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转藏至我的藏点元朝时北方汉人地位比南方汉人高，这是否因为北方汉人有游牧鲜卑的血缘关系？_百度知道
元朝时北方汉人地位比南方汉人高，这是否因为北方汉人有游牧鲜卑的血缘关系？
也有的与包括汉族在内的其他民族通婚。鲜卑属于色目人一等、南人。其中汉人包括你所提到的北方汉人，也包括当时居住在北方的一些少数民族，以及金、宋的降者这与元朝的等级制度有关。元统治下的人民分为四等：蒙古人、色目人、汉人
采纳率：32%
因为南方汉人是宋国的最后消灭的北方则是金，辽 先消灭的
这与元朝的等级制度有关。
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但是男人身上的Y染色体不会与X染色体进行片段交换，因为他们外观差异很大，很难找到合适的片段重接点。而且Y染色体能决定胚胎向雄性发展，所以Y染色体只能以传给儿子（XY），而女儿只有两个X（XX）。
同时我们还有独立于染色体的线粒体DNA遗传，精子的所有线粒体都会被阻挡在卵子之外，所以母亲会把自己的线粒体DNA遗传给所有后代。
这样，Y染色体与线粒体DNA就分别成了人类父系与母系遗传的标记基因
科学家们给人类的Y染色体按照变异产生的顺序进行了编号，A,B,C,D,E,F,...........
这些都是源自非洲的类型，最早走出非洲到达亚洲的是C--棕色人种。（这个人种单眼皮占压倒比例）在中国北方少数民族中比较多，其中蒙古人的C在50%以上，满族36%，朝鲜族9%。在汉族人中，C只有3%。
C的子类型C3c最发达，产生较晚，C3c在蒙古人中有18%，在通古斯民族（包括满族）突厥民族（中亚民族）都有一定比例。但是在汉族人，朝鲜人，日本人中一个也没有。
从这里可以看出，虽然汉族有很少的C，但是没有蒙古人的C3c，由此我们可以推定蒙古人与汉，韩，大和三族没有发生过成规模的血统融合。
当代的D主流人群被称为矮黑人，但是他们与C在迁徙的路上肤色可能变浅过。日本人有近一半的D，但是日本人是黏着语民族，与蒙古，突厥，通古斯类似；西藏人也有一半的D，但西藏人是孤立语民族，与汉，苗，壮类似。
F是C的近亲，他的后代有K，NO是K的支系，他们都是黄种人。N在欧洲，北亚，北美，广泛分布，但是东亚很少，蒙古人的N比汉族的多。而F则演变为皮肤并不怎么白的暗白人种。
P也是K的后代，他们与O分离的很晚，雅利安人也就是显白人种就是其中一支。
以前我们认为有些中亚民族是黄白混血的后代，现在看来他们更可能是黄白尚未分化的代表。
O最发达的是O3，在黄河流域广泛分布的龙山文化（包括仰韶文化）100%的都是O3，当今汉族的O3在70%以上，呈现北多南少。广东人的O3只有50%左右，而南方客家人的O3却与河北，山东，陕西比例相当，可以印证客家人是一个保守的北方移民集团。
同时在中国北方少数民族有O2，但是O2最多的是泰国人，而汉族很少。
O1是百越民族（壮，京）的代表基因，良渚文化，大汶口文化都是他们的。但是大汶口文化被龙山-仰韶文化东扩挤走了。河北山东人有极少的O1，陕西人几乎没有。良渚文化对中国南方的父系基因贡献在15%左右。
满族有比汉人多的O1，而且有与O1等数的对应母系遗传。
Q是美洲印第安人的主流，而最早的美洲人也是C，今天美洲的C却不多。与N，C同为匈奴主体，但是汉族人极其少见。
黄土高原山的O3是诸羌与华夏的共同体，一般称先羌。后来一支为了躲避洪水，依据水往低处流的规律沿河而上，最终止于青藏高原。他们也与塞北O1一样，没有将D赶尽杀绝，而是与之融合。但不同的是，O1是小规模北迁，只能被C同化；O3是大规模西迁，凭借先进的文化与技术同化了D。西迁的先羌最终分化成了藏，羌，彝，白等民族。
先羌的另一支发现河边挖坑会挖出地下水，远离河流挖的比较深也可以挖出水。从此他们开始在远离河边的地方靠井水生活，以减小遭遇洪水的可能性，他们就是华夏人。没有接收佛教的藏族支系至今仍然保留着汉藏是兄弟的传说。
