一 无尘车间净化工程分类

无尘车间净化工程按级别分类：十级 百级 千级 万级 十万级 百万级

无尘车间净化工程按行业：电子行业无尘车间 医疗器械行业无尘车间 化妆品行业无尘车间 光学光电行业无尘车间 印刷包装无尘车间 食品饮料行业无尘车间 航空航天行业无尘车间......

空气洁净室：已经建造完成并可以投入使用的洁净室(设施)。它具备所有有关的服务和功能。但是，在设施内没有操作人员操作的设备。    
静态洁净室：各种功能完备、设定安装妥当，可以按照设定使用或正在使用的洁净室(设施)，但是设施内没有操作人员。    
动态洁净室：处于正常使用的洁净室，服务功能完善，有设备和人员；如果需要，可从事正常的工作。

二 无尘车间净化工程用途

无尘车间的洁净度通常遭到气流的影响，换言之，即人、机器隔间、建筑结构等所发作的尘土之移动、分散遭到气流的分配。简单些说，就是通过净化体统将室外脏的空气与室内干净的空气隔离开，从而净化室内空气。有利于各类产品设备医疗及食品的生产制作和加工。

化妆品厂无尘车间简介及设施要求

化妆品无尘车间原则上应当设置原料间，生产车间，半成品贮存间，灌装，包装，容器清洗，消毒，烘干，储藏室，仓库，化验室，更衣室，缓冲区，办公室，防止交叉之间设定 污染。或化妆品生产过程中产生使用有害粉尘，易燃，易爆基础的产品必须使用单独的研讨会。生产车间应光滑，耐磨，防滑，无毒，无孔，便于清洗和消毒。你需要清理工作区域应具备地上，没有水，在最低点设定洁净地漏的地漏。

化妆品无尘车间设施要求

1、企业生产环境是否整洁，厂区地面，路面及运输等是否对化妆品生产造成污染。

2、生产区是否远离污染源。生产所需的动力，'三废'处理等辅助设施是否对生产环境造成污染。

3、厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级设置功能间，并合理布局。

4、原料预处理，称量，配制，包装材料和容器的清洁消毒，半成品储存，分装，成品包装等工序是否分开设置。

5、生产过程中易产生粉尘或者使用有害，易燃易爆原料的产品是否使用单独的生产车间和专用生产设备，是否具备相应的卫生，安全措施。

6、厂房是否有防止昆虫和其它动物进入的设施。

7、生产区地面是否平整，耐磨，防滑，无毒，不渗水，不积水，便于清洁和消毒。

8、车间四壁及顶棚是否易于清洗和消毒。是否有适宜的防水层高度。

9、生产区是否有良好的通风设施和消毒设施。进入生产区的新风是否经过过滤处理措施。

10、进入洁净室(区)的空气是否经过净化处理。

11、进入洁净区的人员和物料是否分别经过缓冲进入或者送入洁净室(区)。

12、除卫生部化妆品检验规定中不需微生物项目检查的产品类别及其他特殊情况外，化妆品生产的制作，半成品储存，分装，成形，内包材及清洁容器具的最后一次精洗，储存是否在洁净室(区)进行。

