎只有10个，检测报告上显示13，21号染色体异常及有XXO染色体。
元亨医务助理建议李女士稍休息两个月再重新促排，于是在5月26日开始新一轮过程。泰国医生怀疑她对药物不敏感，才导致上一次卵泡数量多但是可用正常卵子却少，建议更换一种促排药。6月1日复查时，B超显示李女士的卵泡左边12个，右边23个，但都不均匀，且她的内膜检查偏厚，所以医生建议可以先取卵但此次不移植，会冷冻胚胎。经过四天的观察后，检查卵泡左边显示19个，平均大小在15.6-22mm之间，右边显示有26个，平均大小在16-24mm之间，证明卵泡状态良好，医生安排隔天取卵。取卵后配成受精卵23颗，2天后PGD检查B级以上胚胎6个XY型和8个XX型&，在发育到囊胚后，可冷冻的正常胚胎减少为5个XY和3个XX。李女士便回国开始调理好自己的身体，为移植做好准备。
元亨小编：李女士之后回国进行了多久的身体调理？最终移植成功，还是双胎，她应该很欣喜吧？
元亨顾问：她回国调理了2个月。现在的情况也很好，经常出去晒晒太阳散散步，每次和我聊到宝宝的时候都特别开心，一直在询问我如何养胎，如何做让宝宝发育的更好。我还记得当她获悉自己成功怀上双胞胎时，就第一时间拨电话给我：&我怀孕了，是双胞胎！&，当时我也小激动了一把，对于一个久经奔波，不远千里到泰国做试管的李女士来说，是多么幸运和幸福的事情。但是，双胞胎试管婴儿也有很大的危险性，和单胎试管孕妈不同，两个宝宝在肚子里，那份担忧是更明显的。我几乎以有空就会询问她的情况，有时候我忘记提醒她产检，她也会主动把产检报告发给我看。现在，只愿两个宝宝能够顺利的降临到这个世界，李女士一家每天开开心心的，我就觉得很满足了。
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怀双胞胎七个月减去一“问题胎儿”收藏
怀双胞胎七个月减去一“问题胎儿” ■产前诊断有一胎儿染色体异常，出生后有暴力倾向■家属决定放弃，医生为准妈妈实施了减胎术稿件来源：石家庄新闻网&&&&& &&&&&&&& 怀双胞胎5个多月的李女士，在省人民医院接受产前诊断时，医生发现了一个严重的问题：李女士腹中的双胞胎中，有一个胎儿的染色体异常。据资料显示，这种染色体异常的胎儿出生后会有智力发育迟缓，且有暴力或犯罪倾向。面对这个“问题胎儿”，家属一番商量、思考后选择了放弃。在李女士怀孕近7个月时，医生为其实施了双胎之一染色体异常胎儿选择性减胎术。&&&& 【产前检查】&&&& 腹中胎儿染色体异常&&&& 近30岁的孕妇李女士来到省人民医院优生优育优教中心（以下简称“三优中心”）做产前诊断。接待李女士的是三优中心的主任——高健。&&&& 高健及其团队通过B超、羊水、脐血等系列检查发现，李女士腹中所怀的两个胎儿中，一个胎儿的染色体正常，另一个胎儿的染色体异常。&&&& 这名异常胎儿的染色体为“47，XYY”。“该染色体病在医学上被称之为‘超Y综合征’，又可称为‘超雄综合征’，其发病率在临床非常罕见，为出生男婴的1/0。”高健说，根据胎儿的“47，XYY”染色体判断，孩子出生后将来常有智力发育迟缓，且有暴力或犯罪倾向的异常表现。&&&& 李女士和家人一番商量、讨论后，决定放弃腹中这名“问题胎儿”。&&&& 【医生妙手】&&&& 选择性减胎术后&&&& 健康宝宝完好无损&&&& 在征得李女士及其家人的同意后，高健为其进行宫内介入治疗——双胎之一选择性减胎术。&&&& 高健说，此次减胎不同于常规的减胎术。因要减灭的是染色体异常的胎儿。而此胎儿在超声结构上只有细微的不同，有时由于胎位的问题常会导致区分困难，这就要求专业医师要有一定的诊断技术来明确区分，准确实施减胎。同时，由于李女士的孕期已达到了近7个月，孕周较大，由此给减胎术带来了一定的难度和风险。&&&& 经过充分的术前各项准备工作，精确定位，医生成功为李女士实施了染色体异常胎儿的减胎术。