华夏人与他的兄弟们一样，也不喜欢C,D。当华夏人O3东扩遇到大汶口百越人O1时，他们或许相互把对方当成了CD，尽管他们长得都不像CD。反正他们爆发了激烈的冲突，结果就是大汶口文化灭亡了，龙山文化取而代之。这也许就是传说中的炎黄战蚩尤。北进的O1与北进的O3也相遇了，这里的情况则不那么糟糕，晚到的O3为红山百越文化O1提供了新的艺术元素。后来东扩华夏与红山文化对接，百越文化在北方消失。
苗瑶各族可能与华夏族分家较晚，然后融合了越族O1与百濮民族O2。在黄河长江流域O2可能与O1共同对抗过O3，但今天O2成分较高的民族都在云南地区。
进一步北进的O3与原来过度北进的O1一样，被C同化。
以后就是华夏-汉族的扩张史了。
如果中国北方发生过大规模的民族融合，那么汉族的C应该很高。如果蒙古族真的为汉族输过血，那么汉族应该有C3c。可惜的是，汉族仅有3%左右的C，而完全没有C3c。如果汉族与诸羌有过显著融合，那么汉族应该有较多的D，实际上汉族只有1%。
在龙山文化的墓葬里，O3几乎占了100%，今天汉族仍然有80以上的O3，但分布区不一样。明显的的是北方比南方多，其中广东最少，50%多一点。但即使这样，在包括广东在内的南方各地，O3仍然是最多的。南方的特例是客家人。客家人很早就从北方迁居到了南方，但是他们的各种类型的Y染色体却与北方的比例接近。这一点一方面可以证明客家人确是来自北方并且血统上比较保守，另一方面证明 至少在客家人南迁以后，北方人接受的胡人基因少之又少。
那么，中国历史的记录失误了吗？我们只能这么说，在这个方面，确实。
原来我们以为，五胡乱华时期，北方汉族被屠杀了很多，元灭金时期中国口减少了90%以上，汉族尤其是北方汉族应该接受了很多的少数民族血统。近年来还有什么元代时期蒙古人有汉人女子的初夜权的传说，有些人还把自己老家摔死头胎的习惯与此相连。当然像古书中记录了什么胡汉杂居就更是证据了，北方汉语的变异也就成了受北方少数民族发音习惯影响的结果。
其实得出这些结论是因为我们忽略的东西太多了。
五胡乱华时期汉人确实被屠了不少，但是在这么残酷的环境下会有民族融合吗？那时北方出过一个冉闵，冉闵向全天下发出了屠胡号令，北方汉人群起相应，以前所未有的勇气对胡人进行了同样血腥的报复性仇杀。由于羯族和白匈奴（大月支后代）是白种人，在这个过程中很多长得像白种人的汉人也被误杀了。虽然冉闵最后失败了，但是汉人的复仇震慑了胡人，后来虽然汉人的地位仍然较低，但是胡人统治者始终不敢做的十分过分。
魏孝文帝改革时期，鲜卑人主动汉化，民间可能发生过一些异族通婚。但是时间不会长，因为魏孝文帝的接班人做的不好，北魏分裂以后情况更糟。正因为这样，隋炀帝才对鲜卑人进行了种族清洗。唐代时期虽然有胡汉杂居，也有“回鹘衣装回鹘马”的流行风潮，朝堂上也有很多外族文武官员。但这并不是全部的现象，唐朝法律在民间对胡人的限制非常多，频发的战事也会造成民间的隔阂与对立，以及静悄悄的民族仇杀。
至于人口的恢复我们可以看到，并不快。而且蒙古人接收汉族文化也很狭隘，基本上是战法与武器的继承，语言文字几乎没有吸收，这也是马可波罗没有在游记中向欧洲人介绍奇特的汉字的原因。
关于什么初夜权我认为很有可能是韩国人早期的谣言，这些年来韩国媒体黑中国很厉害。韩国人的民族自尊反弹也很严重，身为单一民族国家的公民，骂中国人是杂种是韩国人的一大乐趣。结果基因鉴定一出来，韩国人和日本人都傻了眼，他们的种族成分比中国人杂得多。所以韩国网络上就有流行起了大汉族主义的谣言。
语言的问题也很简单。为什么南方各地的方言隔绝很严重？因为南方山多河多，地理隔离严重。而语言是会发生自然变迁的，时间一长，各地语音得不到交流就向不同方向发展了。而中国北方平原多，交通便利，方言隔绝就少。本来汉藏民族群与印欧民族群有相同的起源，语言也有相似之处，所以古汉语有很多复辅音（双声母）与闭音节（声母结尾）。但是北方汉族发展较快，以很快的速度淘汰了限制语速与分贝数的过多辅音。如果北方汉语的声韵母与北方少数民族相似是被影响的结果，那么北方汉语的闭音节不应该这么少。事实可能是相反的，因为使用新声韵较早的少数民族词汇大多是来自汉语的。