13、洁净室(区)的温度和相对湿度是否与化妆品生产工艺要求相适应，无特殊要求时，温度是否控制在18-26℃，相对湿度是否控制在45%-65%。

14、洁净室(区)的窗户，顶棚及进入室内的管道，风口，灯具与墙壁或顶棚的连接部位是否密封。

15、洁净室(区)的内表面是否平整光滑，无裂缝，接口严密，无颗粒物脱落，耐受清洗和消毒。

16、洁净室(区)的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施，便于清洁。

17、生产区内是否使用无脱落物，易清洗，易消毒的卫生工具，其存放地点是否对物料，半成品，成品造成污染，并限定使用区域。

18、生产区是否有与生产规模相适应的面积和空间。

19、更衣室，休息室，浴室及厕所的设置是否对生产区产生不良影响。

20、储存区是否有与生产规模相适应的面积和空间。

21、车间内储存区物料，半成品，待验成品的存放是否有能够防止差错和交叉污染的措施。

22、生产区内各种管道，灯具，风口等公用设施是否易于清洁。

23、生产区的照度与生产要求是否相适应，厂房是否有应急照明设施。洁净室(区)的照度是否达到300勒克斯。

24、空气净化系统及生产区的通风系统是否按规定清洁，维修，保养并作记录。

25、洁净室(区)的窗户，顶棚及进入室内的管道，风口，灯具与墙壁或顶棚的连接部位是否密封。

26、化妆品生产中易产生蒸汽的操作区是否有良好的除湿，排风，降温等设施。

27、生产区的水池，地漏是否对产品产生污染。

28、生产区的人员和物料出入，是否设置专用通道。

29、洁净区与一般生产区之间是否设置缓冲设施。

30、易产生粉尘的生产操作如粉碎，混合，筛选等是否配备有效的除尘，排风设施。

31、与产品直接接触的干燥用空气，压缩空气和惰性气体是否经过处理，符合生产要求。

32、仓储区是否安装照明和通风，防鼠，防虫等设施，是否设置温度，湿度监控设施。

33、称量室或备料室是否与生产要求相适应，必要时是否设捕尘设施。

34、检验室，留样观察室是否与生产区分开。

35、微生物检验室是否单独设置，是否有超净工作台。

36、有特殊要求的仪器设备是否安放在专门的仪器室内，是否有防止静电，震动，潮湿或其它外界因素影响的设施。

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化妆品厂无尘车间简介及设施要求

化妆品无尘车间原则上应当设置原料间， 生产车间， 半成品贮存间， 灌装， 包装， 容器清洗，消毒，烘干，储藏室，仓库，化验室，更衣室，缓冲区，办公室，防 止交叉之间设定 污染。或化妆品生产过程中产生使用有害粉尘，易燃，易爆基 础的产品必须使用单独的研讨会。生产车间应光滑，耐磨，防滑，无毒，无孔， 便于清洗和消毒。你需要清理工作区域应具备地上，没有水，在最低点设定洁净 地漏的地漏。 化妆品无尘车间设施要求 1、企业生产环境是否整洁，厂区地面，路面及运输等是否对化妆品生产造成污 染。 2、生产区是否远离污染源。生产所需的动力，'三废'处理等辅助设施是否对生产 环境造成污染。 3、厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级设置功能间，并合理 布局。 4、原料预处理，称量，配制，包装材料和容器的清洁消毒，半成品储存，分装， 成品包装等工序是否分开设置。 5、生产过程中易产生粉尘或者使用有害，易燃易爆原料的产品是否使用单独的 生产车间和专用生产设备，是否具备相应的卫生，安全措施。 6、厂房是否有防止昆虫和其它动物进入的设施。 7、生产区地面是否平整，耐磨，防滑，无毒，不渗水，不积水，便于清洁和消 毒。

8、车间四壁及顶棚是否易于清洗和消毒。是否有适宜的防水层高度。 9、生产区是否有良好的通风设施和消毒设施。进入生产区的新风是否经过过滤 处理措施。 10、进入洁净室(区)的空气是否经过净化处理。 11、进入洁净区的人员和物料是否分别经过缓冲进入或者送入洁净室(区)。 12、除卫生部化妆品检验规定中不需微生物项目检查的产品类别及其他特殊情 况外，化妆品生产的制作，半成品储存，分装，成形，内包材及清洁容器具的最 后一次精洗，储存是否在洁净室(区)进行。 13、洁净室(区)的温度和相对湿度是否与化妆品生产工艺要求相适应，无特殊要 求时，温度是否控制在 18-26℃，相对湿度是否控制在 45%-65%。 14、洁净室(区)的窗户，顶棚及进入室内的管道，风口，灯具与墙壁或顶棚的连 接部位是否密封。 15、洁净室(区)的内表面是否平整光滑，无裂缝，接口严密，无颗粒物脱落，耐 受清洗和消毒。 16、洁净室(区)的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施，便于清洁。 17、生产区内是否使用无脱落物，易清洗，易消毒的卫生工具，其存放地点是 否对物料，半成品，成品造成污染，并限定使用区域。 18、生产区是否有与生产规模相适应的面积和空间。 19、更衣室，休息室，浴室及厕所的设置是否对生产区产生不良影响。 20、储存区是否有与生产规模相适应的面积和空间。 21、车间内储存区物料，半成品，待验成品的存放是否有能够防止差错和交叉 污染的措施。

22、生产区内各种管道，灯具，风口等公用设施是否易于清洁。 23、 生产区的照度与生产要求是否相适应， 厂房是否有应急照明设施。 洁净室(区) 的照度是否达到 300 勒克斯。 24、空气净化系统及生产区的通风系统是否按规定清洁，维修，保养并作记录。 25、洁净室(区)的窗户，顶棚及进入室内的管道，风口，灯具与墙壁或顶棚的连 接部位是否密封。 26、化妆品生产中易产生蒸汽的操作区是否有良好的除湿，排风，降温等设施。 27、生产区的水池，地漏是否对产品产生污染。 28、生产区的人员和物料出入，是否设置专用通道。 29、洁净区与一般生产区之间是否设置缓冲设施。 30、易产生粉尘的生产操作如粉碎，混合，筛选等是否配备有效的除尘，排风 设施。 31、与产品直接接触的干燥用空气，压缩空气和惰性气体是否经过处理，符合 生产要求。 32、仓储区是否安装照明和通风，防鼠，防虫等设施，是否设置温度，湿度监 控设施。 33、称量室或备料室是否与生产要求相适应，必要时是否设捕尘设施。 34、检验室，留样观察室是否与生产区分开。 35、微生物检验室是否单独设置，是否有超净工作台。 36、有特殊要求的仪器设备是否安放在专门的仪器室内，是否有防止静电，震 动，潮湿或其它外界因素影响的设施。