“手术后，我们通过严密观察发现，患者腹中保留的胎儿胎心正常，减灭的胎儿未见胎心搏动。”高健补充说，减灭的胎儿将来会跟随健康的宝宝一起出生，只不过他将没有生命迹象。高健说，类似手术的成功，此前国内未见报道。&&&& 据介绍，目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变的有3000余种，已确认染色体病综合征的有100余种。智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。研究显示，环境污染及接触有害物质、饮酒、吸烟等都有可能导致染色体异常，最近有人研究后指出肝炎病毒可影响胎儿细胞的染色体。&&&& 【律师说法】&&&& 优生优育&&&& 符合法律规定&&&& 河北博尚律师事务所执行主任翟志龙就此表示，优生优育符合我国现行法律。资料表明，我国是全世界出生缺陷的高发国家之一，每年有近120万新生儿有出生缺陷。为防止或者减少出生缺陷，提高出生婴儿健康水平，国家建立了孕产期保健制度。&&&& 《母婴保健法》规定，经产前检查，医师发现或者怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行产前诊断。经产前诊断，发现胎儿患严重遗传性疾病、有严重缺陷、或者因患严重疾病，继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的，医师应当向夫妻双方说明情况，并提出终止妊娠的医学意见。施行终止妊娠手术，应当经本人同意，并签署意见。本人无行为能力的，应当经其监护人同意，并签署意见。&&&& 翟志龙说，优生优育是计划生育具体内涵的延伸，是新的历史条件下对计划生育的具体化体现。优生优育无论是对家庭还是对社会都有重大的意义。&&&& 【相关提醒】&&&& 准妈妈把好“三道关”&&&& 高健建议准妈妈们，要想生育一个健康的宝宝应做好婚前医学检查、孕前检查及产前检查，把好“三道关”。通过婚前医学检查可发现的一些疾病，如乙肝、性病等，这些疾病都是会影响后代的健康，引发胎儿畸形，治愈后才能怀孕。&&&& 做好怀孕前的准备工作，不要盲目怀孕，做到有准备、有计划的怀孕，进行一些必要的检查，如风疹病毒检测。风疹病毒感染会导致胎儿先天性的心脏病及先天性的耳聋，可通过打风疹疫苗来预防风疹病毒感染；怀孕前三个月可服用叶酸片，以防胎儿神经管的畸形。怀孕后应定期检查，14—20周时可做唐氏筛查，定期做B超检测等，这些检查都可以在怀孕早期查出胎儿是否畸形。&&&& 产前检查也必不可少，通过产前检查，能够及早发现并防治合并症和并发症，及时纠正异常胎位和发现胎儿异常等。&&&&&&&& ◎名词解释&&&& 染色体是细胞内的一个重要组成部分，它是遗传的物质基础，也就是说人类的许多特征（如外形、相貌、性格等）和疾病是通过染色体遗传给后代的。染色体一旦发生异常，就可以引起许多遗传性疾病。
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染色体检测查出问题双胞胎妈妈弃大保小
信息时报讯 （见习记者 张秀丽 记者 李楠楠 通讯员 黄贤君） 去年广州所做的试管婴儿约为2万例，但成功率仅为五成左右，失败原因过半是由染色体异常造成的。据悉，广州医科大学附属第三医院引进新技术，可将高龄产妇试管婴儿成功率提高到70%，并利用该技术为孕妇进行产前诊断、择优生育。可查200余种染色体相关疾病今年7月，一名怀了同卵双胞胎的孕妇到广医三院做产检，通过超声检查，医生发现其中一胎有发生染色体异常的可能，并且存在双胎输血综合征。这名孕妇已经怀孕18周，胎儿一大一小，继续发展下去，小胎儿将会变成“纸片胎”而被淘汰掉。“按照正常判断，医生会‘弃小保大’。