在这里我们也可以辨清其他几个问题。
中国大部分姓氏可以追溯到一个 姬 姓是可信的，黄帝是否存在仍然无法肯定，但是中国大部分人都是最初产生O3变异的那个男人的后代。
部分南方少数民族姓姬的比汉族多也很好解释了，他们的生存环境稳定而保守，自然改姓就少。史书上很多西南少民与汉族同源共祖是可信的。
为什么中国古代有汉人胡相的现象，为什么商周古墓会有类似白种人的骨骼出现。因为在系谱树上O与R比较接近，他们可能产生类似对方的变异。虽然汉族人的祖先收容了很多棕色人种的女人，但在较短的时间内染色体片段交换还不充分。那时还比较容易凑齐偏向白种人的变异基因，所以正常的黄种夫妇生下长得像白种人的孩子很正常。后来一方面是染色体片段交换越来越多，白种基因越来越难凑，同时冉闵屠胡以及其他时期的行为造成的误杀消耗了汉族人本来就有的偏白基因。但是我们仍然可以找到一些蛛丝马迹，棕色血统很高的蒙古人产生的白化个体往往头发也是白的，是酸毒症特征，但是汉族人的白化个体有黄头发的，甚至瞳孔发蓝，可能说明了白种人的基因是酸毒症的健康化变异。
为什么白种人和黄种人有大洪水与民族繁荣史紧密相连的传说，而且还是近亲结婚，其他种族却没有？因为黄白分离较晚，迁移经历留下的记忆自然类似。（在恶劣自然条件下近亲结婚能起到基因优化的结果）
很有意思的是，外蒙古的O3有22%。到底是谁给谁输了血？
这是英国的一个基因遗传学家研究的世界民族的血统，汉族人血统是相对最纯的，没有绝对的纯民族。汉族只是相对纯血统的民族。
环境造成基因突变，最先来到东亚洲大陆的是YAP和M130, 其后第三批走出非洲大陆的M9旗下的M175几路大军先后进入东亚大陆,M175下M119夷越集团最先到中国南部和东部,紧接着是M175旗下的M122下的东进苗蛮集团,这两大集团驱赶或屠杀了YAP和M130(如果有种族屠杀发生的话),使得中国大陆基本不存在YAP和130,大部分被驱赶到北部(蒙古,朝鲜,日本),南部和西藏,但在大陆一些少 数 民族土家族、彝族、瑶族基因仍然保留了YAP的基因.最后到达中原的就是M122大旗下M117华夏集团,此后的历史就与中国上古传说完全吻合,华夏集团炎黄部落打败了夷越集团的蚩尤部落,以及苗蛮集团,奠定汉族的基础!
所以从基因图谱上看,与汉人血源最近的应该是M134羌夏集团的西进西藏兵团,,接下来与汉人基因血源最近的就是M122集团北上时又分出一支东进兵团而发生基因突变M17苗蛮集团. 所以说从基因纯度上来说,苗族是与汉族血缘最接近的!
其后华夏族征服中原后,就进入了文化取胜的阶段.由于华夏族经历了最多的基因突变,华夏族成了最先进的民族,在文化取胜下,华夏族并没有种族灭绝夷越集团和苗蛮集团,但在中国南方,华夏族男性与夷越集团女性进行了大量混血. 其后五胡乱华的五胡族绝大部分基因也都属于M9大旗下M122基因或M45基因,所以汉人基因分成96%的M9和4%的M45,无论从血统上还是文化上都是高度纯洁与统一的.
M9下面有几个主要的子系，今天的汉族人，占压倒性主体的是O―M175。
具体分析，在M175下还可以细分为最大三个子支系（其他N多小类型都不算）：O1―M119、O2―M95、O3―M122。 包含总结汇报、外语学习、资格考试、word文档、旅游景点、IT计算机、行业论文、文档下载、办公文档、教学研究以及汉人基因等内容。本文共3页
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汉族和少数民族基因上的差异大吗?不要一概而论.其余RT..我想问的是关于某些人种基因.
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汉族内部的差异恐怕不小于汉族与少数民族之间的差异.南方的汉族与南方的少数民族基因上更接近,北方的汉族与北方很多少数民族基因上更接近.比较特别的是维吾尔、哈萨克、乌兹别克、塔塔尔、吉尔吉斯、塔吉克等民族,俄罗斯族就更特别.