但通过染色体芯片检测，我们发现较大的胎儿发生染色体变异，出生后会患有‘先天愚型儿’症，而小的胎儿却很正常。”广医三院产前诊断科主任陈敏说，孕妇及其家属知道后，毅然“保小弃大”，将有缺陷的胎儿减掉。据了解，近日广医三院与香港中文大学成立了染色体芯片产前诊断联合实验室，利用染色体芯片检测技术，可以检测出多达200多种已知的染色体微缺失或微重复引起的各种疾病。据该染色体芯片实验室负责人范勇博士介绍，自该院开展染色体芯片技术半年以来，已经为100多位孕妇进行了该项技术检查，确诊10余例染色体结构异常胎儿。对于检测出问题严重的宝宝，如果无法挽救，医生会建议孕妇终止妊娠。试管婴移植前筛查提高成功率据介绍，染色体芯片技术除了用于产前诊断，也可以用于试管婴儿移植前的筛查。据医学统计，目前30岁以下女性做试管婴儿成功妊娠率为60%，40岁以上女性做试管婴儿成功妊娠率仅为24%。如果试管婴儿的胚胎在移植前进行挑选筛查，对胚胎进行择优移植将可把成功率提升到70%。记者了解到，目前广州的广医三院、省妇幼、市妇幼和中山一院均可开展此项检测。为提高妊娠的成功率和新生婴儿的健康比例，医生建议有经济能力的育龄夫妇做一下深度的疾病筛查和产前诊断。
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同卵双胞胎性别
18:02:45出处：作者：佚名
　　受精后，分裂变为2个一样的受精卵了，然后发育成为2个个体，因为来源自同一个受精卵，所以叫同卵。关于双胞胎的性别，大家是不是也很想知道同卵双胞胎的性别有什么特点呢?是否一定是同性的?还是存在异性的情况呢?同卵双胞胎的性别：绝大部分是同性　　同卵双胞胎宝宝非常相似，不仅外形相似，而且血型、智力、甚至某些生理特征，对疾病的易感性等都很一致。我们常说的连体婴儿，实际上就是这种单卵双胎，只是由于当初受精卵分裂时的不完全造成了某些部位相连。也正因为如此，同卵双胞胎绝大部分是同性，不大可能出现一个是男孩一个是女孩的现象。同卵双胞胎的性别：极小概率的异性　　出现异性同卵双胞胎有可能发生在同卵双胞胎男婴中，兄弟中的一个掉了一个Y，只剩一个性染色体(XO)，这种染色体畸变引起特纳氏综合征。　　特纳氏综合症，即特纳综合症，也称为性腺发育不良或先天卵巢发育不良，是一种先天性的染色体异常疾病，是由性染色体全部或部分缺失引起的(正常人有46个染色体，其中2个是性染色体)。一般女性有2个X染色体，但特纳氏综合症患者的性染色体缺失或有其他异常。在某些情况下，有些细胞中有缺失的染色体，而有一些没有，这称为镶嵌现象。　　在女孩中该疾病的患病率是1/2500。临床病征包括身材矮小、手脚淋巴水肿、宽胸阔乳、低发际、蹼颈。 患病女孩通常出现性腺功能不全(卵巢无功能)，从而导致闭经 (没有)和。也经常出现随之而的其他健康问题，包括先天性心脏病、甲状腺功能低下症、、视力问题、听力问题和许多其他自身免疫性疾病。此外，还观察到有患者存在视觉空间、数学和记忆方面困难等认知缺陷。　　其实，一般情况下可以说同卵双胞胎一定是同性，因为同卵的意思是同一颗受精卵，不是说同一个卵细胞。由同一个受精卵在子宫内还没着床前，就分裂成两个细胞了，并分别着床发育成人的。他们的基因是100%完全相同的，即在分列前已经决定性别了，所以分裂成两枚受精卵后，性别也一定是一样的。之所以出现异性的情况，是由于染色体异常而引起的。精彩推荐：
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|||||||||||双胞胎为何不能做唐氏筛查？
双胞胎为何不能做唐氏筛查？
双胞胎为何不能做唐氏筛查？陪朋友去医院做产检，却被告知双胞胎不能做唐氏筛查，因为大夫说双胞胎做了唐氏筛查也不是很准确，并且要承担风险，所以医院都不给双胞胎做唐氏筛查，友人很难过地哭了，请问唐氏筛查为何不给双胞胎做，除了唐筛，羊水穿刺、脐血分析、四维彩超检查这些双胞胎可以做吗，另外还有哪些检查是双胞胎必须要做的产检，我朋友现在是15到16周左右。
共5条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主任医师&
专长：女性不孕症、内分泌系统疾病的诊治和研究，专注妇产科...
问题分析：您好，唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称，一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查，主要是筛查一种先天性染色体异常，唐氏患儿一般智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等，一般家族没有类似的疾病，可以不做筛查的意见建议：您好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：20478
指导意见：唐氏筛查不是必须的，可以不做，只要求高位妊娠的孕妇以及有遗传性疾病家族史的孕妇去做。
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：55433
指导意见：你好，唐氏筛查不是必须的，可以不做，只要求高位妊娠的孕妇以及有遗传性疾病家族史的孕妇去做。
职称：医师
专长：中医科
&&已帮助用户：120614
指导意见：你现在怀双胞胎，唐氏筛查不是必须的，可以不做，只要求高位妊娠的孕妇以及有遗传性疾病家族史的孕妇去做。
问双胞胎为何不能做唐氏筛查？
职称：医师
专长：不孕症,卵巢功能异常综合征,子宫发育异常
&&已帮助用户：20478
指导意见：唐氏筛查不是必须的，可以不做，只要求高位妊娠的孕妇以及有遗传性疾病家族史的孕妇去做。
问双胞胎不能做无创dna吗
职称：主治医师
专长：妇产科,宫外孕等疾病
&&已帮助用户：35884
问题分析：你好，根据你说的情况，医院告诉你，双胎做无创DNA,没有意义，就说明不需要做意见建议：建议请在孕22-26周做四维彩超畸形筛查，以此检查宝宝健康。
问我怀孕双胞胎已经15周了 需要做什么检查吗
职称：医生会员
专长：高血压.妇产科类疾病
&&已帮助用户：3603
你好，一般怀孕15--21周可以去医院检查下唐氏筛查，孕4月左右可以去做个四维超声检查。谢谢。
问双胞胎做唐氏筛查结果都高风险吗
职称：高级保健按摩师
专长：中医科、针灸按摩
&&已帮助用户：533
问题分析：您好 唐筛检查,是唐氏综合征产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高意见建议：进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.
如果不放心的话，可以做羊膜穿刺，不过也是有一定风险的。
问高龄产妇，怀孕双胞胎可以做唐筛或者四维吗？
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：22114
指导意见：二十周到二十四周之间去做排畸检查。孕30周到33周做一次看看胎位和脐带，生产前再做一次全面检查。第十五周做唐氏筛查，高风险的话还要做羊水穿刺。生产前医院都会要你孕前检查的报告，这里面包括血常规，尿常规，乙肝五项，弓形虫，性病及艾滋病等，这样现在做也行，ign 反正产前必须得有。
问我怀了双胞胎，怎样知道是不是龙凤胎
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：67691
病情分析： 你好，怀孕四个月做Ｂ超就能知道性别了。意见建议：但是，医生可能不会告诉你的。
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