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中國人的基因与人种来源研究(基因科学分析).doc 33页
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中国人的基因
与人种来源研究
第一部分：以Y染色体单倍体类型研究看非洲起源论　　　　先讲讲Y染色体单倍体类型的方式分析的原理和方法。　　 　　人有46条染色体，其中44条为常染色体，X、Y两条为性染色体。XY组合的为男性，XX组合的为女性，所以，Y染色体只能父子相传，我们研究Y染色体，可以比较清晰的发现人群的迁徙和发展。　　 　　为了研究Y染色体的单倍体类型，我们绘制了人类Y染色体谱系树，我们按着Y染色体单倍体的不同把全人类（包括非洲）分为18个类型（用从A到R十八个字母代表），出现频率高，数量多的类型单独列出（如O、N），把小概率出现的类型列入上级母类（如F、P），这也就是类型上有逻辑上重合的缘故，这样做是为了使分类清晰，分析方便！　　 　　人类Y染色体谱系树（图） 此主题相关图片如下：非洲人是人类的大本营，今天，所有人类的Y染色体单倍体类型都能在非洲找到。而非洲以外的居民，他们都是一支出非洲居民的后裔，他们的Y染色体上都带有M168的突变点。此主题相关图片如下：人类刚出非洲，都带有M168的变异点，此后，M168又发展出三个支系，C—M130、D—YAP、F—M89，它们下又有不同的子类型。　　 　　F—M89是现代人中占压倒性的类型，大概全世界80%以上的人都有这个变异点。　　 　　F—M89有很多子类型，其中，K—M9是最重要的一个支系，亚欧大陆上，除了西亚地区和西伯利亚，世界岛上绝大部分民族都由K—M9的子孙构成，今天中国人（汉族）中，96%的人都是K—M9类型。　　 　　K—M9下面也有很多子类型，最重要的有两个，一个是ON—M214，另一个是P—M45。　　前者（ON—M214）主要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部分太平洋岛屿（以上都是O—M175子类型）和乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部和北极圈内的爱斯基摩人（以下都是N—M231子类型）。中国人主体类型就是O—M175。　　 　　后者（P—M45）主要分布在欧洲大部（R—M173子类型）、西亚的伊朗、南亚的印度（R1a—M17子类型）、美洲印地安人（Q—P36子类型）等地区。其中，R—M173（包括M17），被认为是原始雅利安人的基因。推测的他们迁徙的路线（图）此主题相关图片如下：回过头来再说最早的一支。　　　　海洋居民，C—M130走的路线大概就是沿着海岸出发，从阿拉伯半岛—伊朗—印度—中南半岛，此后，这批M130的子孙分为两支系，NO.1支系向北进入西伯利亚，并最终进入了北美地区；NO.2支系向南进入澳大利亚，并扩散到整个太平洋诸岛。虽然我们的基因树上C—M130画的比较简单，但实际上C—M130并不单一，他们类型众多。　　 　　今天C—M130的后代主要分布在印度南部、北亚东部、日本、北美西部、澳大利亚、太平洋诸岛。在东亚地区，外蒙地区比例非常高，达到58%，还有哈萨克人、吉尔吉斯人、布里亚特人、比例都在60%以上，这些人群的类型（包括北美地区）都是C3—M217；M130的其他类型还有，日本的阿伊努人90%以上是C1—M8，另外，现代日本人（6.5%）、朝鲜人、满州人、阿穆尔人中，也有一定数量的C1。C2—M38，主要分布在澳大利亚和太平洋诸岛屿，C4、C5主要分布在南印度地区，在当地民族中能达到20%。在现在汉族人中，M130的比例小于3%。　　　　 　　D—YAP又被称为小黑矮人基因，是一支非常古老的基因，它和C—M130几乎同时走出非洲。现在D—YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达曼人（100%）、藏族（58%）、土家族、彝族、瑶族、日本（34.7%）、朝鲜、满州人、缅甸人、克钦人。在汉族人中，D—YAP出现的频率小于1%。　　 　　推测的他们迁徙的路线（图）此主题相关图片如下：　　Y染色体变异数量多少并不能用人口数量来衡量，很多人口众多的大民族都是由一个小人群由于某种原因迅速壮大而来的，如历史上曾建立了强大帝国（典型的是汉人、阿拉伯人），近代的高技术革命和殖民（如英格兰人、西班牙人），这些人群的同源性强，Y染色体的变异类型并不特别丰富，相反，一些非常古老的小民族，其Y染色体变异类型却十分丰富。　　 　　亚欧大陆上主要民族（图中的chinese主要指汉族，外国人对中国的民族状态不太了解，和一般人的观念不同，汉族的基因构成恰恰是一个非常单一纯粹的民族，足以证明原来的汉族融合而成的理论是错误的）此主题相关图片如下：第二部分：分子生物学的方法研究汉族人的民族起源和基因结构　　 　　今天的汉族人，占压倒性主体的是O—M175。　　 　　具体分析，在M175下还可以细分为最大三个子支系（其他N多小类型都不算）：O1—M119、
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